识别
- 总结
-
苯酚是一种防腐剂和消毒剂用于各种设置。
- 通用名称
- 苯酚
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03255
- 背景
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苯酚是一种防腐剂和消毒剂。积极与广泛的微生物包括一些真菌和病毒,但只是慢慢地对孢子有效。酚已被用于消毒皮肤,缓解瘙痒。苯酚也用作口服镇痛药或麻醉产品,如Chloraseptic治疗咽炎。此外,苯酚及其相关化合物用于外科向内生长的脚趾甲治疗,这一过程称为phenolization。研究表明,父母接触酚及其相关化合物与自然流产呈正相关。第二次世界大战期间,酚注射被用作执行被纳粹的一种手段。苯酚是一种有毒的化合物,其蒸气腐蚀皮肤,眼睛和呼吸道。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:94.1112
单一同位素的:94.041864814 - 化学公式
- C6H6O
- 同义词
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- 现在carbolique
- 现在phenique
- Benzenol
- 石炭酸
- Carbolsaure
- Fenol
- 酚
- Karbolsaure
- Monohydroxybenzene
- 苯酚
- 苯酚
- 苯酚
- 苯基乙醇
- 苯基氢氧化
- 苯酚石炭酸
- Phenylic酒精
- 苯酚
- 外部id
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- ent - 1814
- nsc - 36808
药理学
- 指示
-
苯酚主要是表示对小喉咙痛痛,嘴痛,小口刺激,痛苦与口腔溃疡有关。此外,苯酚在焦痉挛状态的治疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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苯酚是一种有效的蛋白水解剂。浓度在5%到7%范围内通过蛋白水解作用溶解组织接触。在高浓度注射神经旁边时,苯酚生产非选择性的化学精神疲惫在神经纤维的大小和在其外最突出的方面。局部麻醉效应发生在5 - 10分钟。
目标 行动 生物 U血清白蛋白 不可用 人类 U嗜热菌蛋白酶 不可用 芽孢杆菌thermoproteolyticus - 吸收
-
苯酚是通过皮肤迅速吸收和进入肺部。
- 的体积分布
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在I5分钟曝光后,肝脏含有苯酚的最高水平,主要包括自由酚。82分钟后政府后,酚是均匀分布在肝脏,血液、肾脏、肺、心脏,睾丸、胸腺和脾脏。随着时间的流逝,自由共轭苯酚的比例发生了变化。360分钟最酚出现在共轭形式。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
硫酸苯、苯葡糖苷酸、硫酸氢醌,醌醇葡糖苷酸在人类发现酚代谢物。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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肾脏是消除酚的主要路线。
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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在兔子,72%是在尿液中排出,粪便的1%,4%在牺牲后的尸体,微量呼出。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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鼠标、皮下LD50: 0.3 - -0.35克/公斤。(Duplay和共晶合金,1891;假言推理,1905)。鼠皮下,LD50: 0.45。(Deichmann Witherup, 1944)。鼠口腔,LD50: 0.53。(Deichmann Witherup, 1944)。鼠口腔,LD50: 0.65。(弗里金格,1976)。鼠皮,LD50: 0.67。 (Conning and Hayes, 1970).
- 通路
-
通路 类别 亚硫酸盐氧化酶缺乏 疾病 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib结合苯酚时可以增加。 Abiraterone 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合苯酚。 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合苯酚。 乙酰唑胺 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与酚相结合。 醋酸 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸结合苯酚。 乙酰sulfisoxazole 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合苯酚。 Adagrasib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Adagrasib结合苯酚时可以增加。 Afatinib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Afatinib结合苯酚时可以增加。 Aldesleukin 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aldesleukin结合苯酚时可以增加。 Alectinib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alectinib结合苯酚时可以增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 苯酚6% 解决方案 6% 肌肉内的 山德士加拿大的注册 1993-12-31 2017-08-01 加拿大 
无菌稀释剂过敏提取 注入,解决方案 0.004 mL / 1毫升 皮内注射;皮下 抗原实验室有限公司 1974-03-23 不适用 我们 
- 在柜台的产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ABC喉咙痛薄荷的味道 喷雾 1.4克/ 100毫升 口服 Amerisource卑尔根 2023-01-23 不适用 我们 ABC喉咙痛薄荷的味道 喷雾 1.4克/ 100毫升 口服 Amerisource卑尔根 2022-12-26 不适用 我们 Aseptil红色的 喷雾 1.4毫克/ 100毫升 局部 Menper分销商,公司。 2012-02-21 不适用 我们 照顾一个喉咙痛 喷雾 1.4克/ 100毫升 口服 美国销售公司 2003-11-19 2016-12-06 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Pedinol调药的公司。 1972-01-01 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 层云制药 2014-04-01 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 医生总保健公司。 2008-05-15 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Pedinol调药的公司。 1972-01-01 不适用 我们 卡斯特拉尼漆1.5% 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Podiatree公司 2013-07-01 不适用 我们 卡斯特拉尼漆1.5% 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Podiatree公司 2013-07-01 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 缩短感冒疮治疗 苯酚(15毫克/ 1 g)+薄荷醇(10毫克/ 1 g)+凡士林油(892毫克/ 1 g)+合成樟脑(30毫克/ 1 g) 奶油 局部 Ranir有限责任公司 2020-02-24 不适用 我们 小Absorbine Pro奶油 苯酚(15毫克/ 1 g)+利多卡因(40毫克/ 1 g) 奶油 局部 号角品牌有限责任公司 2023-02-15 不适用 我们 车辆+ Absorbine Jr Pro没有混乱 苯酚(15毫克/ 1 g)+利多卡因(40毫克/ 1 g) 奶油 局部 号角品牌有限责任公司 2023-02-15 不适用 我们 Ambix急救 苯酚(0.005 g / 1 g)+盐酸达克罗宁(0.005 g / 1 g) 奶油 局部 套件K增值服务有限责任公司 2013-08-19 2013-08-20 我们 Ambix急救 苯酚(0.005 g / 1 g)+盐酸达克罗宁(0.005 g / 1 g) 奶油 局部 美国有机食品公司Dba Ambix实验室 2013-08-22 不适用 我们 Anbesol凝胶 苯酚(0.5%)+苯坐卡因(6.4%) 凝胶 口服 惠氏制药有限公司 1993-12-31 2004-08-04 加拿大 Anbesol液体 苯酚(0.45%)+苯坐卡因(6.5%)+樟脑(0.25%)+Levomenthol(0.25%) 液体 颊 惠氏制药有限公司 1992-12-31 2006-07-24 加拿大 Anbesol最大强度的液体 苯酚(0.45%)+苯坐卡因(20.0%)+樟脑(0.25%)+Levomenthol(0.25%) 液体 口服 惠氏制药有限公司 1992-12-31 2006-07-24 加拿大 非盟Kah村爽肤水 苯酚(0.5%)+樟脑(2%)+Levomenthol(1%) 乳液 局部 翼Quon企业有限公司 不适用 不适用 加拿大 Balzarol安大略省的 苯酚(250毫克/ 100克)+尿囊素(200毫克/ 100克)+苯坐卡因(1克/ 100克) 药膏 局部 Rolmex国际公司。 1978-12-31 2008-07-09 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Dermagesic 苯酚(1.4毫克/ 100毫升)+盐酸苯海拉明(1毫克/ 100毫升) 液体 局部 Llorens药品国际业务 2009-02-01 2014-01-20 我们 肝脏的补充 苯酚(0.8克/ 100克) 粉 口服 Bionutrigen有限公司。 2011-09-15 不适用 我们 首选加药用唇膏 苯酚(4毫克/ 1 g)+薄荷醇(7毫克/ 1 g)+合成樟脑(17毫克/ 1 g) 坚持 局部 Kinray 2007-02-28 不适用 我们
类别
- ATC代码
- C05BB05 -苯酚 R02AA19 -苯酚 N01BX03 -苯酚 D08AE03 -苯酚
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的。这些酚类是未被取代的四工位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的
- 直接父
- 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的
- 选择父母
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 酚类(CHEBI: 15882)/苯酚(苯酚)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 339年ncg44tv
- 化学文摘号
- 108-95-2
- InChI关键
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H6O / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5, 7 h
- 国际命名
-
苯酚
- 微笑
-
OC1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenols合成的酚类
- 一般引用
-
- 陈,陈M,徐B,唐R,汉族人X, Y秦,徐B, B,挂毛Z,霍W,夏Y,徐Z,王谢:父母的酚类化合物暴露和自然流产在中国人口居住在长江的中下游。臭氧层。2013年9月,93(2):217 - 22所示。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2013.04.067。2013年5月25日Epub。(文章]
- 格里斯JM, Elovic E, McGuire J,辛普森DM:传统药理治疗痉挛状态。第一部分:局部治疗。肌肉神经生理1997;6:s61 - 91。(文章]
- Babich H,戴维斯DL:苯酚:对环境和健康风险。Regul Toxicol杂志。1981年6月,1 (1):90 - 109。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000228
- KEGG药物
- D00033
- KEGG化合物
- C15584
- PubChem化合物
- 996年
- PubChem物质
- 46508193
- ChemSpider
- 971年
- BindingDB
- 26187年
- 33290年
- ChEBI
- 15882年
- ChEMBL
- CHEMBL14060
- 锌
- ZINC000005133329
- 网页
- PA450913
- PDBe配体
- IPH
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 苯酚
- PDB项
- 1 ai0/1 ai7/1 aiy/1 fjw/1呸/1 jhx/1 jhy/1 li2/1液体变阻器/1 mpj… 显示97多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 藏毛窦的臀沟/藏毛窦没有脓肿 1 4 招聘 治疗 膝盖疼痛的慢性/骨关节炎的膝盖 1 4 招聘 治疗 藏毛窦的臀沟/藏毛窦没有脓肿 1 4 撤销 治疗 疼痛,慢性 1 2 没有招聘 预防 偏头痛的预防 1 2 未知的状态 支持性护理 Interactable恶性会阴疼痛 1 2 未知的状态 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1 1 终止 基础科学 哮喘、过敏/健康受试者(HS) 1 1 未知的状态 治疗 背部疼痛 1 0 招聘 预防 特发性突感音神经性听力损失,/Intratympanic类固醇注射/梅尼埃病(又名内耳眩晕病) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- ALK-Abello Inc .)
- 过敏实验室公司。
- Anachemia加拿大
- 抗原实验室公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 口服 液体 颊 液体 口服 解决方案 局部 喷雾 局部 1.4毫克/ 100毫升 工具包 局部 坚持 局部 粘贴 局部 设备;软膏;坚持 局部 奶油 局部 乳液 局部 凝胶 局部 液体 局部 15毫克/ 1毫升 液体 局部 0.8% w / w 菱形 口服 14.5毫克/ 1 菱形 口服 29个毫克/ 1 喷雾 口服 3.5毫克/ 0.7毫升 海绵 局部 解决方案 解决方案 液体 皮内注射;经皮;皮下 液体 皮下 解决方案 口服 坚持 局部 0.68克/ 7 g 液体 局部 1.5克/ 100毫升 解决方案 皮肤的 解决方案 颊;口咽 1.4克 注射 粘膜下层的 5% 喷雾 口服 1.4毫克/ 100毫升 解决方案 颊;口服 1.4克 设备;液体;药膏 颊;局部 药膏 局部 粉 口服 0.8克/ 100克 液体 局部 药膏 局部 喷雾 口服 1.4克/ 177毫升 解决方案 局部 解决方案 耳(耳) 液体 局部 1.4% 药膏 局部 1.5克/ 100克 喷雾 口服 1.4毫克/ 1毫升 解决方案 肌肉内的 6% 解决方案/滴 耳(耳) 液体 皮内注射;皮下 液体 口服 0。25毫克/ 100毫升 喷雾 口服 1.4克/ 100克 喷雾 口服 1.4克/ 100毫升 喷雾 口服 1.5克/ 100毫升 液体 口服 1.5克/ 100毫升 液体 口服 1.4克/ 100毫升 注入,解决方案 皮内注射;皮下 注入,解决方案 皮内注射;皮下 0.004 mL / 1毫升 喷雾 口服 10.628毫克/ 100毫升 冲洗 口服 6毫克/ 1毫升 喷雾 口服 喷雾 口服 7毫克/ 1毫升 液体 局部 6毫克/ 1毫升 石膏 局部 解决方案 50毫克/ 1毫升 液体 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 40.9°C PhysProp 沸点(°C) 181.8°C PhysProp 水溶度 8.28 e + 004 mg / L (25°C) SOUTHWORTH, GR &凯勒杰(1986) logP 1.46 HANSCH C ET AL . (1995) 日志 0 ADME研究USCD pKa 9.99 (25°C) 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 46.6毫克/毫升 ALOGPS logP 1.39 ALOGPS logP 1.67 Chemaxon 日志 -0.31 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.02 Chemaxon pKa最强(基本) -5.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 28.04米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 9.813 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9931 血脑屏障 + 0.9076 Caco-2渗透 + 0.9326 22基板 Non-substrate 0.8082 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.979 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9917 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8704 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7558 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6114 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9654 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9746 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8981 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9523 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8695 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9454 致癌性 Non-carcinogens 0.7594 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7488 大鼠急性毒性 2.5044 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8468 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9666
光谱
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药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日00:16