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5-fluorotryptophan

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通用名称
5-fluorotryptophan
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03314
背景

5-fluorotryptophan可以作为底物类似物通过核磁共振光谱学研究酶机制。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:222.2156
单一同位素的:222.080455811
化学公式
C11H11FN2O2
同义词
  • 5-fluoro-L-tryptophan
  • Fluorotryptophane
  • L-5-fluorotryptophan

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UTriosephosphate异构酶 不可用 人类
U谷胱甘肽S-transferaseμ1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为indolyl羧酸和衍生品。这些是包含羧酸化合物链(至少2个碳原子)与吲哚环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
Indolyl羧酸和衍生品
直接父
Indolyl羧酸和衍生品
选择父母
3-alkylindoles/L-alpha-amino酸/Aralkylamines/取代吡咯/芳基氟化物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/氨基酸/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物
显示7多
基
3-alkylindole/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
17 h03vo4kz
化学文摘号
16626-02-1
InChI关键
INPQIVHQSQUEAJ-VIFPVBQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H11FN2O2 c12-7-1-2-10-8 (4 - 7) 6 (5-14-10) 3 - 9 (13) 11 (15) 16 / h1-2、4 - 5、9、14 H, 3、13个h2, (H、15、16) / t9 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-amino-3 - (5-fluoro-1H-indol-3-yl)丙酸
微笑
N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = C (F) C = C2) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
688357年
PubChem物质
46508536
ChemSpider
599831年
ChEMBL
CHEMBL559973
锌
ZINC000000057156
PDBe配体
功能处理量
PDB项
1 i45/1奈伊/1 nf0/2 jt8/2 jtz/2 znx/4南/5 ctj/5级/5机制淡…
显示32个更多
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.21毫克/毫升 ALOGPS
logP 1 ALOGPS
logP -0.94 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 79.112 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 56.42米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 21.313 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9859
血脑屏障 + 0.9764
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5672
22基板 Non-substrate 0.5947
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9863
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9763
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8867
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.878
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8099
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7417
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9162
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9011
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9405
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9253
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9416
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9177
致癌性 Non-carcinogens 0.9072
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9953
大鼠急性毒性 1.9769 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9888
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.867
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Triosephosphate异构酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
不可用
基因名字
TPI1
Uniprot ID
P60174
Uniprot名字
Triosephosphate异构酶
分子量
30790.785哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。谷胱甘肽S-transferaseμ1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。
基因名字
GSTM1基因
Uniprot ID
P09488
Uniprot名字
谷胱甘肽S-transferaseμ1
分子量
25711.555哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52