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Enalkiren

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通用名称
Enalkiren
beplay体育安全吗药物库登录号
DB03395
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:656.8557
单一同位素的:656.426133554
化学公式
C35H56N6O6
同义词
  • Enalkiren
  • Enalkirene
  • Enalkirenum
  • Enalquireno
外部id
  • a - 64662
  • 阿伯特64662年
  • 艾伯特- 64662

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U肾素
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Azilsartan medoxomil Enalkiren与Azilsartan medoxomil联合使用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度可增加。
坎地沙坦cilexetil Enalkiren联合坎地沙坦西西提可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
Eprosartan 依萘克仑联合依丙沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
Irbesartan Enalkiren联合厄贝沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
洛沙坦 依纳克伦联合氯沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
Olmesartan Enalkiren联合奥美沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
磷酸钠，单碱 当烯醛素与单碱性磷酸钠联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
替米沙坦 Enalkiren联合替米沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
缬沙坦 Enalkiren联合缬沙坦可增加肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为杂化多肽。这些化合物包含至少两种不同类型的氨基酸(α， β， γ， δ)通过肽键相互连接。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
Peptidomimetics
子课
混合肽
直接父
混合肽
选择父母
二肽/苯丙氨酸及其衍生物/组氨酸及其衍生物/n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/-氨基酸及其衍生物/安非他明及其衍生物/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚
显示13个
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/苯甲醚
再展示35个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
肽(CHEBI: 4787）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 u7yz42z47
化学文摘号
113082-98-7
InChI关键
KQXVERRYBYGQJZ-WRPDIKACSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H56N6O6 c1-22(2) 15 - 30(42) 32(44) 27(16-23-9-7-6-8-10-23) 40-34(46) 29日(18-25-20-37-21-38-25)41-33 (45)28 (39-31 (43)19-35 (3,4)36)17-24-11-13-26 (47-5)17-24-11-13-26 / h11-14, 20,研究,32岁,42岁的44小时,6 - 10,15 - 19,36个h2, 1-5H3, (H, 37岁,38)(H, 39岁,43)(H, 40岁,46)(45 H, 41岁)/ t27 - 28 - 29 - 30 - 32 + / mo / s1
国际命名
3-amino-N - [(1) 1 - {((1) 1 - {((2 s, 3 r, 4 s) 1-cyclohexyl-3, 4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl][氨基甲酰}2 - (1 h-imidazol-5-yl)乙基][氨基甲酰}2 - (4-methoxyphenyl)乙基]3-methylbutanamide
微笑
COC1 = CC = C (C [C@H] (NC (= O) CC (C) (C) N) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CN = CN2) C (= O) N [C@@H] (CC2CCCCC2) [C@@H] (O) [C@@H] (O) CC (C) C) C = C1

参考文献

一般引用
  1. Glassman HN, Kleinert HD, Boger RS, Moyse DM, Griffiths AN, Luther RR: enalkiren的临床药理学，一种新型的二肽肾素抑制剂。心血管药物杂志。1990;16增刊4:S76-81。［文章］
KEGG药物
D03738
KEGG化合物
C07466
PubChem化合物
60594
PubChem物质
46505948
ChemSpider
54622
BindingDB
50006202
ChEBI
4787
ChEMBL
CHEMBL300337
锌
ZINC000003920420
治疗靶点数据库
DNC000604

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0122毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 1.75 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.03 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.58 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 7 Chemaxon
极表面积 191.692 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 180.16米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 72.633. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6463
血脑屏障 - 0.9672
Caco-2渗透 - 0.7867
22基板 底物 0.8135
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7852
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7862
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8892
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7924
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7498
CYP450 3A4衬底 底物 0.6589
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.866
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7568
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8521
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6809
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5122
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6567
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7827
致癌性 Non-carcinogens 0.9252
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.6931 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6604
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.肾素
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
肾素是一种高度特异性的内肽酶，其唯一已知的功能是从血浆中的血管紧张素原产生血管紧张素I，引发一系列反应，产生b…
基因名字
任
Uniprot ID
P00797
Uniprot名字
肾素
分子量
45057.125哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Glassman HN, Kleinert HD, Boger RS, Moyse DM, Griffiths AN, Luther RR: enalkiren的临床药理学，一种新型的二肽肾素抑制剂。心血管药物杂志。1990;16增刊4:S76-81。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51