Ubenimex

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通用名称

Ubenimex

beplay体育安全吗药物库登录号

DB03424

背景

Ubenimex(也称为bestatin)是一种竞争性蛋白酶抑制剂。它是氨基肽酶B，白三烯A4水解酶，氨基肽酶n的抑制剂，正在研究用于治疗急性髓细胞白血病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Ubenimex结构(DB03424)

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重量

平均:308.3728
单一同位素的:308.173607266

化学公式

C₁₆H₂₄N₂O₄

同义词

• Ubenimex
• Ubenimexum

药理学

指示

用于急性和慢性髓性白血病、肺癌和鼻咽癌的辅助治疗。它也被用于治疗高胆固醇血症。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U细菌亮氨酸氨基肽酶	不可用	弧菌proteolyticus
U白三烯A-4水解酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
苊香豆醇	当Ubenimex与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Articaine	Ubenimex联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
卡介苗	卡介苗与Ubenimex合用可降低疗效。
苯坐卡因	Ubenimex联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	乌本美司与苯甲醇联用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	Ubenimex联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	Ubenimex联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	乌本美司联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当Ubenimex与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	Ubenimex联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ubenimex盐酸盐	BY7Y2JX7NQ	65391-42-6	XGDFITZJGKUSDK-UDYGKFQRSA-N

国际/其他品牌

百仕汀(日本嘉行)

类别

药物类别

• 佐剂、免疫
• 氨基酸
• 氨基酸，支链
• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 氨基肽酶，拮抗剂和抑制剂
• 抗菌药物
• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗生素、抗肿瘤药
• 酶抑制剂
• 免疫因素
• 蛋白酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为杂化多肽。这些化合物包含至少两种不同类型的氨基酸(α， β， γ， δ)通过肽键相互连接。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

Peptidomimetics

子课

混合肽

直接父

混合肽

选择父母

亮氨酸及其衍生物/N-acyl-L-alpha-amino酸/-氨基酸及其衍生物/安非他明及其衍生物/Aralkylamines/n -胺/单糖/仲羧酸酰胺/二级醇/氨基酸 /单羧酸及其衍生物/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示7更多

基

酒精/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/苯环型的/-氨基酸或衍生物 /羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/脂酰/脂肪酸酰胺/混合肽/碳氢化合物的衍生物/亮氨酸或衍生物/单羧酸或衍生物/单环苯部分/单糖/n -酰基-氨基酸或衍生物/N-acyl-alpha-amino酸/N-acyl-amine/N-acyl-l-alpha-amino酸/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯族脂肪胺/伯胺/二次酒精/仲羧酸酰胺

显示26个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

I0J33N5627

化学文摘号

58970-76-6

InChI关键

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H24N2O4 c1-10(2) 8日至13日(16 (21)22)18-15 (20)14 (19)12 (17)9-11-6-4-3-5-7-11 / h3-7、10、12 - 14、19 H, 8 - 9, 17个h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)(22)H, 21日/病人,13 + 14 + / m1 / s1

国际命名

(2) 2 - [(2 s, 3 r) 3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanamido] 4-methylpentanoic酸

微笑

CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@@H] (O) [C@H] (N) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Hamao Umezawa, Takaaki Aoyagi, Tomio Takeuchi, Masa Hamada, Yoshiro Okami，“生物活性物质，bestatin及其生产。”美国专利US4052449, 1977年10月4日发布。

US4052449

一般引用

1. Scornik OA, Botbol V:在哺乳动物中作为实验工具的Bestatin。《当代药物杂志》2001年3月2日(1):67-85。［文章］
2. Yoneda J, Saiki I, Fujii H, Abe F, Kojima Y, Azuma I: ubenimex (bestatin)抑制肿瘤侵袭和细胞外基质降解。临床经验转移。1992年1月;10(1):49-59。［文章］
3. Bauvois B, Dauzonne D:氨基肽酶- n /CD13 (EC 3.4.11.2)抑制剂:化学、生物学评价和治疗前景Med Res rev 2006 Jan;26(1):88-130。［文章］
4. 李文杰，李志强，李志强，等。氨基肽酶N (CD13)在肿瘤化疗中的作用。中华癌症杂志，2011年3月，102(3):501-8。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2010.01826.x。Epub 2011年1月30日。［文章］

外部链接

PubChem化合物

72172

PubChem物质

46505598

ChemSpider

65145

BindingDB

50367209

ChEMBL

CHEMBL29292

锌

ZINC000001542895

PDBe配体

东德(BES)

维基百科

Ubenimex

PDB项

1 gw6/1 hs6/1 txr/1 xry/2 dqm/2 ek9/2成/2 xq0/2 yd0/2 zof…

展示18个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	基础科学	缺血性中风	1
3.	完成	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	1
2	完成	治疗	淋巴水肿	1
2	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
2	终止	治疗	肺动脉高压(PAH)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.29毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.2	ALOGPS
logP	-1.1	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.73	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.35	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	112.652	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	82.05米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	33.093.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6845
血脑屏障	-	0.7474
Caco-2渗透	-	0.815
22基板	Non-substrate	0.5343
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9033
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9167
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9677
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7943
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8017
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5757
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9068
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.947
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8869
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9469
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8067
致癌性	Non-carcinogens	0.8884
生物降解	未准备好生物可降解	0.528
大鼠急性毒性	1.8987 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9992
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9606

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 ab9 bfbc8526e18475632afb——2917000000
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0139000000 - 68 - cc530f9654794b2c47
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - ab9 - 1819000000 - 90 a828fa86b21c610820

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月5日17:58