药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷
子课: 不可用
直接父: 嘌呤核苷
选择父母: Glycosylamines/6-oxopurines/戊糖/次黄嘌呤/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物

显示9更
基: 6-oxopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机阳离子,methylguanosine (CHEBI: 20794)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5290年om2i6g
化学文摘号: 不可用
InChI关键: OGHAROSJZRTIOK-KQYNXXCUSA-O
InChI: InChI = 1 s / C11H15N5O5 / c1-15-3-16(8 - 5(15) 9(20) 14-11(12) 13-8) 10 - 7(19) 6结果/ h3-4的战绩(18)4(2-17)21胜10负,6 - 7,10日17-19H, 2 H2、h3, (H2 - 12 13、14、20) / p + 1 / t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
国际命名: 2-amino-9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 7-methyl-6-oxo-6, 7-dihydro-3H-9lambda5-purin-9-ylium
微笑: CN1C = [N +] ([C@@H] 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C2 = C1C (= O) N = C (N) N2

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001107
PubChem化合物: 445404年
PubChem物质: 46504698
ChemSpider: 393054年
ChEBI: 20794年
ChEMBL: CHEMBL1234293
锌: ZINC000018130229
PDBe配体: MG7
维基百科: 7-Methylguanosine

PDB项

1 eqa/4常规心电图/4 nv0/k32 6/7阿霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.61毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.4	ALOGPS
logP	-6.2	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.92	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.4	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	146.21²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	69.38米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.47³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8258
血脑屏障	+	0.7825
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8238
22基板	Non-substrate	0.5475
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9848
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9858
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9439
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8088
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8351
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5254
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8016
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.942
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9494
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.94
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9899
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9943
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7763
致癌性	Non-carcinogens	0.9153
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8176
大鼠急性毒性	2.1658 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9749
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9107

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0920000000 - f380f5b5ae1c6d006622
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 4 - b027f424e6fda6ac5e7
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 - 00 - kb - 0900000000 - f6e41ae90d0d537e5c37
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Cap-specific mRNA nucleoside-2 - o -甲基转移酶

类: 蛋白质
生物: VACV
药理作用: 未知的

通用函数: 翻译延长因子活动
特定的功能: 显示甲基转移酶,积极调节聚(A)聚合酶和转录延伸活动。参与修改的中期和晚期基因的mRNA结束和p…
基因名字: PAPS
Uniprot ID: P07617
Uniprot名字: Cap-specific mRNA nucleoside-2 - o -甲基转移酶
分子量: 38887.65哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

7-Methylguanosine

识别

结构7-Methylguanosine (DB03493)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用