Alvocidib

识别

通用名称

Alvocidib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03496

背景

Alvocidib是合成黄酮类基于提取从一个印度工厂的潜在的治疗癌症。它是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,逮捕了细胞分裂,导致在非小细胞肺癌细胞凋亡。

类型

小分子

组

实验,试验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Alvocidib (DB03496)

×

关闭

重量

平均:401.84
单一同位素的:401.103000462

化学公式

C₂₁H_20.ClNO₅

同义词

• Alvocidib
• Alvocidib毒品
• Flavopiridol

外部id

• l86 - 8275

药理学

指示

调查使用/治疗食道癌,白血病(淋巴),肺癌,肝癌、淋巴瘤(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,逮捕了细胞分裂,导致在非小细胞肺癌细胞凋亡。

目标	行动	生物
U糖原磷酸化酶,大脑的形式	不可用	人类
U糖原磷酸化酶、肝的形式	不可用	人类
U糖原磷酸化酶、肌肉的形式	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶7	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶5	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶9	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶1	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶6	不可用	人类
U表皮生长因子受体	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶4	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶8	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶2	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abemaciclib	Abemaciclib可能减少Alvocidib的排泄率导致更高的血清水平。
腺嘌呤	的新陈代谢时可以减少Alvocidib结合腺嘌呤。
Afatinib	Afatinib可能减少Alvocidib的排泄率导致更高的血清水平。
Alectinib	Alectinib可能减少Alvocidib的排泄率导致更高的血清水平。
阿米替林	的新陈代谢时可以减少Alvocidib结合阿米替林。
Apalutamide	Apalutamide可能增加Alvocidib的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Alvocidib结合Articaine时可以增加。
Asciminib	的新陈代谢Alvocidib结合Asciminib时可以减少。
Atazanavir	的新陈代谢Alvocidib结合Atazanavir时可以减少。
Avanafil	Avanafil可能减少Alvocidib的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Alvocidib盐酸盐	D48MS3A6N9	131740-09-5	LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N

类别

药物类别

• 抗肿瘤的药物
• BCRP / ABCG2基质
• Benzopyrans
• 色酮
• 细胞周期蛋白依赖性激酶、拮抗剂和抑制剂
• 酶抑制剂
• 生长抑制剂
• 增长的物质
• 稠环杂环化合物,
• 蛋白激酶抑制剂
• 吡喃
• UGT1A1基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类黄酮。这些都是类黄酮的结构基于骨干2-phenylchromen-4-one (2-phenyl-1-benzopyran-4-one)。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

类黄酮

子课

黄酮

直接父

黄酮

选择父母

5-hydroxyflavonoids/7-hydroxyflavonoids/Phenylpiperidines/色酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮和衍生品/Aralkylamines/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物 /Vinylogous酸/1,2-aminoalcohols/二级醇/三烷基胺/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/Organochlorides/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示10

基

1,2-aminoalcohol/1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/5-hydroxyflavonoid/7-hydroxyflavonoid/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯 /芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Benzopyran/氯苯/色酮/黄酮/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxyflavonoid/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Phenylpiperidine/哌啶/吡喃/吡喃酮/二次酒精/三级脂肪胺/叔胺/Vinylogous酸

显示30多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

一氯苯、hydroxypiperidine dihydroxyflavone (CHEBI: 47344)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

45 ad6x575g

化学文摘号

146426-40-6

InChI关键

BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H20ClNO5 c1-23-7-6-12(17(27) 10-23)第4场(24)(25)8 - 15日20-16(26)9到18 (28-21 (19)20)11-4-2-3-5-13 (11)22 / h2-5, 8日至9日,12日,17日,24 - 25日,27 h, 6 - 7, 10 h2, 1 h3 /病人,17 + / mo / s1

国际命名

(2)- 2-chlorophenyl 5 7-dihydroxy-8 - [(3, 4 r) 3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl] 4 h-chromen-4-one

微笑

CN1CC [C@@H] ([C@H] (O) C1) C1 = C (O) C = C (O) C2 = C1OC (= CC2 = O) C1 = CC = CC = C1Cl

引用

合成参考

Kyoung很快金,”过程制备的手性酮中间体制备的有用flavopiridol和类似物。”U.S. Patent US5908934, issued March, 1998.

US5908934

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

5287969

PubChem物质

46507266

ChemSpider

4450222

BindingDB

5655年

ChEBI

47344年

ChEMBL

CHEMBL428690

锌

ZINC000021288966

治疗目标数据库

DCL000422

网页

PA452627

PDBe配体

体外循环

维基百科

Alvocidib

PDB项

1 c8k/1 e1y/3 blr/3 ebp/4 o71

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	积极不招聘	治疗	急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征后Multilineage发育不良/成人急性Megakaryoblastic白血病(M7)/成人急性Monoblastic白血病(M5a)/成人急性单核细胞的白血病(M5b)/成人急性白血病成髓细胞的成熟(M2)/成人急性白血病成髓细胞的不成熟(M1)/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病以最小的分化/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性Myelomonocytic白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红色的白血病/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/治疗成人急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征后Multilineage发育不良/成人急性Monoblastic白血病(M5a)/成人急性单核细胞的白血病(M5b)/成人急性白血病成髓细胞的成熟(M2)/成人急性白血病成髓细胞的不成熟(M1)/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病以最小的分化/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性Myelomonocytic白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红色的白血病/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/治疗成人急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	胃食管腺癌的结/晚期胃癌/弥漫性胃的腺癌/肠道腺癌胃的/混合的腺癌胃/复发性胃癌/阶段iii a胃癌/阶段希望胃癌/阶段IIIC胃癌	1
2	完成	治疗	胰腺的腺癌/胰腺癌复发/四期胰腺癌	1
2	完成	治疗	成人急性嗜碱性的白血病/成人急性嗜酸性粒细胞白血病/成人急性Megakaryoblastic白血病(M7)/成人急性Monoblastic白血病(M5a)/成人急性单核细胞的白血病(M5b)/成人急性白血病成髓细胞的成熟(M2)/成人急性白血病成髓细胞的不成熟(M1)/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病以最小的分化/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性Myelomonocytic白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红色的白血病/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/治疗成人急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	成人急性Megakaryoblastic白血病(M7)/成人急性Monoblastic白血病(M5a)/成人急性单核细胞的白血病(M5b)/成人急性白血病成髓细胞的成熟(M2)/成人急性白血病成髓细胞的不成熟(M1)/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病以最小的分化/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性Myelomonocytic白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红色的白血病/复发性急性髓系白血病,成人	1
2	完成	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病(CLL) -耐火材料/阶段我慢性淋巴细胞白血病/阶段II慢性淋巴细胞白血病/III期慢性淋巴细胞白血病/四期慢性淋巴细胞白血病	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.094毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.81	ALOGPS
logP	2.09	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	90.232	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	107.74米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.853	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9932
血脑屏障	- - - - - -	0.557
Caco-2渗透	+	0.6029
22基板	底物	0.9095
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8213
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7929
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6429
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7975
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6651
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6517
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6845
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8621
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7374
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7358
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9008
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8937
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7686
致癌性	Non-carcinogens	0.9375
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9923
大鼠急性毒性	2.7659 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5312
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.715

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日10:05