Eniluracil

识别

通用名称

Eniluracil

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03516

背景

Eniluracil,以前由葛兰素史克(GSK)正在开发的,是由Adherex增强5 -氟尿嘧啶的治疗价值和有效性(研究者用),一个世界上最广泛使用的肿瘤。研究者用广泛应用于美国和往往是第一或第二线治疗各种癌症包括直肠癌、乳腺癌、胃癌、头部和颈部、卵巢癌、皮肤基底细胞癌。Eniluracil可以提高研究者用通过增加其有效性,减少其副作用口头和/或使其可用。Eniluracil已经收到FDA孤儿药状态治疗肝细胞癌的结合fluoropyrimidines(包括研究者用)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:136.1082
单一同位素的:136.027277382
化学公式: C₆H₄N₂O₂

同义词

5-Ethynyluracil
Eniluracil

外部id

776年c85
化合物776 c
GW776C85

药理学

指示

结合5 -氟尿嘧啶治疗癌症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Eniluracil是一种口服dihydropyrimidine脱氢酶抑制剂(DPD),旨在提高chemotaxic代理活动。根据Adherex调查,在葛兰素史克公司的许可下,治疗癌症的结合5 -氟尿嘧啶(研究者用)。

的作用机制

通常情况下,研究者用快速分解体内的酶称为dihydropyrimidine脱氢酶(DPD)。Eniluracil不可逆地抑制DPD,从而大大减缓研究者用的故障和延长暴露肿瘤细胞的药物。

目标	行动	生物
U醛氧化酶	不可用	人类
U黄嘌呤脱氢酶和氧化酶	抑制剂	人类
UDihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrimidones。这些是包含一个嘧啶环的化合物,这熊酮。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 二嗪
子课: 嘧啶和嘧啶衍生品
直接父: Pyrimidones
选择父母: Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/乙炔化物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物

显示两个
基: 乙炔化物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物

显示6更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 2 e2w0w5xiu
化学文摘号: 59989-18-3
InChI关键: JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H4N2O2 c1-2-4-3-7-6 (10) 8 - 5 (4) 9 / h1, 3 h (H2, 7, 8, 9, 10)
国际命名: 5-ethynyl-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑: O = C1NC = C (c# C) C = O N1

引用

一般引用

Czito BG、香港TJ科恩DP, Petros WP,泰勒DS,帕帕斯TN,余D,李CG,洛克哈特AC,莫尔斯马,费尔南多·N,赫维茨你好:一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。癌症的投资。2006年2月,24(1):上行线。(文章]
Czito BG、香港TJ科恩DP,泰勒DS,李CG, ansche女士,路德维希KA, Seigler高频,Mantyh C,莫尔斯马,洛克哈特AC, Petros WP, Honeycutt W,斯佩克特问,Ertel PJ, SG,曼赫维茨你好:第一阶段试验的术前eniluracil + 5 -氟尿嘧啶和辐射对局部晚期或不可切除的直肠和结肠的腺癌。Int J Radiat杂志期刊杂志。2004年3月1;58 (3):779 - 85。(文章]
Yip D, Karapetis C,斯特里克兰啊,引导C,胡佛C,骑士,哈珀P: dose-escalating研究口服eniluracil / 5 -氟尿嘧啶+铂在晚期胃肠道恶性肿瘤患者。安杂志。2003年6月,14 (6):864 - 6。(文章]

外部链接

KEGG药物: D03998
PubChem化合物: 43157年
PubChem物质: 175426856
ChemSpider: 39327年
BindingDB: 50124202
ChEMBL: CHEMBL355200
锌: ZINC000000005467
PDBe配体: Y3G

PDB项

7 lj/7 ljt/7 lju

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	结肠腺癌/直肠腺癌/复发结肠癌/复发性直肠癌/四期结肠癌/四期直肠癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	2
2	未知的状态	治疗	转移性乳腺癌	1
1	终止	治疗	乳腺癌/结肠癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.254毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.91	ALOGPS
logP	-0.82	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.54	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	58.2²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	33.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.05³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.888
血脑屏障	+	0.9797
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8105
22基板	Non-substrate	0.7936
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9305
22抑制剂二世	Non-inhibitor	1.0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9228
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7322
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8668
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.779
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6875
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9586
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9655
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9685
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9468
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9883
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9024
致癌性	Non-carcinogens	0.9454
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5346
大鼠急性毒性	1.6987 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9667
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9515

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。醛氧化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

引用

波特DJ,哈林顿是的,杏仁先生,劳文GT,齐默尔曼TP,斯佩克特T: 5-ethynyl-2 (1 h) -pyrimidinone:醛oxidase-activation 5-ethynyluracil,机理dihydropyrimidine脱氢酶的抑制剂。生物化学杂志。1994年3月29日,47 (7):1165 - 71。(文章]

细节 2。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能: 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……
基因名字: XDH
Uniprot ID: P47989
Uniprot名字: 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量: 146422.99哒

引用

波特DJ: 5-ethynyluracil反应大鼠肝脏黄嘌呤氧化酶。生物化学杂志。1994年11月11日;269 (45):27932 - 40。(文章]

细节 3所示。Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 参与降解嘧啶基地。催化还原的尿嘧啶和胸腺嘧啶。也包括化疗药物5 -氟尿嘧啶的退化。
基因名字: DPYD
Uniprot ID: Q12882
Uniprot名字: Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))
分子量: 111400.32哒

引用

Czito BG、香港TJ科恩DP, Petros WP,泰勒DS,帕帕斯TN,余D,李CG,洛克哈特AC,莫尔斯马,费尔南多·N,赫维茨你好:一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。癌症的投资。2006年2月,24(1):上行线。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月14日19:03

Eniluracil

识别

结构Eniluracil (DB03516)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用