n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体是一种离子型受体，存在于神经元的树突上，以神经递质的形式接收信号。它是大脑中主要的兴奋性受体。正常的生理功能要求被激活的受体通过受体的通道部分输送正离子。PCP从神经元外部进入离子通道，并可逆地结合到通道孔中的一个位置，阻止正离子进入细胞。因此，PCP抑制神经元去极化，干扰神经系统的认知和其他功能。

目标	行动	生物
一个谷氨酸受体离子化，NMDA 3A	拮抗剂	人类
USigma非阿片细胞内受体1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当苯环利定与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	当苯环利定与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦联合苯环利定时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alosetron	当Alosetron与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿尔维林	当阿尔维林与苯环利定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
苯环己哌啶盐酸盐	V1JZQ7GDTX	956-90-1	BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Sernyl(帕克-戴维斯(已停产))

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为ar烷基胺的有机化合物。它们是烷基胺，其中一个碳原子上的烷基被芳烃基取代。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 环己胺/哌啶/苯和取代衍生物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/环己胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/Organoheterocyclic化合物/Organopnictogen化合物/哌啶
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 哌啶类、苯类(CHEBI: 8058）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: J1DOI7UV76
化学文摘号: 77-10-1
InChI关键: JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H25N c1-4-10-16 (11-5-1) 17 (12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1, 4 - 5, 10-11H, 2 - 3, 6 - 9, 12-15H2
国际命名: (1) - 1-phenylcyclohexyl哌啶
微笑: C1CCN (CC1) C1 (CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

US3097136

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C07575
PubChem化合物: 6468
PubChem物质: 46508889
ChemSpider: 6224
BindingDB: 83449
ChEBI: 8058
ChEMBL: CHEMBL275528
锌: ZINC000000968311
网页: PA128406980
PDBe配体: 1个人电脑
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 苯环己哌啶

PDB项

2卡式肺囊虫肺炎/7 sab

化学物质

下载 (70.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	46.5°C	PhysProp
沸点(℃)	136°C, 1.00E+00 mm Hg	PhysProp
logP	4.69	SANGSTER非常肯定(1994);ion-corrected avg
Caco2渗透率	-4.61	ADME研究，USCD
pKa	8.29	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00325毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.31	ALOGPS
logP	4.49	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	10.56	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	3.24²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	77.65米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	29.66^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9861
血脑屏障	+	0.9904
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.5631
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7823
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7682
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7233
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8234
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.572
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5408
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8982
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.9296
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5804
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6982
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7711
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8601
致癌性	Non-carcinogens	0.9126
生物降解	未准备好生物可降解	0.9671
大鼠急性毒性	3.6064 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7922
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6568

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (9.68 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 uyl a1aa5f844f1483af1bc7——9740000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.谷氨酸受体离子化，NMDA 3A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白磷酸酶2a结合
特定的功能: 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有降低的单通道电导，低钙渗透性和对镁的低电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。五月
基因名字: GRIN3A
Uniprot ID: Q8TCU5
Uniprot名字: 谷氨酸受体离子化，NMDA 3A
分子量: 125464.07哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	1000	N/A	N/A	A30186
IC 50 (nM)	1050	N/A	N/A	A30186
IC 50 (nM)	560	N/A	N/A	A30186
IC 50 (nM)	868	N/A	N/A	A30186
Ki (nM)	1090	N/A	N/A	A30187
Ki (nM)	1767	N/A	N/A	A28720

细节 2.Sigma非阿片细胞内受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: 从内质网的脂质运输功能，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。
基因名字: SIGMAR1
Uniprot ID: Q99720
Uniprot名字: Sigma非阿片细胞内受体1
分子量: 25127.52哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	10000	N/A	N/A	A18342

细节 1.细胞色素P450 2B6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2B6
分子量: 56277.81哒

参考文献

Shebley M, Kent UM, Ballou DP, Hollenberg PF:苯环利定对细胞色素P450 2B6失活性的机制分析:底物结合、电子转移和解耦的影响。《药物代谢杂志》2009 april;37(4):745-52。doi: 10.1124 / dmd.108.024661。Epub 2009 1月14日。［文章］
Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:17

苯环己哌啶

识别

苯环利定结构(DB03575)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献