目标	行动	生物
U蛋白质disulfide-isomerase	不可用	人类
U30年代S12核糖体蛋白质	不可用	大肠杆菌(应变K12)
U氨基糖苷类N乙酰转移酶1型(6 ')	不可用	肠炎沙门氏菌
U氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase	不可用	结核分枝杆菌

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少核糖霉素的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少核糖霉素的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少核糖霉素的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性核糖霉素结合苊香豆醇。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低核糖霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰胆碱	乙酰胆碱的治疗效果与核糖霉素结合使用时可以减少。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性核糖霉素结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低核糖霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少核糖霉素的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少核糖霉素的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
硫酸核糖霉素	QFN1QU7PEN	53797-35-6	RTCDDYYZMGGHOE-YMSVYGIHSA-N

类别

ATC代码

J01GB10 -核糖霉素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C5-positions。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines
选择父母: O-glycosyl化合物/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/单糖/四氢呋喃/1,2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/缩醛树脂

显示4个
基: 1,2-aminoalcohol/4,5-disubstituted 2-deoxystreptamine/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品/环己醇

显示16个更多
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 氨基糖苷类抗生素、氨基酸cyclitol糖苷(CHEBI: 45257)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 2 q5jou7t53
化学文摘号: 25546-65-0
InChI关键: NSKGQURZWSPSBC-VVPCINPTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H34N4O10 / c18-2-6-10 (24) 12 (26) 8 (21) 16 (28-6) 30-14-5 (20) 1 - 4 (19) 9 (23) 15 (14) 31-17-13 (27) 11 (25) 7 (3-22) 29-17 / h4-17 22-27H, 1 - 3, 18-21H2 / t4 -, 5 + 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12、13、14、15、16、17 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 r, r, 5 6 r) 5-amino-2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}3-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4-diol
微笑: [H] [C@@] 1 (O [C@@H] 2 [C@@H] (O) [C@H] (N) C [C@H] (N) [C@H] 2 [C@H] 2 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 N) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

合成参考

本片秋田犬之后,土屋,Shinichi近藤,Shuntaro Yasuda Sumio Umezawa, Hamao Umezawa,“其它- ((S) -.alpha.-substituted -.omega.-aminoacyl) -neamine或核糖霉素生产。”U.S. Patent US4008218, issued February, 1974.

US4008218

一般引用

波特H, Betencourt Peyre M, Penasse L:核糖霉素,作为一个中间新霉素的生物合成。J Antibiot(东京)。1977年9月,30 (9):720 - 3。doi: 10.7164 / antibiotics.30.720。(文章]
Zachman-Brockmeyer TR, Thoden JB,霍尔顿HM: RbmB的结构从链霉菌属ribosidificus,转氨酶参与核糖霉素的生物合成。蛋白质科学。2017年9月,26 (9):1886 - 1892。doi: 10.1002 / pro.3221。Epub 2017年7月23日。(文章]
谁:至关重要的抗菌素对人类医学6日修订(链接]

外部链接

KEGG药物: D08478
KEGG化合物: C01759
PubChem化合物: 33042年
PubChem物质: 46505351
ChemSpider: 30581年
ChEBI: 45257年
ChEMBL: CHEMBL221572
锌: ZINC000053255716
治疗目标数据库: DNC001211
PDBe配体: 力拓
维基百科: 核糖霉素

PDB项

1 m4g/1 s3z/输送量大2/2 et5/2 fcz/2 kxm/2 n0j/3 c3z/3 dvv/5 iqd…

显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	193.5°C	PhysProp
pKa	7.7	默克索引(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	88.7毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.9	ALOGPS
logP	-6.4	Chemaxon
日志	-0.71	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.19	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.67	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	10	Chemaxon
极地表面面积	262.38²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	100.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.9³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8617
血脑屏障	- - - - - -	0.9659
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7502
22基板	Non-substrate	0.5164
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8023
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8764
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7886
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8231
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8041
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6473
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9157
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9147
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9034
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9471
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8446
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6934
致癌性	Non-carcinogens	0.9505
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8587
大鼠急性毒性	1.4850 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9728
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.81

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。蛋白质disulfide-isomerase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这个多功能蛋白质催化形成,破损和重排的二硫键。在细胞表面,似乎作为还原酶,裂解二硫键的蛋白质连接…
基因名字: P4HB
Uniprot ID: P07237
Uniprot名字: 蛋白质disulfide-isomerase
分子量: 57115.795哒

引用

K, Horibe T, Nagai H, Sakakibara Hagiwara Y,菊池M:核糖霉素抑制蛋白二硫化物异构酶的女伴活动。生物化学Biophys Res Commun。2001年12月21日,289 (5):967 - 72。(文章]

细节 2。30年代S12核糖体蛋白质

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Trna绑定
特定的功能: S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……
基因名字: rpsL
Uniprot ID: P0A7S3
Uniprot名字: 30年代S12核糖体蛋白质
分子量: 13736.995哒

细节 3所示。氨基糖苷类N乙酰转移酶1型(6 ')

类: 蛋白质
生物: 肠炎沙门氏菌
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 催化转移的乙酰基乙酰辅酶a 6的氨基酸组氨基糖苷类抗抗生素分子包含purpurosamine环包括阿米卡星……
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q9R381
Uniprot名字: 氨基糖苷类N乙酰转移酶1型(6 ')
分子量: 16361.42哒

细节 4所示。氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 可以促进辅酶依赖2羟基或氨基的乙酰化作用广泛的氨基糖甙类和赋予耐氨基糖甙类(通过相似)。在体外实验中显示没有耐氨基糖甙类的显著增加,可能是由于低表达在不同的系统中(PubMed: 9159528)。
特定的功能: 氨基糖苷类2 -n-acetyltransferase活动
基因名字: aac格式
Uniprot ID: P9WQG9
Uniprot名字: 氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase
分子量: 20037.53哒

酶

细节 1。氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 可以促进辅酶依赖2羟基或氨基的乙酰化作用广泛的氨基糖甙类和赋予耐氨基糖甙类(通过相似)。在体外实验中显示没有耐氨基糖甙类的显著增加,可能是由于低表达在不同的系统中(PubMed: 9159528)。
特定的功能: 氨基糖苷类2 -n-acetyltransferase活动
基因名字: aac格式
Uniprot ID: P9WQG9
Uniprot名字: 氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase
分子量: 20037.53哒

引用

疯人K Auclair K:理解和克服氨基糖苷类电阻引起的N-6乙酰转移酶。Medchemcomm。2012年4月1;3 (4):397 - 407。doi: 10.1039 / C2MD00253A。(文章]
萨拉特SG, De la Cruz Claure ML, Benito-Arenas R, Revuelta J,桑塔纳AG) Bastida答:克服氨基糖苷类耐酶:新型抗生素和抑制剂的设计。分子。2018年1月30日,23 (2)。pii: molecules23020284。doi: 10.3390 / molecules23020284。(文章]
施K,考德威尔SJ、方DH Berghuis问:前景绕过氨基糖苷类激酶介导的抗生素耐药性。前细胞感染Microbiol。2013年6月25日,22。doi: 10.3389 / fcimb.2013.00022。eCollection 2013。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51

核糖霉素

识别

结构为核糖霉素(DB03615)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用