识别
- 通用名称
- 丁胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03659
- 背景
-
丁胺是一种无色液体,获得一个黄色存储在空气中。这是四个丁烷异构胺之一。众所周知有可疑,ammonia-like气味胺。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:73.1368
单一同位素的:73.089149357 - 化学公式
- C4H11N
- 同义词
-
- 1-aminobutane
- 1-butanamine
- n-butylamine
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3130年
- nsc - 8029
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UCandidapepsin-2 不可用 酵母 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
口服鼠LD50是366毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为monoalkylamines。这些都是有机化合物包含一个主要的脂肪族胺组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Monoalkylamines
- 选择父母
- Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/Organopnictogen化合物/主要的脂肪胺
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 主脂肪胺(CHEBI: 43799)/一个小分子(丁胺)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- N2QV60B4WR
- 化学文摘号
- 109-73-9
- InChI关键
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H11N / c1-2-3-4-5 / h2-5H2, 1 h3
- 国际命名
-
butan-1-amine
- 微笑
-
CCCCN
引用
- 合成参考
-
安德鲁·p·邓洛普”Bis (hydroxymethylfurfuryl)丁胺和方法的准备。”U.S. Patent US4219485, issued July, 1979.
US4219485 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0031321
- PubChem化合物
- 8007年
- PubChem物质
- 46508030
- ChemSpider
- 7716年
- ChEBI
- 43799年
- ChEMBL
- CHEMBL13968
- 锌
- ZINC000001586365
- PDBe配体
- LYT
- 维基百科
- N-Butylamine
- PDB项
- 1 ym2/4 lkm
- 化学物质
-
下载 (76.7 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -49.1°C PhysProp 沸点(°C) 77°C PhysProp 水溶度 1 e + 006 mg / L (20°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 0.97 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 10.8 (20°C) 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 80.7毫克/毫升 ALOGPS logP 0.85 ALOGPS logP 0.7 Chemaxon 日志 0.04 ALOGPS pKa最强(基本) 10.21 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 26.022 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 23.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 9.663 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9587 Caco-2渗透 + 0.8242 22基板 Non-substrate 0.6145 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9077 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9415 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7416 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8673 CYP450 2 d6衬底 底物 0.6591 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7738 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6954 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7098 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8807 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9245 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8873 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9317 致癌性 致癌物质 0.5632 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8994 大鼠急性毒性 2.2694 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8976 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8477
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (7.17 KB)
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 酵母
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 天冬氨酸的分泌肽酶(SAPs)是一组十酸性水解酶被认为是毒性的关键因素。这些酶真菌提供营养氨基酸以及能够degrad……
- 基因名字
- SAP2
- Uniprot ID
- P0DJ06
- Uniprot名字
- Candidapepsin-2
- 分子量
- 42315.655哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年12月13日,42