目标	行动	生物
U血管紧张素转换酶	不可用	人类
U乙酰胆碱酯酶	不可用	人类
UGlucosylceramidase	不可用	人类
U可能的多糖脱乙酰酶PdaA	不可用	枯草芽孢杆菌(168株)
U唾液凝集素结合Ig-like 7	不可用	人类
UHemagglutinin-neuraminidase	不可用	NDV
UFucose-binding凝集素PA-IIL	不可用	铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
U包膜糖蛋白gp160	不可用	SIV-mac
UIg gamma 1链恒定区	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha-hexosamines。这些碳水化合物衍生品包含己糖基的氧原子被一群n -取代。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: N-acyl-alpha-hexosamines
选择父母: 己糖/环氧乙烷/二级醇/半缩醛/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/多元醇/Oxacyclic化合物/Carboximidic酸/主要醇/Organopnictogen化合物

显示两个
基: 酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/半缩醛/己糖单糖/碳氢化合物的衍生物/单糖/N-acyl-alpha-hexosamine/有机的1,3 -偶极化合物

显示10
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: N-acetyl-D-glucosamine (CHEBI: 44278)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: T13TI5GH3D
化学文摘号: 10036-64-3
InChI关键: OVRNDRQMDRJTHS-PVFLNQBWSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H15NO6 c1-3 (11) 9-5-7 (13) 6 - 8 (12) 4 (2 - 10) (5) 14 / h4-8, 10日12-14H, 2 h2、h3, (H 9 11) / t4 -, 5, 6, 7, 8 + / m1 / s1
国际命名: N - [(2 s, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 2, 4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-3-yl]乙酰胺
微笑: CC (= O) N [C@H] 1 [C@@H] (O) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 82313年
PubChem物质: 46508699
ChemSpider: 74284年
RxNav: 2280292
ChEBI: 44278年
ChEMBL: CHEMBL1234669
锌: ZINC000003860151
PDBe配体: NDG

PDB项

1阿/1上/1 aiv/1 atn/1雀/1 ax2/1 bcs/1 bqh/1 bqs/1 c1z…

显示505多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-3.2	Chemaxon
pKa最强(酸性)	11.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	119.25²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	47.02米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.42³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。血管紧张素转换酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字: 王牌
Uniprot ID: P12821
Uniprot名字: 血管紧张素转换酶
分子量: 149713.675哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。乙酰胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸水解酶活性
特定的功能: 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字: 疼痛
Uniprot ID: P22303
Uniprot名字: 乙酰胆碱酯酶
分子量: 67795.525哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 3所示。Glucosylceramidase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体结合
特定的功能: 不可用
基因名字: GBA
Uniprot ID: P04062
Uniprot名字: Glucosylceramidase
分子量: 59715.745哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 4所示。可能的多糖脱乙酰酶PdaA

类: 蛋白质
生物: 枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的脱乙酰作用N-acetylmuramic酸(MurNAc)残留在多糖链的肽聚糖形成孢子的胞壁delta-lactam残留皮质,transpepti后……
基因名字: pdaA
Uniprot ID: O34928
Uniprot名字: Peptidoglycan-N-acetylmuramic酸脱乙酰酶PdaA
分子量: 30069.06哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 5。唾液凝集素结合Ig-like 7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 假定的粘附分子,介导唾液酸结合细胞的依赖。优先结合α- 2、3 -和α- 2,6-linked唾液酸。还结合disialogangliosides (disialogalactos…
基因名字: SIGLEC7
Uniprot ID: Q9Y286
Uniprot名字: 唾液凝集素结合Ig-like 7
分子量: 51142.33哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 6。Hemagglutinin-neuraminidase

类: 蛋白质
生物: NDV
药理作用: 未知的

通用函数: (Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
特定的功能: 高度病毒唾液acid-containing细胞受体,从而引发感染。绑定的HN蛋白受体诱发允许F蛋白构象变化三角…
基因名字: 接下来的
Uniprot ID: P32884
Uniprot名字: Hemagglutinin-neuraminidase
分子量: 63141.66哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 7所示。Fucose-binding凝集素PA-IIL

类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: lecB
Uniprot ID: Q9HYN5
Uniprot名字: Fucose-binding凝集素PA-IIL
分子量: 11862.99哒

细节 8。包膜糖蛋白gp160

类: 蛋白质
生物: SIV-mac
药理作用: 未知的

通用函数: 表面蛋白gp120(超自然)高度病毒主机绑定到主受体CD4淋巴细胞。这种交互诱发结构重排创建一个高亲和力结合位点趋化因子coreceptor CCR5。这个特殊的2阶段receptor-interaction策略允许gp120保持高度保守的coreceptor-binding网站在一个神秘的构象,免受中和抗体。这些变化是跨膜蛋白gp41和传播被认为激活其fusogenic潜力通过揭露其融合肽(通过相似)。
特定的功能: 结构分子活动
基因名字: env
Uniprot ID: P05884
Uniprot名字: 包膜糖蛋白gp160
分子量: 不可用

细节 9。Ig gamma 1链恒定区

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 免疫球蛋白受体结合
特定的功能: 不可用
基因名字: IGHG1
Uniprot ID: P01857
Uniprot名字: Ig gamma 1链恒定区
分子量: 36105.695哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

N-acetyl-alpha-D-glucosamine

识别

结构N-acetyl-alpha-D-glucosamine (DB03740)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用