Doconexent

识别

总结

Doconexent是一种omega - 3脂肪酸用于各种营养补充剂来支持中枢神经系统和心血管健康。

品牌名称

与维生素D, Animi-3 Citranatal和谐

通用名称

Doconexent

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03756

背景

鱼油和月见草油的混合物,doconexent作为high-docosahexaenoic酸(DHA)补充。DHA是22碳链6顺式双键与抗炎作用。它可以biosythesized从亚麻酸或商业生产微藻。它是一种omega - 3脂肪酸和人类大脑的主要结构部件,大脑皮层,皮肤,视网膜从而扮演重要的角色在他们的发展和功能。amino-phospholipid DHA是大脑发现高浓度不同亚细胞分数,包括神经终端、微粒体,突触囊泡,synaptosomal等离子体膜¹⁰。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Doconexent (DB03756)

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重量

平均:328.4883
单一同位素的:328.240230268

化学公式

C₂₂H₃₂O₂

同义词

• z z z (4、7、10、13 z, 16个z, 19 z)二十二碳六烯酸
• 22:6-4、7、10、13、16、19
• 22:6 (n - 3)
• 4、7、10、13、16日19-docosahexaenoic酸
• all-cis-4、7、10、13、16 19-docosahexaenoic酸
• all-cis-DHA
• cervonic酸
• DHA
• Doconexent
• docosa-4、7、10、13、16 19-hexaenoic酸
• 二十二碳六烯酸
• Docosahexanoic酸

药理学

指示

用作high-docosahexaenoic酸(DHA)口服补充。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 弗雷德里克森分类IV型高脂血症
• 弗雷德里克森IIb型高脂血症
• 类型III hyperlipidaemia

相关的治疗

• 营养补充

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

DHA在中枢神经系统中发现了磷脂,它调节物理环境和双层膜的自由体积增加。它影响g蛋白耦合受体活性和影响跨膜运输和细胞与外部世界的互动。也报道促进细胞凋亡,神经元分化和离子通道的活动。像其他多元不饱和脂肪酸,在PPARs DHA作为配体,具有抗炎作用和调节炎症基因表达和NFκB激活。DHA也产生resolvin及相关化合物(例如,保护)通过途径涉及环氧酶和脂氧合酶酶解决炎症反应。

的作用机制

DHA及其转换到其他脂质信号moleccules与花生四烯酸级联从内源性磷脂和炎症状态转向更抗炎。DHA能抑制endotoxin-stimulated生产人类内皮细胞il - 6和引发的。衍生品的DHA是抗炎脂质介质。脂质介质resolvin D1和保护D1抑制transendothelial中性粒细胞迁移,所以预防中性粒细胞浸润的炎症,resolvin D1抑制IL-1β生产,保护D1抑制TNF和IL-1β生产¹。Monoxydroxy DHA的导数转换由液态氧抑制thromboxane-induced血小板聚集。补充DHA也可以减少血清c反应蛋白(CRP)的水平和其他循环中性粒细胞等炎症标记hypertriglyceridemic男人¹²。DHA作为配体在过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR)γ和α调节脂质信号molecule-mediated转导途径和调节炎症。天然配体,DHA诱发视网膜组织的保护作用通过激活类维生素a x受体和随后的ERK / MAPK信号通路在光感受器来促进他们的生存和分化,bcl - 2这样的刺激抗凋亡蛋白的表达和保护线粒体膜电位¹⁴。

目标	行动	生物
一个过氧物酶体proliferator-activated受体α	激活剂	人类
一个过氧物酶体proliferator-activated受体γ	激活剂	人类
一个视黄酸受体RXR-alpha	激活剂	人类
一个视黄酸受体RXR-beta	激活剂	人类
一个视黄酸受体RXR-gamma	激活剂	人类
U固醇调节元件结合蛋白1	抑制剂	人类
UMyc原癌基因蛋白	抑制剂	人类

吸收

像其他的ω- 3脂肪酸,DHA是水解从肠道和通过淋巴循环。等离子体DHA含量的增加存在剂量依赖的相关性和饱和的方式。

的体积分布

DHA是最丰富的n−3脂肪酸膜和存在于所有的器官。它也是最变量在神经组织器官和特别丰富,如大脑和视网膜,几棵比环境更丰富¹³。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

DHA可以代谢成DHA-derived专业pro-resolving介质(spm), DHA环氧化合物,亲电流体(EFOX)的DHA, neuroprostanes,乙醇胺,酰基甘油,docosahexaenoyl氨基酸酰胺或神经递质,和分支DHA羟基脂肪酸酯类,等等。它转化为通过cox - 2和15-LOX 5-LOX 17-hydroperoxy-DHA衍生品活动。这些衍生品进一步转化为d resolvin和强有力的抗炎保护潜力和强大的神经保护作用³。20-epoxydocosapentaenoic酸DHA也可能被代谢19日通过CYP2C9活动(edp)和同分异构体。据报道,环氧代谢物调解抗肿瘤活性通过抑制血管生成,肿瘤的生长和转移。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Doconexent
  • 19日,20-epoxydocosapentaenoic酸

路线的消除

不可用

半衰期

大约20小时⁹。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

老鼠口服LD50值是7060毫克/公斤和3450毫克/公斤的老鼠。中枢神经系统副作用包括贫血、咳嗽、抑郁、嗜睡、头痛、心脏损害,疲乏(虚弱,疲惫),肝损伤、麻醉、生殖的影响和产生畸形的效果。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢Doconexent结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Doconexent时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Doconexent时可以减少。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Doconexent时可以减少。
乙酰sulfisoxazole	的新陈代谢Doconexent结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Doconexent相结合。
Adalimumab	的新陈代谢Doconexent结合Adalimumab时可以增加。
Agomelatine	的新陈代谢Doconexent结合Agomelatine时可以减少。
Alosetron	的新陈代谢Alosetron结合Doconexent时可以减少。
Alpelisib	的血清浓度Doconexent可以结合Alpelisib时下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Doconexent钠	295年p7ept4c	81926-93-4	SNNDEWVSGZRIFE-FPYKSTABSA-M

产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Herbalifeline	Doconexent(78毫克)+Icosapent(119毫克)	胶囊	口服	康宝莱国际卢森堡S R L	2004-07-19	2009-07-21
Omegaven“费森尤斯公司”——乳液苏珥输液	Doconexent(2.265克)+胆碱(1.2克)+甘油(2.5克)+Icosapent(2.035克)+维生素E(0.0223克)	乳状液	注射用药物的	奥地利费森尤斯公司Kabi Gmb H	1998-05-18	不适用
TUGAL	Doconexent(300毫克)+抗坏血酸(42毫克)+碳酸钙(120毫克)+维生素d3(440单位)+硫酸钴七水硫酸锌(50微克)+硫酸铜(1毫克)+维生素b12(1.15 IU)+亚铁bisglycinate(19毫克)+叶酸(1毫克)+Icosapent(25毫克)+硫酸镁(14毫克)+锰(1毫克)+烟酰胺(8.189毫克)+泛酸(17.5毫克)+硫酸钾(8毫克)+盐酸吡哆醇(1.05毫克)+核黄素(2.2毫克)+氟化钠(90微克)+钼酸钠(51 mcg)+硝酸硫胺(2.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(5610单位)+维生素E(10.5 IU)+氧化锌(0.2毫克)	胶囊、液体填充	口服	PROCAPS S.A.	2017-09-28	不适用
VINATAL DHA被膜做德是BLANDA	Doconexent(300毫克)+抗坏血酸(42毫克)+碳酸钙(120毫克)+维生素d3(440单位)+硫酸钴七水硫酸锌(50微克)+硫酸铜五水化物(1毫克)+维生素b12(1.15微克)+亚铁bisglycinate(19毫克)+鱼油(25毫克)+叶酸(1毫克)+硫酸镁(14毫克)+锰(1毫克)+烟酰胺(8.189毫克)+泛酸钙(17.5毫克)+硫酸钾(8毫克)+盐酸吡哆醇(1.05毫克)+核黄素(2.2毫克)+氟化钠(90微克)+钼酸钠二水合物(51 mcg)+硝酸硫胺(2.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(5610单位)+维生素E(10.5 IU)+氧化锌(0.2毫克)	胶囊、液体填充	口服	PROCAPS S.A.	2018-05-24	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
活跃的OB	Doconexent(320毫克/ 1)+抗坏血酸(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+硫酸铜五水化物(2毫克/ 1)+维生素b12(30 ug / 1)+D-alpha-Tocopherol醋酸(30 (iU) / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(4毫克/ 1)+硝酸硫胺(2毫克/ 1)+氧化锌(30毫克/ 1)	胶囊、液体填充	口服	通用药品	2013-10-28	2017-03-31
Animi-3	Doconexent(250毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(35毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
与维生素D Animi-3	Doconexent(250毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(35毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
卡文叶酸DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+ Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+维生素b12(12 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	串线制药	2010-06-04	2012-03-31
卡文叶酸DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+ Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+维生素b12(12 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	串线制药	2010-06-04	2012-03-31
卡文一	Doconexent(260毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
选择OB DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(60毫克/ 1)+β-胡萝卜素(1700 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素b12(5 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+蔗糖铁(毫克/ 1)29日+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(15 ug / 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(15毫克/ 1)	工具包	口服	Acella制药、有限责任公司	2013-05-17	2015-07-31
CitraNatal保证	Doconexent(300毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.75毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	胶囊;设备;平板电脑,涂	口服	任务调药的公司	2014-04-30	不适用
CitraNatal保证	Doconexent(300毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(125毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.75毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的	2008-11-19	不适用
CitraNatal DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.625毫克/ 1)+铁(27毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+碘化钾(150毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素D(400 iU / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-05-22	不适用

类别

药物类别

• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 膳食脂肪
• 膳食脂肪、不饱和
• 脂肪
• 脂肪酸
• 脂肪酸,欧米伽- 3
• 不饱和脂肪酸,
• 鱼油
• 脂质
• 油

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为极长链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族包含至少22个碳原子的尾巴。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

脂肪酰基

子课

脂肪酸和轭合物

直接父

极长链脂肪酸

选择父母

不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/直链脂肪酸

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

ω- 3脂肪酸,二十二碳六烯酸(CHEBI: 28125)/不饱和脂肪酸,Docosanoids、多不饱和脂肪酸(C06429)/不饱和脂肪酸(LMFA01030185)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

ZAD9OKH9JC

化学文摘号

6217-54-5

InChI关键

MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H32O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22 (23) 24 / h3-4, 6 - 7、9、12 - 13、15 - 16岁,18-19H, 2、5、8、11、14、17日20-21H2, 1 h3 (H, 23日,24日)/ b4-3 - 7 - - - 9, 13-12, 16-15, 19-18 -

国际命名

z z z (4、7、10、13 z, 16个z, 19 z) -docosa-4、7、10、13、16日19-hexaenoic酸

微笑

CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ CCC (O) = C = C / O

引用

一般引用

1. 考尔德PC:ω- 3脂肪酸和炎症过程。营养。2010年3月,2 (3):355 - 74。doi: 10.3390 / nu2030355。Epub 2010年3月18日。(文章]
2. 金:为什么小说在神经细胞新陈代谢的二十二碳六烯酸。生物化学杂志。2007年6月29日;282 (26):18661 - 5。2007年5月8日Epub。(文章]
3. 陈Picq M, P,佩雷斯M, Michaud M, Vericel E, Guichardant M,拉加德M: DHA新陈代谢:针对大脑和lipoxygenation。摩尔一般人。2010年8月,42 (1):48-51。doi: 10.1007 / s12035 - 010 - 8131 - 7。Epub 2010年4月28日。(文章]
4. Butovich IA Lukyanova SM,巴赫曼C: Dihydroxydocosahexaenoic neuroprotectin D家族的酸:人类5-lipoxygenase的合成、结构和抑制。J脂质研究》2006年11月,47 (11):2462 - 74。Epub 2006年8月9日。(文章]
5. 陆Serhan CN, Gotlinger K,香港年代,Y, Siegelman J,贝尔T,杨R,科尔根SP, Petasis NA: neuroprotectin D1 /合格D1的抗炎作用及其自然立体异构体:作业的dihydroxy-containing docosatrienes。J Immunol。2006年2月1日,176 (3):1848 - 59。(文章]
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8. 小西贝恩,Pawlosky RJ Novotny是的,萨勒姆N JR:生理区划的亚麻酸代谢成年人的分析。J脂质研究》2001年8月,42 (8):1257 - 65。(文章]
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11. Guesnet P, Alessandri JM:二十二碳六烯酸(DHA)和发展中中枢神经系统(CNS)——对饮食建议。Biochimie。2011年1月,93 (1):7 - 12。doi: 10.1016 / j.biochi.2010.05.005。Epub 2010年5月15日。(文章]
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外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0002183

KEGG化合物

C06429

PubChem化合物

445580年

PubChem物质

46506213

ChemSpider

393183年

BindingDB

50210259

RxNav

1006469

ChEBI

28125年

ChEMBL

CHEMBL367149

锌

ZINC000004474564

PDBe配体

HXA

维基百科

Docosahexaenoic_acid

PDB项

1 fdq/1 mv9/2自带食物/2 g7z/2 vv0/3 hs7/5 j0z/5 y5c

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	生物利用度	1
4	完成	治疗	巴雷特食管/肥胖	1
4	完成	治疗	发展,孩子/早产	1
4	完成	治疗	肥胖、病态	1
4	完成	治疗	眼表面疾病	1
4	未知的状态	治疗	心律失常/冠状动脉疾病(CAD)	1
4	未知的状态	治疗	肥胖儿童	1
3	完成	预防	改善老年人的健康老龄化;在老年人预防疾病	1
3	完成	预防	早产	1
3	完成	治疗	(NAFLD)/非酒精性脂肪肝(NASH)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
平板电脑,涂	口服
胶囊、液体填充;设备;平板电脑	口服
凝胶	口服
胶囊,推迟发布	口服
胶囊、液体填充	口服
乳状液	口服
平板电脑,涂膜	口服
胶囊,涂	口服
胶囊,明胶涂层;设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服	300毫克
乳状液	注射用药物的
注入,乳液	静脉注射
胶囊、液体填充	口服
胶囊,明胶涂层	口服
平板电脑	口服
胶囊;设备;平板电脑,涂	口服
胶囊,涂	口服
胶囊;设备;平板电脑,涂膜	口服
胶囊、液体填充;工具包	口服
乳状液	口服
工具包	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000186毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.83	ALOGPS
logP	6.75	Chemaxon
日志	-6.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.89	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.32	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	111.39米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	38.473	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.9277
Caco-2渗透	+	0.7696
22基板	Non-substrate	0.7069
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9369
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9152
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9399
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8035
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9101
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7197
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6216
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9094
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.964
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9717
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.944
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9588
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8998
致癌性	Non-carcinogens	0.627
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8443
大鼠急性毒性	1.4856 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.873
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9343

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (TMS)	气相	splash10 - 004 l - 9800000000 - 86 f34228f9e92b6da2c6
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 004 l - 9800000000 - 86 f34228f9e92b6da2c6
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 002 f - 9400000000 - 60 - bd7bfd4de9015476c7
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-IT,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0190000000 - e6566b5aff7cefa4ae5d
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 004 - i - 0069000000 - c76c91e0abd1895adb8b
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 001 - r - 0069000000 - a25e6a700612620a1217

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。过氧物酶体proliferator-activated受体α

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……

基因名字

PPARA

Uniprot ID

Q07869

Uniprot名字

过氧物酶体proliferator-activated受体α

分子量

52224.595哒

引用

1. 刘米,蒙哥马利可Fiveash CE、奥斯本B, Cooney GJ, Bell-Anderson K,特纳N: PPARalpha-independent omega - 3欧的行动,导致他们的有利影响肥胖和葡萄糖体内平衡。Sci众议员2014 7月2;4:5538。doi: 10.1038 / srep05538。(文章]
2. Rudkowska我,Garenc C,时装P, Vohl司仪:ω- 3脂肪酸调节基因的表达水平不同的受试者携带PPARalpha L162V多态性。减轻基因。2009年9月;4 (3):199 - 205。doi: 10.1007 / s12263 - 009 - 0129 - 2。Epub 2009年7月8日。(文章]
3. 霁HG,朴司法院、金SJ、金DH,李HN, Na, Surh YJ:二十二碳六烯酸抑制幽门螺杆菌pylori-induced通过激活PPARgamma STAT3磷酸化。摩尔减轻食品研究》2016年6月;60 (6):1448 - 57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日Epub。(文章]

细节 2。过氧物酶体proliferator-activated受体γ

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…

基因名字

PPARG

Uniprot ID

P37231

Uniprot名字

过氧物酶体proliferator-activated受体γ

分子量

57619.58哒

引用

1. 巴尔加T, Czimmerer Z,纳吉L: PPARs是一组独特的脂肪酸调节转录因子控制脂类代谢和炎症。Biochim Biophys学报。2011年8月,1812(8):1007 - 22所示。doi: 10.1016 / j.bbadis.2011.02.014。Epub 2011 3月5。(文章]
2. 爱德华兹IJ, O 'Flaherty JT:ω- 3脂肪酸和PPARgamma癌症。PPAR杂志2008;2008:358052。doi: 10.1155 / 2008/358052。(文章]
3. 霁HG,朴司法院、金SJ、金DH,李HN, Na, Surh YJ:二十二碳六烯酸抑制幽门螺杆菌pylori-induced通过激活PPARgamma STAT3磷酸化。摩尔减轻食品研究》2016年6月;60 (6):1448 - 57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日Epub。(文章]
4. 李H,阮XZ战胜挑战者博伊斯SH,费尔南多·R, Mon王寅,惠勒,运算摩根富林明,Varghese Z: EPA和DHA减少LPS-induced HK-2细胞炎症反应:证据PPAR-gamma-dependent机制。肾脏Int。2005年3月,67 (3):867 - 74。(文章]

细节 3所示。视黄酸受体RXR-alpha

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……

基因名字

RXRA

Uniprot ID

P19793

Uniprot名字

视黄酸受体RXR-alpha

分子量

50810.835哒

引用

1. 德国的OL,摩纳哥,Agnolazza DL, Rotstein NP, Politi LE:类维生素a X受体激活视网膜光感受器的二十二碳六烯酸保护至关重要。J脂质研究》2013年8月,54(8):2236 - 46所示。doi: 10.1194 / jlr.M039040。2013年5月30日Epub。(文章]
2. de Urquiza,刘年代,Sjoberg M, Zetterstrom RH,格里菲斯W, Sjovall J, Perlmann T:二十二碳六烯酸,视黄素X受体的配体在小鼠的大脑。科学。2000年12月15日,290 (5499):2140 - 4。(文章]

细节 4所示。视黄酸受体RXR-beta

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……

基因名字

RXRB基因

Uniprot ID

P28702

Uniprot名字

视黄酸受体RXR-beta

分子量

56921.38哒

引用

1. 德国的OL,摩纳哥,Agnolazza DL, Rotstein NP, Politi LE:类维生素a X受体激活视网膜光感受器的二十二碳六烯酸保护至关重要。J脂质研究》2013年8月,54(8):2236 - 46所示。doi: 10.1194 / jlr.M039040。2013年5月30日Epub。(文章]
2. de Urquiza,刘年代,Sjoberg M, Zetterstrom RH,格里菲斯W, Sjovall J, Perlmann T:二十二碳六烯酸,视黄素X受体的配体在小鼠的大脑。科学。2000年12月15日,290 (5499):2140 - 4。(文章]

细节 5。视黄酸受体RXR-gamma

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……

基因名字

RXRG

Uniprot ID

P48443

Uniprot名字

视黄酸受体RXR-gamma

分子量

50870.72哒

引用

1. 德国的OL,摩纳哥,Agnolazza DL, Rotstein NP, Politi LE:类维生素a X受体激活视网膜光感受器的二十二碳六烯酸保护至关重要。J脂质研究》2013年8月,54(8):2236 - 46所示。doi: 10.1194 / jlr.M039040。2013年5月30日Epub。(文章]
2. de Urquiza,刘年代,Sjoberg M, Zetterstrom RH,格里菲斯W, Sjovall J, Perlmann T:二十二碳六烯酸,视黄素X受体的配体在小鼠的大脑。科学。2000年12月15日,290 (5499):2140 - 4。(文章]
3. 研究员合作Wietrzych-Schindler M, Szyszka-Niagolov M, K, Endo Y,佩雷斯•E•德•Lera AR, Chambon P, Krezel W:类维生素a x受体γ是涉及二十二碳六烯酸调制绝望的行为和工作记忆在老鼠身上。生物精神病学杂志。2011年4月15日,69 (8):788 - 94。doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.12.017。Epub 2011年2月21日。(文章]

细节 6。固醇调节元件结合蛋白1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定

特定的功能

脂质稳态所需的转录激活因子。调节低密度脂蛋白受体基因的转录以及脂肪酸和程度较轻的胆固醇合成途径(sim卡……

基因名字

SREBF1

Uniprot ID

P36956

Uniprot名字

固醇调节元件结合蛋白1

分子量

121673.6哒

引用

1. 帕特森E,墙R,菲茨杰拉德GF,罗斯RP,斯坦顿C:高ω- 6系列多不饱和脂肪酸饮食的健康影响。J减轻金属底座。2012;2012:539426。doi: 10.1155 / 2012/539426。Epub 2012 4月5。(文章]

细节 7所示。Myc原癌基因蛋白

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定

特定的功能

转录因子结合DNA非特异性的方式,然而也特别认识到核心序列5的cac (GA) TG-3”。激活与生长有关的基因的转录。

基因名字

MYC

Uniprot ID

P01106

Uniprot名字

Myc原癌基因蛋白

分子量

48803.55哒

引用

1. 霁HG,朴司法院、金SJ、金DH,李HN, Na, Surh YJ:二十二碳六烯酸抑制幽门螺杆菌pylori-induced通过激活PPARgamma STAT3磷酸化。摩尔减轻食品研究》2016年6月;60 (6):1448 - 57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日Epub。(文章]

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容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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