识别
- 总结
-
丙酸是一种抗菌食品添加剂。
- 通用名称
- 丙酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03766
- 背景
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丙酸钠的钠盐存在丙酸为无色,透明的晶体或颗粒状结晶粉末。被认为是通常被认为是安全的(肝)FDA食品配料成分,它作为抗菌剂对食品保存和芳香剂。它的使用作为一种食品添加剂在欧洲也批准了。丙酸钠是由与氢氧化钠中和丙酸。丙酸钠以前批准在加拿大作为活性成分在Amino-Cerv(用于治疗宫颈的炎症或损伤)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:74.0785
单一同位素的:74.036779436 - 化学公式
- C3H6O2
- 同义词
-
- 丙酸
- 外部id
-
- e - 280
- 联邦应急管理局没有。2924年
- INS NO.280
- ins - 280
药理学
- 指示
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丙酸和各种直接酸钠或钙盐配方目前最常见,表示通过FDA和教育津贴等机构作为抗菌食品添加剂防腐剂在动物饲料和食品供人类食用5,6。
同样,尽管使用丙酸或其直接钠或钙盐配方作为赋形剂的原料药品不一定是今天的一个主要角色化合物,丙酸钠是用于一些阴道乳膏制剂显示宫颈炎,宫颈的眼泪,和/或postcauterization, postcryosurgery, postconization子宫颈3。在此类产品,丙酸钠主要用于引出防腐剂,抑菌4,11影响而其他活性成分组合在尿素等制定,苯扎氯铵,肌醇,蛋氨酸和胱氨酸氨基酸促进清创术,增强药物扩散,促进上皮形成,分别和伤口愈合4,1。
然而,各种各样的丙酸衍生物作为单独的药品存在,每个国家都有自己独特的治疗类别,药效学和药物动力学。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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天然羧酸,丙酸通常通过转换进行新陈代谢丙酰辅酶a (propionyl-CoA),这是通常的代谢途径的一部分羧酸内参与人体2,7。丙酸的抗菌防腐剂活动随后源于这一代谢途径在不同的微生物代谢类的命运各不相同,导致抗菌机制的行动可能围绕不同的丙酸代谢物造成竞争,抑制和/或干扰效应以及其他各种微生物的代谢途径的影响7。
然而,在人体,丙酸通常是代谢几乎没有不良影响,最终变成了柠檬酸循环的化学中间体7。
- 的作用机制
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在不同的微生物代谢类不同的命运7。有些酶系统,可以将琥珀酸propionyl-coenzyme丙酸,进一步通过各种措施,二氧化碳,或丙酰phoshpate7。还有一些人可以把丙酸B-alanine或直接二氧化碳7。不管怎样,微生物的抑制效应可能与竞争与醋酸acetokinase系统堵塞的丙酮酸转化为acetyl-coenzyme A和干扰B-alanine泛酸合成7。
此外,其他研究表明丙酸的抗菌活动围绕着它能够降低pH值的直接环境水平的酸性有害病原微生物等分离的能力,其脂溶性不游离的形式进入微生物细胞的能力8。此外,也有研究表明丙酸的抗真菌活性可能propionyl-CoA抑制葡萄糖代谢的结果在某些种类的真菌通过CoA-derivative的积累2。
目标 行动 生物 U丙氨酸消旋酶 不可用 Geobacillus stearothermophilus UGephyrin 不可用 人类 U2-hydroxy-6-oxo-7-methylocta-2, 4-dienoate水解酶 不可用 荧光假单胞菌 - 吸收
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一些丙酸氧化乳酸在吸收,但大多数通过肝脏,它消除了几乎所有的血液从门户9。丙酸是20 - 25%的挥发性脂肪酸的吸收9。
丙酸是通过胃肠道吸收迅速9。
- 的体积分布
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三天后一个标签为丙酸钠口服,放射性物质被发现在呼气的77%,7%,尿液和粪便9。中的放射性皮肤、肝脏、肠和脂肪组织是3.9,1.1,0.9和0.7%,分别9。
可存取的数据有关的体积分布的丙酸是不可用的。
- 蛋白结合
-
有关丙酸蛋白结合的可存取的数据是不可用的。
- 新陈代谢
-
丙酸首先转化为丙酰辅酶A (propionyl-CoA),然而,它直接进入氧化或柠檬酸周期7。随着丙酸三个碳,propionyl-CoA7。在大多数脊椎动物,propionyl-CoA D-methylmalonyl-CoA羧酸盐,然后isomerised L-methylmalonyl-CoA7。维生素B12-dependent酶催化重排L-methylmalonyl-CoA琥珀酰辅酶,它可以用作基质柠檬酸循环7。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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大多数吸收丙酸被传递到肝脏,它消除了几乎所有的血液从门户9。
三天后一个标签为丙酸钠口服,放射性物质被发现在呼气的77%,7%,尿液和粪便9。
- 半衰期
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四丙酸钠的半衰期羊动物模型管理是6.9 + / - 0.4分钟beplayapp9。
- 间隙
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可存取的数据关于丙酸的间隙是不可用的。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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化合物,通常是发现在体内自然,没有任何累积的不良健康影响暴露于丙酸10。医学报告的急性暴露工人丙酸显示轻度至中度皮肤烧伤,温和的眼睛发红,一个轻微的咳嗽和哮喘反应10。
- 通路
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通路 类别 Propanoate新陈代谢 代谢 丙二酸酸尿 疾病 由于Cobalamin-Related障碍Methylmalonic酸尿 疾病 维生素K的新陈代谢 代谢 Malonyl-CoA脱羧酶缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 丙酸钠 9 z979e349r 6700-17-0 HOAUAOBUGFYWMK-UHFFFAOYSA-M - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Amino-cerv 丙酸钠(0.50%)+胱氨酸(0.354%)+肌醇(0.83%)+Racemethionine(0.83%)+尿素(8.34%) 奶油 阴道 Milex, Coopersurgical有限公司 1952-12-31 2007-07-26 加拿大 
类别
- ATC代码
- S01AX10 -丙酸钠
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- JHU490RVYR
- 化学文摘号
- 79-09-4
- InChI关键
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H6O2 c1-2-3 (4) 5 / h2H2 1 h3 (H, 4、5)
- 国际命名
-
丙酸
- 微笑
-
CCC (O) = O
引用
- 合成参考
-
詹姆斯·r·海森”过程生产3 - (hydroxyphenylphosphinyl)丙酸。”U。S. Patent US4769182, issued March, 1978.
US4769182 - 一般引用
-
- 大型L, Gowrishankar TR,沃恩TE,赫恩登,韦弗JC:空间受限的皮肤电穿孔与硫代硫酸钠和尿素产生皮肤microconduits。J控制释放。1999年8月27日,61 (2):185 - 202。(文章]
- 布洛克M,上W:丙酸在抗真菌剂的作用机制。8月。2004欧元;271 (15):3227 - 41。doi: 10.1111 / j.1432-1033.2004.04255.x。(文章]
- 伦纳德·g . Gomella Steven a . Haist史蒂文Haist (2003)。临床医生的口袋里药物参考2004(3日ed)。麦格劳-希尔/阿普尔顿&兰格。(ISBN: 978 - 0071429450]
- RXmed.com: AMINO-CERV专著链接]
- FDA清单丙酸(链接]
- 欧洲食品安全署日报:扩展的安全使用丙酸钠(281 E)作为食品添加剂(链接]
- INCHEM丙酸钙,钾,钠盐(食品添加剂系列5)(链接]
- 丙酸是一种替代抗生素在家禽的饮食链接]
- PubChem丙酸简介(链接]
- NIH Toxnet:丙酸简介链接]
- 纲要的药用辅料阴道制剂(文件]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000237
- KEGG药物
- D02310
- KEGG化合物
- C00163
- PubChem化合物
- 1032年
- PubChem物质
- 46508742
- ChemSpider
- 1005年
- BindingDB
- 50082199
- 34658年
- ChEBI
- 30768年
- ChEMBL
- CHEMBL14021
- 锌
- ZINC000006050663
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- PPI
- 维基百科
- Propionic_acid
- PDB项
- 1 a8/1诽谤联盟/1地方政府投资公司/1的谎言/1部分/1 tu9/1 uk6/1 uux/1 uuy/2中心… 显示44更多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 没有招聘 治疗 辐射毒性/治疗剂毒性 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 阴道 漱口水 颊 0.25% - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -20.7°C PhysProp 沸点(°C) 141.1°C PhysProp 水溶度 1 e + 006 mg / L (25°C) 美国环境保护署(1981) logP 0.33 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 4.88 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 352.0毫克/毫升 ALOGPS logP 0.31 ALOGPS logP 0.48 Chemaxon 日志 0.68 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.75 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 17.27米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 7.243 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9893 血脑屏障 + 0.941 Caco-2渗透 + 0.6324 22基板 Non-substrate 0.7959 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9671 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9909 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9624 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.788 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9394 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8006 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8922 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9639 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9667 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9794 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9763 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9876 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9401 致癌性 致癌物质 0.6548 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9079 大鼠急性毒性 1.4864 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9681 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9778
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Molybdopterin molybdotransferase活动
- 特定的功能
- Microtubule-associated蛋白质参与膜protein-cytoskeleton交互。它被认为锚抑制甘氨酸受体(GLYR)突触下微管(通过相似)。Ca……
- 基因名字
- GPHN
- Uniprot ID
- Q9NQX3
- Uniprot名字
- Gephyrin
- 分子量
- 79747.635哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 荧光假单胞菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 水解酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- cumD
- Uniprot ID
- P96965
- Uniprot名字
- 2-hydroxy-6-oxo-7-methylocta-2, 4-dienoate水解酶
- 分子量
- 31489.385哒
酶
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 组蛋白脱乙酰酶1 | Q13547 |
| 组蛋白脱乙酰酶10 | Q969S8 |
| 组蛋白脱乙酰酶11 | Q96DB2 |
| 组蛋白脱乙酰酶2 | Q92769 |
| 组蛋白脱乙酰酶3 | O15379 |
| 组蛋白脱乙酰酶4 | P56524 |
| 组蛋白脱乙酰酶5 | Q9UQL6 |
| 组蛋白脱乙酰酶6 | Q9UBN7 |
| 组蛋白脱乙酰酶7 | Q8WUI4 |
| 组蛋白脱乙酰酶8 | Q9BY41 |
| 组蛋白脱乙酰酶9 | Q9UKV0 |
引用
- Ganapathy V, Thangaraju M Gopal E,马丁点,Itagaki年代,Miyauchi年代,普拉萨德PD: Sodium-coupled monocarboxylate转运蛋白在正常组织和癌症。aap j . 2008; 10 (1): 193 - 9。doi: 10.1208 / s12248 - 008 - 9022 - y。Epub 2008 4月2。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 脂质转运蛋白在脂肪细胞中。结合长链脂肪酸和视黄酸。提供长链脂肪酸和视黄酸受体同源的原子核(通过相似)。
- 基因名字
- FABP4
- Uniprot ID
- P15090
- Uniprot名字
- 脂肪细胞脂肪酸结合蛋白
- 分子量
- 14718.815哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年4月30日13:05