导航

gw - 3965

识别

通用名称
gw - 3965
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03791
背景

gw - 3965肝X受体配体。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:582.052
单一同位素的:581.194456185
化学公式
C33H31日ClF3没有3
同义词
不可用
外部id
  • 3965千瓦
  • 3965千瓦
  • gw - 3965
  • gw - 3965 a

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UOxysterols受体LXR-beta 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
Trifluoromethylbenzenes/苄胺/酚醚/含苯氧基的化合物/Phenylmethylamines/氯苯/烷基芳基醚/Aralkylamines/芳基氯化物/氨基酸
显示10
基
烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物
显示25
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
diarylmethane (CHEBI: 79995)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 ji5yog7rc
化学文摘号
405911-09-3
InChI关键
NAXSRXHZFIBFMI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H31ClF3NO3 c34-32-27(15-8-17-30(32) 33(35、36) 37) 22-38(18-9-19-41-28-16-7-10-24(精神分裂症一般)21-31 (39)40)23-29 (25-11-3-1-4-12-25)26-13-5-2-6-14-26 / h1-8 - 17, 20日,29日H, 9日,18日至19日,21-23H2, (H, 39岁,40)
国际命名
2 - {3 - [3 - ({[2-chloro-3 - (trifluoromethyl)苯基)甲基}(2,2-diphenylethyl)氨基)丙氧基]苯基}醋酸
微笑
OC (= O) CC1 = CC = CC (OCCCN (CC (C2 = CC = CC = C2) C2 = CC = CC = C2) CC2 = CC = CC (= C2Cl) C (F) (F) F) = C1

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C15631
PubChem化合物
447905年
PubChem物质
46507779
ChemSpider
394865年
BindingDB
19992年
ChEBI
79995年
ChEMBL
CHEMBL59030
锌
ZINC000003966253
PDBe配体
965年
PDB项
1 pq6/3 ipq/4 nqa

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 7.9 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 7.41 ALOGPS
logP 5.52 Chemaxon
日志 -6.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.88 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.54 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 49.772 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 156.04米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.883 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9794
血脑屏障 + 0.8116
Caco-2渗透 + 0.5922
22基板 底物 0.5404
我22抑制剂 抑制剂 0.8176
22抑制剂二世 抑制剂 0.6448
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5283
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8036
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6018
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5208
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6191
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5664
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.5942
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5223
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6415
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7195
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7429
致癌性 Non-carcinogens 0.7976
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9966
大鼠急性毒性 2.7280 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6569
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7344
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Oxysterols受体LXR-beta
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体。结合优先双链寡核苷酸直接重复共识half-site序列5 -AGGTCA-3和4-nt间距(DR-4)。调节胆固醇吸收t…
基因名字
NR1H2
Uniprot ID
P55055
Uniprot名字
Oxysterols受体LXR-beta
分子量
50973.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52