若丹明6 g

识别

通用名称

若丹明6 g

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03825

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:479.02
单一同位素的:478.2023206
化学公式: C₂₈H_31日ClN₂O₃

同义词

基本红1
Calcozine罗丹明6 gx
CI基本红1
R6G

外部id

CI 45160
nsc - 36345

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UHTH-type转录监管机构QacR	不可用	葡萄球菌haemolyticus
U吖啶黄抗性蛋白B	不可用	大肠杆菌(应变K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g与Ambroxol相结合。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g与Articaine相结合。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g是结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g和苄醇结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g与Bupivacaine相结合。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g是结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g和氨苯丁酯结合。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g是结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g与Chloroprocaine相结合。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加时若丹明6 g是结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为氧杂蒽。这些都是多环芳香族化合物含有氧杂蒽基,由两个苯环上加入了吡喃环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzopyrans
子课: 1-benzopyrans
直接父: 氧杂蒽
选择父母: 苯甲酸酯类/苯甲酰衍生物/二次alkylarylamines/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物

显示三个
基: 胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/Heteroaromatic化合物

显示15
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机氯化物盐、罗丹明6 g(1 +)、氧杂蒽染料(CHEBI: 52672)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 037年vrw83cf
化学文摘号: 989-38-8
InChI关键: XFKVYXCRNATCOO-UHFFFAOYSA-M
InChI: InChI = 1 s / C28H31N2O3.ClH c1-6-29-23-15-25-21(13 - 17(23) 4) 27(19-11-9-10-12-20(19) 28(31) 32-8-3) 22-14-18(5) 24(30-7-2)第16 - 26页(22)33-25;/ h9-16 29-30H, 6-8H2, 1-5H3; 1 h / q + 1; / p - 1
国际命名: 9 -(2 -(乙氧羰基)苯基]3 6-bis (ethylamino) 2, 7-dimethyl-10λ⁴-xanthen-10-ylium氯
微笑: (Cl -] .CCNC1 = CC2 = [O +] C3 = C (C = C (C) C (NCC) = C3) C (C3 = CC = CC = C3C (= O) OCC) = C2C = C1C

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11177
PubChem化合物: 13806年
PubChem物质: 46505461
ChemSpider: 16740341
ChEBI: 52672年
PDBe配体: RHQ
维基百科: Rhodamine_6G

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
0	暂停	诊断	冠状动脉疾病(CAD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	2 e + 004 mg / L	绿色,FJ (1990)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000496毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.36	ALOGPS
logP	6.71	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.34	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	63.5²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	138.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	52.04³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7376
血脑屏障	+	0.6795
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5964
22基板	底物	0.5805
我22抑制剂	抑制剂	0.732
22抑制剂二世	抑制剂	0.9654
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7894
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7886
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.763
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5354
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7318
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5489
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6169
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6843
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5394
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8769
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8768
致癌性	致癌物质	0.7764
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9815
大鼠急性毒性	2.4983 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9642
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6637

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。HTH-type转录监管机构QacR

类: 蛋白质
生物: 葡萄球菌haemolyticus
药理作用: 未知的

通用函数: 转录因子的活动,sequence-specific dna结合
特定的功能: qacA转录抑制因子。结合IR1,异常长28 bp算子,位于下游的qacA启动子转录起始站点和重叠。QacR诱导从……
基因名字: qacR
Uniprot ID: P0A0N5
Uniprot名字: HTH-type转录监管机构QacR
分子量: 22174.175哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。吖啶黄抗性蛋白B

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: AcrA-AcrB-AcrZ-TolC药物流出与广泛的底物特异性蛋白质复合体使用质子动力出口基质。参与contact-dependent生长抑制(CDI)……
基因名字: acrB
Uniprot ID: P31224
Uniprot名字: 耐多药外排泵单元AcrB
分子量: 113572.75哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

转运蛋白

细节 1。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot:动力学分析它们的流出的多药耐药性蛋白质(MRP1)。Biophys j . 2003年9月,85(3):2006 - 14所示。(文章]

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot:动力学分析它们的流出的多药耐药性蛋白质(MRP1)。Biophys j . 2003年9月,85(3):2006 - 14所示。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

若丹明6 g

识别

结构对若丹明6 g (DB03825)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

转运蛋白

引用

引用