识别
- 通用名称
- 前列腺素G2
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB03866
- 背景
-
环加氧酶作用于花生四烯酸而产生的一种环内过氧化物中间体。它进一步被一系列特定的酶转化为系列2前列腺素。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.4645
单一同位素的:368.219888756 - 化学公式
- C20.H32O6
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Piroxicam作用途径 药物作用 罗非昔布作用途径 药物作用 双氯芬酸作用途径 药物作用 苏林酸作用途径 药物作用 那布美酮作用途径 药物作用 Valdecoxib作用途径 药物作用 安替比林作用途径 药物作用 氟比洛芬作用途径 药物作用 尼帕芬纳克作用途径 药物作用 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 酮咯酸作用途径 药物作用 溴芬酸作用途径 药物作用 美洛昔康作用途径 药物作用 甲灭肟酸作用途径 药物作用 恶丙嗪作用途径 药物作用 萘普生作用途径 药物作用 卡洛芬作用途径 药物作用 依托昔布作用途径 药物作用 Lumiracoxib作用途径 药物作用 苯丁松作用途径 药物作用 水杨酸盐作用途径 药物作用 水杨酸钠作用途径 药物作用 对乙酰氨基酚作用途径 药物作用 醇度酸作用途径 药物作用 酮洛芬作用途径 药物作用 布洛芬作用途径 药物作用 塞来昔布作用途径 药物作用 Suprofen作用途径 药物作用 吲哚美辛作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 前列腺素G2联合乙酰氯芬酸可降低疗效。 Acemetacin 前列腺素G2联合阿西美辛可降低疗效。 乙酰水杨酸 前列腺素G2联合乙酰水杨酸可降低治疗效果。 Alclofenac 前列腺素G2联合Alclofenac可降低治疗效果。 氨基比林 前列腺素G2联合氨基苯氮酮可降低疗效。 安替比林 前列腺素G2联合安替比林可降低疗效。 安曲非宁 前列腺素G2联合安特拉芬可降低疗效。 Balsalazide 前列腺素G2联合巴沙拉齐特可降低疗效。 Benorilate 前列腺素G2联合苯硝苯甲酸酯可降低疗效。 Benoxaprofen 前列腺素G2联用Benoxaprofen可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/氢过氧脂肪酸/杂环脂肪酸/不饱和脂肪酸/1, 2-dioxanes/烯丙基氢过氧化物/1, 2-dioxolanes/二烷基过氧化物/Peroxols/Oxacyclic化合物 再展示5个
- 基
- 脂肪族杂多环化合物/烷基氢过氧化物/烯丙基氢过氧化物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/二烷基过氧化/脂肪酸/杂环脂肪酸/碳氢化合物的衍生物 显示14个
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 前列腺素G (CHEBI: 27647）/前列腺素(C05956）/前列腺素(LMFA03010009）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- AZ87DUD2Y8
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H32O6 c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 18-14-19) 12-13-17-16 (21) 22 / h4, 7日12 - 13、15 - 19、23 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 21、22)/ b7-4, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 18 - 19 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 4, 5, 6 r) 6 - ((1 e、3 s) 3-hydroperoxyoct-1-en-1-yl) 2, 3-dioxabicyclo [2.2.1] heptan-5-yl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (CCCCC) (OO) \ C = C \ [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@] ([H]) (OO2) [C@] 1 ([H]) C \ C = C /预备(O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0003235
- KEGG化合物
- C05956
- PubChem化合物
- 5280883
- PubChem物质
- 46509030
- ChemSpider
- 4444406
- ChEBI
- 27647
- 锌
- ZINC000008220097
- PDBe配体
- PGX
- 维基百科
- Prostaglandin_G2
- PDB项
- 1 ddx
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0264毫克/毫升 ALOGPS logP 4.31 ALOGPS logP 4.41 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.36 Chemaxon pKa(最强基础) -4.2 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 85.222 Chemaxon 可旋转键数 13 Chemaxon 折射性 99.39米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 40.853. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.859 血脑屏障 + 0.8659 Caco-2渗透 - 0.5826 22基板 底物 0.607 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7556 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9371 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8993 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.818 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8386 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5401 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7686 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8485 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9119 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7986 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8137 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8634 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6094 致癌性 Non-carcinogens 0.9048 生物降解 未准备好生物可降解 0.6704 大鼠急性毒性 2.9740 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7324 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8095
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52