识别

通用名称
5 alpha-androstane-3beta 17 alpha-diol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03926
背景

5 alpha-androstane-3beta 17 alpha-diol不明的类固醇,通常的主要代谢物睾酮与雄激素的活动。它已经涉及促性腺激素分泌的调节。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:292.4562
单一同位素的:292.240230268
化学公式
C19H32O2
同义词
  • 3β,17 alpha-dihydroxy-5alpha-androstane
  • 5 alpha-androstan-3beta 17 alpha-diol
  • 5α-androstane-3β17α-diol

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类固醇和类固醇衍生品
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素和衍生品
选择父母
3-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/二级醇/环醇类和衍生品/碳氢化合物的衍生品
17-hydroxysteroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/循环酒精/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/有机氧化合物
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
3 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,androstane-3 17-diol (CHEBI: 40836)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020080)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 if82zey2k
化学文摘号
5856-11-1
InChI关键
CBMYJHIOYJEBSB-MFXFBURESA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H32O2 c1-18-9-7-13(20) 11 - 12(18) 3-4-14-15-5-6-17(21) 19(15日2)10-8-16 (14)18 / h12-17 20-21H, 3-11H2, 1-2H3 /病人,13、14、15、16、17 + 18、19 / mo / s1
国际命名
(1 r, 3, 3 br, 5, 7, 9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diol
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@@H] (O) CC C@ 12 C

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446934年
PubChem物质
46505400
ChemSpider
394165年
ChEBI
40836年
ZINC000006500050
PDBe配体
怡安保险
PDB项
1 lhn

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0193毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.56 ALOGPS
logP 3.2 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.3 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.76 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 40.462 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 84.63米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.453 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9594
Caco-2渗透 + 0.8756
22基板 底物 0.6149
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.768
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8804
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8018
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7997
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.891
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7189
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7258
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9164
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9658
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9117
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8729
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9084
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9176
致癌性 Non-carcinogens 0.8999
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9858
大鼠急性毒性 2.3334 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9223
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

航空公司

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性hormone-binding球蛋白
分子量
43778.755哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52