目标	行动	生物
UNeopullulanase 2	不可用	高温放线菌属寻常的
UMaltose-binding周质蛋白	不可用	大肠杆菌(应变K12)
U糖化酶	不可用	栖热菌属sp。IM6501

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Betadex sulfobutyl醚钠	2 pp9364507	182410-00-0	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为低聚糖。这些碳水化合物组成的3 - 10单糖通过糖苷键单元互相联系。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 低聚糖
选择父母: 环氧乙烷/二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/低聚糖/Organoheterocyclic化合物/Oxacycle/环氧乙烷/多元醇/伯醇
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 环糊精(CHEBI: 495055)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: JV039JZZ3A
化学文摘号: 7585-39-9
InChI关键: WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H70O35 c43-1-8-29-15(50) 22(57) 36(64 - 8) 72-30-9(2-44) 66 - 38(24(59) 17(30) 52) 74-32-11(4-46) 68 - 40(26(61) 19(32) 54) 76-34-13(6-48) 70 - 42(28(63) 21(34) 56) 77-35-14(7-49) 69 - 41(27(62) 20(35) 55岁)75-33-12 (5-47)67 - 39 (25 (60)18 (33)53)73-31-10 (3-45)65 - 37 (71 - 29)23 (58)16 (31)51 / h8 - 63 h, 1-7H2 / t8 -, 9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42 / m1 / s1
国际命名: 5 (1 s, 3 r, r, 6 s, 8 r, r, 10 11、13 r, r, 15 16, 18 r, 20 r, 21岁,23 r, r, 25日26 s, r, 28日30 r, 31日,33 r, r 35、36 r, r 37、38 r, r, r 40、41 r, r 42、43 r, r, 44 45 r, r 46、47个r, 48 r, r) 5、10、15、20、25、30日35-heptakis(羟甲基)2、4、7、9、12、14、17日,19日,22日,24日,27日,29日,32岁的34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.2 ^{3、6}。2 ^{8、11}。2 ^ 16}{13日。2 ^{18日21}。2 ^{23日26日}。2 ^ {28、31}]nonatetracontane-36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49-tetradecol
微笑: [H] [C@) 1 (CO) O (C@) 2 ([H]) O (C@) 3 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@) 4 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@) 5 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@) 6 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@) 7 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@) 8 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@@) 1 ([H]) [C@] ([H]) (O) (C@@) 2 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) (C@@) 8 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) [C@@] 7 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) (C@@) 6 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) (C@@) 5 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) (C@@) 4 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) [C@@] 3 [H] O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C13183
PubChem化合物: 444041年
PubChem物质: 46505830
ChemSpider: 10469496
BindingDB: 11
RxNav: 1362685
ChEBI: 495055年
ChEMBL: CHEMBL415690

PDB项

1 dmb/1 g1y/1 gvi/1 jl8/1 z0m/1 z0n/2 y4/2 zyn/3 c6g/3资本利得…

展示19日更

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	季节性过敏性鼻炎	2
2	招聘	基础科学	创伤后应激障碍(PTSD)	1
2	撤销	预防	对比感应肾病的预防	1
1	完成	其他	健康受试者(HS)	2
1	完成	治疗	2型糖尿病	1
1	撤销	基础科学	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	910.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.3	ALOGPS
logP	-12年	Chemaxon
日志	-0.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.51	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	35	Chemaxon
氢供体数	21	Chemaxon
极地表面面积	554.05²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	226.89米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	104.19³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8135
血脑屏障	+	0.5838
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7751
22基板	Non-substrate	0.5673
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8861
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9811
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8436
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8677
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.662
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9418
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9393
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9263
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.892
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9711
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9442
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.79
致癌性	Non-carcinogens	0.9398
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5447
大鼠急性毒性	1.8121 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9393
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8954

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Neopullulanase 2

类: 蛋白质
生物: 高温放线菌属寻常的
药理作用: 未知的

通用函数: Neopullulanase活动
特定的功能: 水解支链淀粉有效但只有少量的淀粉。Endohydrolysis 1, 4-alpha-glucosidic联系在支链淀粉形成潘糖。劈开也(1 - 6)-alpha-glucosidic联系形成m…
基因名字: tvaII
Uniprot ID: Q08751
Uniprot名字: Neopullulanase 2
分子量: 67466.71哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。Maltose-binding周质蛋白

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与的高亲和性的麦芽糖MalEFGK膜运输系统。最初的受体的主动运输和向maltooligosaccharides趋化性。
基因名字: 男性
Uniprot ID: P0AEX9
Uniprot名字: Maltose-binding周质蛋白
分子量: 43387.235哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。糖化酶

类: 蛋白质
生物: 栖热菌属sp。IM6501
药理作用: 未知的

通用函数: 水解酶活性,水解o-glycosyl化合物
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: O69007
Uniprot名字: 糖化酶
分子量: 68209.815哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年12月13日,星期日

Betadex

识别

结构Betadex (DB03995)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用