识别
- 通用名称
- 氯吉林
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04017
- 背景
-
抗抑郁的代理和单胺氧化酶抑制剂相关优降宁。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:272.17
单一同位素的:271.053069521 - 化学公式
- C13H15Cl2没有
- 同义词
-
- Clorgilina
- 氯吉林
- Clorgilinum
- Clorgyline
- 外部id
-
- BRN 1976758
- M & B 9302
- M和B 9302
- m和b 9302
- m和b - 9302
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U胺氧化酶(flavin-containing) 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当氯吉林加上1,2-Benzodiazepine。 Abaloparatide 氯吉林可能会增加Abaloparatide的直立性低血压的活动。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性可以增加当氯吉林与Abciximab相结合。 阿卡波糖 氯吉林可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。 醋丁洛尔 氯吉林可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当氯吉林与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加当氯吉林与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性时可以增加氯吉林结合苊香豆醇。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与氯吉林相结合。 Acetohexamide 氯吉林可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸氯吉林 H38V165133 17780-75-5 BBAZDLONIUABKI-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二氯苯。这些化合物含有苯与两个氯原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Halobenzenes
- 直接父
- 二氯代苯
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/芳基氯化物/三烷基胺/乙炔化物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,3-dichlorobenzene/乙炔化物/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 末端炔属化合物,叔氨基化合物,芳香醚、二氯苯(CHEBI: 3763)/一个小分子(cpd - 7656)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- LYJ16FZU9Q
- 化学文摘号
- 17780-72-2
- InChI关键
- BTFHLQRNAMSNLC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H15Cl2NO c1-3-7-16 (2) 8-4-9-17-13-6-5-11 (14) 10 - 12 (13) 15 / h1, 5 - 6, 10 h, 4, 7-9H2 2 h3
- 国际命名
-
[3 - (2,4-dichlorophenoxy)丙基](甲基)胺(prop-2-yn-1-yl)
- 微笑
-
CN (CCCOC1 = CC = C (Cl) C = C1Cl) CC # C
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.014毫克/毫升 ALOGPS logP 3.71 ALOGPS logP 3.33 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(基本) 8.4 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 12.472 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 72.6米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 28.353 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9481 血脑屏障 + 0.9682 Caco-2渗透 + 0.7012 22基板 底物 0.5332 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6325 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7794 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7113 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7932 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5143 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6456 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8995 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5645 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5138 致癌性 Non-carcinogens 0.7632 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9943 大鼠急性毒性 2.6568 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.8929 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6764
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51