识别

通用名称
辅酶A过硫化物
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04036
背景

辅酶A过硫化物可能是体内哺乳动物短链酰coa脱氢酶的抑制剂。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:799.599
单一同位素的:799.087279055
化学公式
C21H36N7O16P3年代2
同义词
  • 辅酶a过硫化物

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UIsovaleryl-CoA脱氢酶、线粒体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为辅酶a和衍生品。这些衍生品的维生素B5包含4 ' -phosphopantetheine diphospho-adenosine一部分连接。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
辅酶A和衍生品
选择父母
嘌呤核糖核苷二磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/戊糖磷酸/β氨基酸和衍生品/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸
显示15
6-aminopurine/酒精/烷基磷酸//氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/β氨基酸或衍生品
42展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
81918-99-2
InChI关键
REVPHPVBPSIEKM-IBOSZNHHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H36N7O16P3S2 c1-21 (2, 16 (31) 19 (32) 24-4-3-12 (29) 24-4-3-12) 8-41-47 (38、39) 44-46 (36、37) 40-7-11-15 (43-45 (33、34) 35) 14 (30) 20 (42) 28-10-27-13-17 (22) 28-10-27-13-17 (13) 28 / h9-11, 14 - 16、20、30 - 31, 48 H, 3-8H2, 1-2H3, (H, 23日,29)(H, 24岁,32)(H, 36岁,37)(H, 38岁的39)(H2, 22日,25日,26)(H2, 33岁,34岁,35)/ t11 -, 14、15、16 + 20 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 2 - ({(({[(3 r) 3 - ({2 - [(2-disulfanylethyl)[氨基甲酰]乙基}[氨基甲酰)3-hydroxy-2, 2-dimethylpropoxy](羟基)磷酰}氧)(羟基)磷酰基]氧}甲基)4-hydroxyoxolan-3-yl)氧}膦酸
微笑
[H] N ([H]) C1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OCC (C) (C) [C@@H] (O) C (= O) N ([H]) CCC (= O) N ([H]) ccs) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
174251年
PubChem物质
46504967
ChemSpider
152018年
ZINC000085432299
PDBe配体
因为
PDB项
1 ivh/2出售jif/2中收取/4 l1f/5 ol2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 4.26毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.43 ALOGPS
logP -5.5 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.83 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.89 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 16 Chemaxon
氢供体数 10 Chemaxon
极地表面面积 346.562 Chemaxon
可旋转键数 19 Chemaxon
折射性 168.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 69.733 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.749
血脑屏障 - - - - - - 0.7458
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6891
22基板 底物 0.7769
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6655
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9893
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9554
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8277
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7838
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5823
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8028
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8094
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8403
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7817
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7839
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.93
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6529
致癌性 Non-carcinogens 0.8084
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9836
大鼠急性毒性 2.6602 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9373
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6263
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
氧化还原酶活性,作用于ch-ch群捐赠者,与黄素作为受体
特定的功能
不可用
基因名字
试管
Uniprot ID
P26440
Uniprot名字
Isovaleryl-CoA脱氢酶、线粒体
分子量
46319.05哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52