识别
- 通用名称
- alpha-Ketoisovalerate
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04074
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:116.1152
单一同位素的:116.047344122 - 化学公式
- C5H8O3
- 同义词
-
- 2-Keto-3-methylbutyric酸
- 2-Ketoisovaleric酸
- 2-Ketovaline
- 2-Oxo-3-methylbutanoic酸
- 3-Methyl-2-oxobutanoate
- 3-Methyl-2-oxobutanoic酸
- 3-Methyl-2-oxobutyric酸
- alpha-Ketovaline
- Dimethylpyruvic酸
- Isopropylglyoxylic酸
- α-keto-isovaleric酸
- α-oxo-β-methylbutyricacid
- α-oxoisovaleric酸
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3869年,酸-
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UBranched-chain-amino-acid转氨酶,线粒体 不可用 人类 U3-methyl-2-oxobutanoate hydroxymethyltransferase 不可用 脑膜炎奈瑟菌血清组B(应变MC58) UDeacetoxycephalosporin C合酶 不可用 链霉菌属clavuligerus(写明ATCC 27064株/ DSM JCM 4710 / 738 / 13307 / NCIMB NBRC 12785 / NRRL 3585 / VKM ac - 602) U2-isopropylmalate合酶 不可用 结核分枝杆菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 钙alpha-Ketoisovalerate 00 t4085cbx 51828-94-5 IMZGMVJQWNJKCI-UHFFFAOYSA-L
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为短链酮酸和衍生品。酮酸,烷基链包含少于6个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 酮酸和衍生品
- 子课
- 短链酮酸和衍生品
- 直接父
- 短链酮酸和衍生品
- 选择父母
- Methyl-branched脂肪酸/Alpha-keto酸和衍生品/阿尔法羟基酮/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/阿尔法羟基酮/Alpha-keto酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/脂酰/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 2-oxo元羧酸酸(CHEBI: 16530)/支链脂肪酸(C00141)/支链脂肪酸(LMFA01020274)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 34 p71d50e0
- 化学文摘号
- 759-05-7
- InChI关键
- QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H8O3 c1-3 (2) 4 (6) 5 (7) 8 / h3H 1-2H3, (H, 7, 8)
- 国际命名
-
3-methyl-2-oxobutanoic酸
- 微笑
-
CC (C) C (= O) C = O (O)
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000019
- KEGG化合物
- C00141
- PubChem化合物
- 49
- PubChem物质
- 46508074
- ChemSpider
- 48
- BindingDB
- 50390989
- ChEBI
- 16530年
- ChEMBL
- CHEMBL146554
- 锌
- ZINC000001532553
- PDBe配体
- KIV
- 维基百科
- Alpha-Ketoisovaleric_acid
- PDB项
- 1 hjg/1 kta/1 o68/1 sr9/3 u6w/4 ov4/6 ulz
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 31.5°C PhysProp 沸点(°C) 170.5°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 30.2毫克/毫升 ALOGPS logP 0.49 ALOGPS logP 1.31 Chemaxon 日志 -0.59 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.37 Chemaxon pKa最强(基本) -9.7 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 54.372 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 27.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 11.043 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9764 血脑屏障 + 0.9371 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6143 22基板 Non-substrate 0.7906 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9239 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9466 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9548 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8246 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9285 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.704 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9811 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9109 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9584 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9804 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9813 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9905 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9163 致癌性 致癌物质 0.584 生物降解 准备好了可生物降解的 0.885 大鼠急性毒性 1.5628 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9939 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9736
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- L-valine转氨酶活性
- 特定的功能
- 催化分解代谢的第一反应必不可少的支链氨基酸亮氨酸,异亮氨酸,缬氨酸。也可以作为运输车的支链alpha-keto酸。
- 基因名字
- BCAT2
- Uniprot ID
- O15382
- Uniprot名字
- Branched-chain-amino-acid转氨酶,线粒体
- 分子量
- 44287.445哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 脑膜炎奈瑟菌血清组B(应变MC58)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化从5羟甲基组的可逆反应,10-methylenetetrahydrofolate转变到alpha-ketoisovalerate ketopantoate。
- 基因名字
- panB
- Uniprot ID
- Q9JZW6
- Uniprot名字
- 3-methyl-2-oxobutanoate hydroxymethyltransferase
- 分子量
- 27739.07哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 链霉菌属clavuligerus(写明ATCC 27064株/ DSM JCM 4710 / 738 / 13307 / NCIMB NBRC 12785 / NRRL 3585 / VKM ac - 602)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 催化一步从青霉素N deacetoxy-cephalosporin C。
- 基因名字
- cefE
- Uniprot ID
- P18548
- Uniprot名字
- Deacetoxycephalosporin C合酶
- 分子量
- 34555.38哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 催化乙酰辅酶a的乙酰基的缩合3-methyl-2-oxobutanoate (2-oxoisovalerate)形成3-carboxy-3-hydroxy-4-methylpentanoate (2-isopropylmalate)。
- 特定的功能
- 2-isopropylmalate合酶活性
- 基因名字
- leuA
- Uniprot ID
- P9WQB3
- Uniprot名字
- 2-isopropylmalate合酶
- 分子量
- 70112.945哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车2
- 分子量
- 52199.745哒
引用
- kg年代,kg,施耐德惠普,Stegen C, Halestrap美联社,Deitmer JW:描述非洲爪蟾蜍的高亲和性monocarboxylate运输车MCT2光滑的卵母细胞。j . 1999 8月1;341 (Pt 3): 529 - 35。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- Monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 53943.685哒
引用
- kg年代,施耐德惠普,kg,拉赫曼B, B Hamprecht Deitmer JW:描述monocarboxylate转运体1的表达在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞的胞质变化博士j . 1998 7月1;333 (Pt 1): 167 - 74。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-linked monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来源于亮氨酸……
- 基因名字
- SLC16A3
- Uniprot ID
- O15427
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车4
- 分子量
- 49468.9哒
引用
- 曼宁福克斯我,Meredith D, Halestrap美联社:描述人类monocarboxylate运输车的4科的作用从骨骼肌乳酸流出。杂志。2000年12月1日,Pt 2:285 529 - 93。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年9月16日21:12