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Fotemustine

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总结

Fotemustine是一种烷化剂用于治疗转移性黑色素瘤。

通用名称
Fotemustine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04106
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:315.691
单一同位素的:315.075084952
化学公式
C9H19ClN3O5P
同义词
  • (+ -)乙酯(1 - (3 - (2-chloroethyl) 3-nitrosoureido)乙基)膦酸酯
  • (Diethyl-1) - 3 - (2-chloroethyl) 3-nitrosoureido ethylphosphonate
  • Fotemustina
  • Fotemustine
  • Fotemustinum
  • Mustoforan
外部id
  • 10036年代
  • s - 10036
  • servier - 10036

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U硫氧还蛋白还原酶1,细胞质 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Fotemustine结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Fotemustine结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fotemustine结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Fotemustine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Fotemustine结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fotemustine结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fotemustine结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fotemustine结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Fotemustine结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fotemustine结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
L01AD05——Fotemustine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二烷基alkylphosphonates。这些化合物含有膦酸与烷基diesterified组,磷原子也直接附加到一个烷基。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
有机膦酸和衍生品
子课
膦酸二酯
直接父
二烷基alkylphosphonates
选择父母
膦酸酯/亚硝基脲/氨基脲/Nitrosamides/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
显示一个
基
脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/碳酸衍生物/羰基/二烷基alkylphosphonate/碳氢化合物的衍生物/Nitrosamide/亚硝基脲/有机n-nitroso化合物
显示12
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
GQ7JL9P5I2
化学文摘号
92118-27-9
InChI关键
YAKWPXVTIGTRJH-QMMMGPOBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H19ClN3O5P c1-4-17-19(16日18-5-2)8 (3)11-9 (14)13 (12 - 15)7-6-10 / h8H 4-7H2, 1-3H3, (14) H, 11日/ t8 - / mo / s1
国际命名
(二乙酯(1)1 - {[N - (2-chloroethyl) - N ' -oxohydrazinecarbonyl]氨基乙基)膦酸酯
微笑
CCOP (= O) (OCC) [C@@H] (C)数控(= O) N (CCCl) N = O

引用

合成参考
US4567169
一般引用
不可用
PubChem化合物
46936889
PubChem物质
46505097
ChemSpider
26330202
ChEBI
131854年
锌
ZINC000005859934
维基百科
Fotemustine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 恶性黑色素瘤/复发性黑素瘤 1
3 终止 治疗 眼内黑色素瘤/转移性癌 1
3 未知的状态 治疗 脑转移 1
2 完成 治疗 多形性胶质母细胞瘤(GBM) 1
2 完成 治疗 恶性黑色素瘤 1
2 完成 治疗 恶性黑色素瘤、转移性 1
2 完成 治疗 黑素瘤 1
2 完成 治疗 原发性中枢神经系统淋巴瘤 1
2 完成 治疗 四期恶性黑色素瘤 1
1、2 招聘 治疗 原发性中枢神经系统淋巴瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
粉,为解决方案 静脉注射 208毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 200毫克/毫升
解决方案 静脉注射 208毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.11毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.23 ALOGPS
logP 1.28 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.81 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 97.32 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 71.42米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29日一3 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9709
血脑屏障 + 0.7425
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5823
22基板 Non-substrate 0.6191
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6195
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.755
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8932
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7887
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8071
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5117
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7836
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7355
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8882
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.67
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8724
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8853
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107
致癌性 致癌物质 0.7102
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8846
大鼠急性毒性 3.1868 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6413
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8627
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。硫氧还蛋白还原酶1,细胞质
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Thioredoxin-disulfide还原酶活性
特定的功能
同种型5月1日具备glutaredoxin活动以及硫氧还蛋白还原酶活性和诱导肌动蛋白和微管蛋白聚合,导致细胞膜突起的形成。同种型4 enha……
基因名字
TXNRD1
Uniprot ID
Q16881
Uniprot名字
硫氧还蛋白还原酶1,细胞质
分子量
70905.58哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在2005年6月13日,09年6月十三24 /更新,2021 08:40