识别
- 总结
-
戊氨酸是一种药物用于治疗阴道炎症与倍他米松和短杆菌素。
- 通用名称
- 戊氨酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04185
- 背景
-
戊氨酸是一种异构体较常见的氨基酸缬氨酸。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:117.1463
单一同位素的:117.078978601 - 化学公式
- C5H11没有2
- 同义词
-
- (S) 2-aminopentanoic酸
- 2-Aminopentanoic酸
- 2-Aminovaleric酸
- L-2-aminopentanoic酸
- L-2-Aminovaleric酸
- L-Norvaline
- 外部id
-
- nsc - 203786
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U甘氨酸amidinotransferase,线粒体 不可用 人类 U鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为l-alpha-amino酸。这些α氨基酸的L-configurationα碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- L-alpha-amino酸
- 选择父母
- Methyl-branched脂肪酸/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/脂肪酸/脂酰/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 2-aminopentanoic酸、(R) -fenbuconazole (CHEBI: 18314)/氨基脂肪酸(C01826)/氨基脂肪酸(LMFA01100041)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A70UKS48FE
- 化学文摘号
- 6600-40-4
- InChI关键
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H11NO2 c1-2-3-4 (6) 5 (7) 8 / h4H, 2 - 3, 6 h2、h3, (H, 7, 8) / t4 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2)2-aminopentanoic酸
- 微笑
-
CCC (C@H) C (O) = O (N)
引用
- 合成参考
-
Naoyuki原田,东京电力公司主席Hikota“戊氨酸衍生物及其制备方法”。U.S. Patent US20080076769, issued March 27, 2008.
US20080076769 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C01826
- PubChem化合物
- 65098年
- PubChem物质
- 46507762
- ChemSpider
- 58608年
- BindingDB
- 50357215
- ChEBI
- 18314年
- ChEMBL
- CHEMBL55612
- 锌
- ZINC000000391821
- PDBe配体
- 后又
- 维基百科
- 戊氨酸
- PDB项
- 1 b6h/1 c9y/1 fb5/1 jdx/1 obc/1 obh/1 z3m/1 z3p/1 znm/2耳背式… 显示15
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 插入 阴道 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 212.0毫克/毫升 ALOGPS logP 2 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 0.26 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.71 Chemaxon pKa最强(基本) 9.53 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 63.322 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 29.62米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.513 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甘氨酸amidinotransferase活动
- 特定的功能
- 催化guanidinoacetate的生物合成,肌酸的直接前体。肌酸在肌肉组织中线粒体能量代谢起着至关重要的作用。可能在胚胎中发挥作用和中央尼珥……
- 基因名字
- GATM
- Uniprot ID
- P50440
- Uniprot名字
- 甘氨酸amidinotransferase,线粒体
- 分子量
- 48455.01哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 场外
- Uniprot ID
- P00480
- Uniprot名字
- 鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体
- 分子量
- 39934.775哒
引用
药物在2005年6月13日,09年6月十三24 /更新,2021 08:40