识别

总结

槲皮素是一种天然类黄酮,存在于食品和天然补充剂产品中。

通用名称
槲皮素
beplay体育安全吗药物库登录号
DB04216
背景

槲皮素是一种广泛分布于植物中的黄酮醇。它是一种抗氧化剂,像许多其他酚类杂环化合物。糖基化形式包括芦丁和槲皮素。

类型
小分子
实验,试验
结构
重量
平均:302.2357
单一同位素的:302.042652674
化学公式
C15H10O7
同义词
  • 2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
  • 3、3’,4’,5 7-pentahydroxyflavone
  • 3、5、7、3’,4’-Pentahydroxyflavone
  • Sophoretin
  • Xanthaurine
外部id
  • ldn - 0052529
  • nsc - 57655
  • nsc - 9219

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

槲皮素是一种特定的醌还原酶2 (QR2)抑制剂,一种酶(与人类QR1同源物一起)催化有毒喹啉类药物的代谢。抑制疟原虫中的QR2可能导致致命的氧化应激。抑制疟原虫抗氧化活性可能有助于杀死引起疟疾的寄生虫。

目标 行动 生物
U磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型 不可用 人类
UUDP-glucuronosyltransferase 3 a1 不可用 人类
UATP合酶亚单位,线粒体 不可用 人类
UATP合酶亚单位,线粒体 不可用 人类
UATP合酶亚单位γ,线粒体 不可用 人类
U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1 不可用 人类
Uhth型转录调控因子TtgR 不可用 恶臭假单胞菌(菌株DOT-T1E)
U3-羟基异丁基辅酶a水解酶,线粒体 不可用 人类
U3-羟基酰基[酰基载体蛋白]脱水酶FabZ 不可用 幽门螺杆菌
U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17B 不可用 人类
U雌激素受体 不可用 人类
U雌激素受体 不可用 人类
U核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]
抑制剂
人类
U芳基烃受体 不可用 人类
U细胞色素P450 1B1 不可用 人类
U肌动蛋白,细胞质1 不可用 人类
U酪蛋白激酶II亚单位 不可用 人类
U酪蛋白激酶II亚单位β 不可用 人类
U真核翻译起始因子3亚单位F 不可用 人类
U热休克蛋白hsp90 - α 不可用 人类
U热休克相关70 kDa蛋白2 不可用 人类
URuvB-like 2 不可用 人类
U剪接因子3B亚基3 不可用 人类
U泛素样修饰物激活酶1 不可用 人类
U性激素结合球蛋白 不可用 人类
U羰基还原酶 不可用 人类
UCCAAT/增强子结合蛋白
抑制剂
人类
U核受体亚家族1 I族成员2
激活剂
人类
U酪氨酸蛋白激酶 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 槲皮素可降低阿贝昔利的排泄率,从而导致血清水平升高。
Abrocitinib 阿溴替尼与槲皮素联用可降低代谢。
苊香豆醇 与槲皮素联用可降低槲皮素的代谢。
18beplay下载 对乙酰氨基酚与槲皮素联用可降低其代谢。
Acetohexamide 与槲皮素联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与槲皮素联用可降低乙酰水杨酸的代谢。
无环鸟苷 阿昔洛韦与槲皮素联用可降低代谢。
Afatinib 槲皮素可降低阿法替尼的排泄率,从而导致血清水平升高。
Agomelatine 与槲皮素配伍可降低阿戈美拉汀的代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与槲皮素联用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。
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类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物类黄酮醇。这些化合物含有黄酮(2-苯基-1-苯并吡喃-4- 1)主链,在3位上带有羟基。
王国
有机化合物
超类
苯丙类和聚酮类
类黄酮
子课
黄酮
直接父
黄酮醇
选择父母
3 ' -hydroxyflavonoids/3-hydroxyflavonoids/4 ' -hydroxyflavonoids/5-hydroxyflavonoids/7-hydroxyflavonoids/色酮/苯邻二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮及其衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的
显示7更多
1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3 ' -hydroxyflavonoid/3-hydroxyflavone/3-hydroxyflavonoid/4 ' -hydroxyflavonoid/5-hydroxyflavonoid/7-hydroxyflavonoid/芳香族杂多环化合物
展示18个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
五羟基黄酮,7-羟基黄酮醇(CHEBI: 16243/黄酮醇、黄酮及黄酮醇(C00389/黄酮及黄酮醇(LMPK12110004
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 ikm0i5t1e
化学文摘号
117-39-5
InChI关键
REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H10O7 / c16-7-4-10 (19) 12 11 (5 - 7) 22-15 (14 (21) 13 (12) 20) 6-1-2-8 (17) 9 (18) 3 - 6 / h1-5, 16 - 19、21 h
国际命名
2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
微笑
OC1 = CC2 = C (C (O) = C1) C (= O) C (O) = C (O2) C1 = CC = C (O) C (O) = C1

参考文献

合成参考

Miguel M. Taya, Dionisio M. Aedo, Rene Ricard,“槲皮素五甲基氨基甲酸酯及其制备过程。”美国专利US4202825, 1975年10月发布。

US4202825
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0005794
KEGG化合物
C00389
PubChem化合物
5280343
PubChem物质
46506533
ChemSpider
4444051
BindingDB
7460
RxNav
9060
ChEBI
16243
ChEMBL
CHEMBL50
ZINC000003869685
治疗靶点数据库
DAP001419
PDBe配体
什么
维基百科
槲皮素
PDB项
1 e8w/1 gp6/1 h1i/2 c9z/2 hck/2 jj2/2 ms6/2 n6c/2 o3p/2 uxh...
显示23个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 未知的状态 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
4 撤销 预防 与更年期有关的情况 1
3. 未知的状态 治疗 冠状动脉疾病进展 1
2 主动不招聘 治疗 老化 1
2 以邀请方式入学 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1
2 尚未招聘 治疗 口腔癌 1
2 招聘 预防 先天性发育不良贫血/鳞状细胞癌 1
2 招聘 支持性护理 健康人士(HS) 1
2 招聘 治疗 年龄相关性黄斑变性 1
2 招聘 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • V Sab医疗实验室公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 316.5°C PhysProp
水溶度 60mg /L(16°C) SEIDELL (1941)
预测性能
财产 价值
水溶度 0.261毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.81 ALOGPS
logP 2.16 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 6.38 Chemaxon
pKa(最强基础) 4 Chemaxon
生理上的电荷 -1 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 127.452 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 76.86米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 28.543. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.965
血脑屏障 - 0.5711
Caco-2渗透 - 0.8957
22基板 底物 0.5629
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9297
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8382
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.931
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.653
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5823
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9287
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6951
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5822
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.722
致癌性 Non-carcinogens 0.945
生物降解 未准备好生物可降解 0.8672
大鼠急性毒性 3.0200 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9781
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8161
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (5 TMS) 气相 splash10 - 0 bt9 f8e98c928a7ed82acda4——2611390000
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 0 bt9 f8e98c928a7ed82acda4——2611390000
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V,阳性 质/女士 splash10 - 0 udi d4689b76f41c73487399——0009000000
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0967000000 - 613 e61ec0c69ed0ee630
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V,阳性 质/女士 splash10 - 0 uy0 ee816015eec26c8621b1——5910000000
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预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
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质谱- ESI-TOF 10V,阴性 质/女士 不可用
质谱- ESI-TOF,阴性 质/女士 不可用
质谱- ESI-TOF 10V,阴性 质/女士 不可用
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质谱- ESI-TOF,阴性 质/女士 不可用
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质谱- ESI-TOF 10V,阴性 质/女士 不可用
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质谱- ESI-TOF,阴性 质/女士 不可用
质谱- ESI-TOF 40V,阴性 质/女士 不可用
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LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 8653 f7bcf5d38cee7445
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 udi f3f724fc952cbc28c800——0009000000
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 fb42c6414c6952f1e4b0——0 -在这里- 0961000000
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - zi0 - 1910000000 - 86 be3c6959d182874340
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0459000000 - 0 - d9988aa4ad6d4f3877f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0972000000 - 03 - a26fc17df5ae92e2bc
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 ug0 eab382a0773efbd9b2fe——0940000000
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 05 - f27218845a61a2bfe0
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 6 - db00d86c62d1532dd1f
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0029000000 - 1 - e32d3a4d88d86d283a2
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性 质/女士 splash10 - 0 udi c4a54f710dfb4852d57d——0229000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0139000000 - 4 - ec0ac744a93b064c5d4
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0397000000 - 617019 - adfc8fd573e507
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性 质/女士 splash10 - 0 zi0 acd8c0ff694dd2729721——0393000000
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0940000000 - 08108 - f5a3b41c8cbfaa4
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0319000000 - 5 - ef285c4b6bfd220b8b1
LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0219000000 - 547 c83bb70e7da007d6c
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - ar9 - 0490000000 - 0 - d329f4c9007747360e0
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - ar9 - 0390000000 - 0 - c50e68e5a690203126b
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 -计数- 0390000000 - 6 - f746310e7a6571c58e5
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 73921279033638 - fe4d62
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 zg0 c537b515119597ee9ce8——0393000000
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 102 - i - 0392000000 - fc41fbc6d925de8102d1
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 -计数- 0290000000 - 4158 af53d0ebb09e774f
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - ar9 - 0390000000 - 161921 - c02329eabfc797
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 bw9 e5bf1722511e153aff65——0490000000
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - bvr - 0390000000 - 197 d114a9278c0e2612a
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 0069000000 - 6 dd55093362f957e659e
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 0069000000 - b8c19af3c8a71771daf8
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0032 - 0001972000 - 0001972000 - ed9f56878d69e84
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0095 - 0002972000 - 7 - e43cd97850471788609
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 0009000000 - d5a15ff9735e3c526282
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 0009000000 - de714935daaf0eeba0ce
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0390000000 - 87 d30204432f9e209880
MS/MS谱-线性离子阱,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a6r - 0390000000 - 5 - fe461c56b458083044f
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0129000000 - 7 - ce37e7933aa2c84cd6f
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 0 udi c7898f09f3583402c20c——0639000000
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)。PIP3在基因重组中起关键作用。
基因名字
PIK3CG
Uniprot ID
P48736
Uniprot名字
磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
分子量
126452.625哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Udp-glycosyltransferase活动
特定的功能
udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化II期生物转化反应,其中亲脂性底物与葡萄糖醛酸缀合以增加水溶性和增强排泄。…
基因名字
UGT3A1
Uniprot ID
Q6NUS8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 3 a1
分子量
59150.34哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜转运蛋白活性
特定的功能
线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
基因名字
ATP5A1
Uniprot ID
P25705
Uniprot名字
ATP合酶亚单位,线粒体
分子量
59750.06哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
运输活动
特定的功能
线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
基因名字
ATP5B
Uniprot ID
P06576
Uniprot名字
ATP合酶亚单位,线粒体
分子量
56559.42哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜转运蛋白活性
特定的功能
线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
基因名字
ATP5C1
Uniprot ID
P36542
Uniprot名字
ATP合酶亚单位γ,线粒体
分子量
32995.665哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录因子结合
特定的功能
具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的原癌基因参与细胞存活和细胞增殖,因此在肿瘤发生中具有选择性优势。其致癌活性通过…
基因名字
PIM1
Uniprot ID
P11309
Uniprot名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1
分子量
45411.905哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
恶臭假单胞菌(菌株DOT-T1E)
药理作用
未知的
通用函数
Dna结合
特定的功能
抑制ttgABC操纵子启动子及其自身的表达。结合在ttgR和ttgABC基因/操纵子之间的启动子区域;在氯兰的存在下…
基因名字
ttgR
Uniprot ID
Q9AIU0
Uniprot名字
hth型转录调控因子TtgR
分子量
23854.075哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Hydro-lyase活动
特定的功能
水解3-羟基异丁基辅酶a (HIBYL-CoA),一种盐分解产物。具有高活性异丁基辅酶a。可能是在缬氨酸分解代谢中起作用的异丁基辅酶a脱氢酶。也水…
基因名字
HIBCH
Uniprot ID
Q6NVY1
Uniprot名字
3-羟基异丁基辅酶a水解酶,线粒体
分子量
43481.935哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
幽门螺杆菌
药理作用
未知的
通用函数
3-羟基辛基-[酰基载体蛋白]脱水酶活性
特定的功能
参与不饱和脂肪酸的生物合成。催化短链β -羟基酰基acps和长链饱和和不饱和β -羟基酰基acps的脱水。涉及不饱和…
基因名字
fabZ
Uniprot ID
Q5G940
Uniprot名字
3-羟基酰基[酰基载体蛋白]脱水酶FabZ
分子量
18184.08哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
磷酸化肌球蛋白轻链(通过相似性)。作为细胞凋亡的积极调节因子。
基因名字
STK17B
Uniprot ID
O94768
Uniprot名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17B
分子量
42343.595哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
参考文献
  1. Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用,但不影响细胞毒性剂量依赖性作用。Mol Pharmacol, 2001 9月;60(3):595-602。[文章
  2. 梁丽玲,鲍丽玲,刘泰,袁玉梅:黄酮醇对雌激素受体转激活和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004 6;91(6):831-9。[文章
  3. van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素刺激细胞增殖是通过雌激素受体介导的。Mol Nutr Food res 2005 Aug;49(8):763-71。[文章
  4. Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA:雌激素化学物质和植物雌激素与雌激素受体β的相互作用。内分泌杂志,1998年10月;139(10):4252-63。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力,并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
基因名字
ESR2
Uniprot ID
Q92731
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
59215.765哒
参考文献
  1. Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用,但不影响细胞毒性剂量依赖性作用。Mol Pharmacol, 2001 9月;60(3):595-602。[文章
  2. 梁丽玲,鲍丽玲,刘泰,袁玉梅:黄酮醇对雌激素受体转激活和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004 6;91(6):831-9。[文章
  3. van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素刺激细胞增殖是通过雌激素受体介导的。Mol Nutr Food res 2005 Aug;49(8):763-71。[文章
  4. Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA:雌激素化学物质和植物雌激素与雌激素受体β的相互作用。内分泌杂志,1998年10月;139(10):4252-63。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Nadph脱氢酶(醌)活性
特定的功能
该酶显然是醌还原酶,与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程,如vi…
基因名字
NQO2
Uniprot ID
P16083
Uniprot名字
核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]
分子量
25918.4哒
参考文献
  1. Buryanovskyy L, Fu Y, Boyd M, Ma Y, Hsieh TC, Wu JM, Zhang Z:醌还原酶2与白藜芦醇配合物的晶体结构。生物化学,2004 9月14日;43(36):11417-26。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录调节区dna结合
特定的功能
配体激活的转录激活子。结合到它激活的基因的XRE启动子区域。激活多种I期和II期异种生物化学代谢酶基因的表达…
基因名字
AHR
Uniprot ID
P35869
Uniprot名字
芳基烃受体
分子量
96146.705哒
参考文献
  1. Flaveny CA, Murray IA, Chiaro CR, Perdew GH:人芳烃受体在转基因小鼠中的配体选择性和基因调控。Mol Pharmacol; 2009 6;75(6):1412-20。doi: 10.1124 / mol.109.054825。Epub 2009 3月19日。[文章
细节
15.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33种类黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系化学研究毒物。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Tat蛋白结合
特定的功能
肌动蛋白是高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,并在所有真核细胞中普遍表达。
基因名字
ACTB
Uniprot ID
P60709
Uniprot名字
肌动蛋白,细胞质1
分子量
41736.37哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
组成性活性丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶复合物的催化亚基,它磷酸化大量含有酸性残基的底物c端到磷酸化丝氨酸。
基因名字
CSNK2A1
Uniprot ID
P68400
Uniprot名字
酪蛋白激酶II亚单位
分子量
45143.25哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录因子结合
特定的功能
参与Wnt信令(相似度)。在调节α亚基的基础催化活性方面起着复杂的作用。
基因名字
CSNK2B
Uniprot ID
P67870
Uniprot名字
酪蛋白激酶II亚单位β
分子量
24942.25哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
真核翻译起始因子3 (eIF-3)复合物的组成部分,蛋白质合成起始的几个步骤都需要它(PubMed:17581632, PubMed:25849773, PubMed:27462815)。eIF-3复合物与40S核糖体结合,促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP:methionyl-tRNAi和eIF-5的募集,形成43S预起始复合物(43S PIC)。eIF-3复合物刺激mRNA募集到43S PIC并扫描mRNA进行AUG识别。eIF-3复合物也是终止后核糖体复合物的拆卸和回收所必需的,并随后防止40S和60S核糖体亚单位在起始前过早连接(PubMed:17581632)。eIF-3复合物专门靶向并启动参与细胞增殖(包括细胞周期、分化和凋亡)的mrna子集的翻译,并使用不同模式的RNA干环结合来发挥翻译激活或抑制(PubMed:25849773)。
特定的功能
硫醇依赖性泛素特异性蛋白酶活性
基因名字
EIF3F
Uniprot ID
O00303
Uniprot名字
真核翻译起始因子3亚单位F
分子量
37563.48哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Tpr域绑定
特定的功能
促进成熟、结构维持和适当调节特定靶蛋白的分子伴侣,例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AA1
Uniprot ID
P07900
Uniprot名字
热休克蛋白hsp90 - α
分子量
84659.015哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
分子伴侣涉及多种细胞过程,包括保护蛋白质组免受压力,新合成多肽的折叠和运输,错误折叠的蛋白质水解的激活以及蛋白质复合物的形成和解离。在蛋白质质量控制系统中起着关键作用,确保蛋白质的正确折叠,错误折叠的蛋白质的重新折叠和控制蛋白质的靶向进行后续降解。这是通过联合伴侣介导的ATP结合、ATP水解和ADP释放循环实现的。多肽的亲和力受其核苷酸结合状态的调控。在atp结合形式下,它对底物蛋白具有低亲和力。然而,当ATP水解为ADP时,它经历了构象变化,增加了它对底物蛋白质的亲和力。它经过ATP水解和核苷酸交换的重复循环,允许底物结合和释放的循环(PubMed:26865365)。在精子发生中起作用。在雄性生殖细胞减数分裂过程中,SHCBP1L可能参与梭形体完整性的维持(通过相似性)。
特定的功能
Atp结合
基因名字
HSPA2
Uniprot ID
P54652
Uniprot名字
热休克相关70 kDa蛋白2
分子量
70020.43哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
具有单链DNA刺激的atp酶和atp依赖的DNA解旋酶(5'到3')活性;六聚化被认为是ATP水解的关键,环状结构中的相邻亚基有助于ATP酶活性。
特定的功能
Adp绑定
基因名字
RUVBL2
Uniprot ID
Q9Y230
Uniprot名字
RuvB-like 2
分子量
51156.08哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
pre-mRNA中U2 snRNP稳定结合到分支点序列(BPS)形成的'A'复合物组装所需要的剪接因子SF3B的亚基。分支位点上游的SF3A/SF3B复合物的序列独立结合是必不可少的,它可能将U2 snRNP锚定在pre-mRNA上。也可能参与“E”复合体的组装。也属于u12依赖的小剪接体,参与罕见类核pre-mRNA内含子的剪接。
特定的功能
蛋白质复合物结合
基因名字
SF3B3
Uniprot ID
Q15393
Uniprot名字
剪接因子3B亚基3
分子量
135576.25哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素-蛋白转移酶活性
特定的功能
催化泛素偶联的第一步,通过泛素-蛋白酶体系统标记细胞蛋白降解(PubMed:1606621, PubMed:1447181)。通过第一个广告激活泛素。
基因名字
UBA1
Uniprot ID
P22314
Uniprot名字
泛素样修饰物激活酶1
分子量
117848.075哒
参考文献
  1. 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
作为一种雄激素转运蛋白,但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮,睾酮…
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性激素结合球蛋白
分子量
43778.755哒
参考文献
  1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
非竞争性抑制剂
通用函数
前列腺素-e2 9-还原酶活性
特定的功能
具有广泛底物特异性的nadph依赖还原酶。催化各种羰基化合物的还原,包括醌类,前列腺素,甲萘醌,以及各种异种生物. ...
基因名字
CBR1
Uniprot ID
P16152
Uniprot名字
羰基还原酶
分子量
30374.73哒
参考文献
  1. Hintzpeter J, Hornung J, Ebert B, Martin HJ, Maser E:姜黄素是最有效的人柔红霉素还原酶-羰基还原酶1的紧密结合抑制剂。《化学与生物互动》2015年6月5日;234:162-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.019。Epub 2014年12月22日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
转录激活子活性,rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
特定的功能
调节免疫和炎症反应相关基因表达的重要转录因子(PubMed:9374525, PubMed:12048245, PubMed:18647749)。在……方面也起着重要作用。
基因名字
CEBPB
Uniprot ID
P17676
Uniprot名字
CCAAT/增强子结合蛋白
分子量
36105.36哒
参考文献
  1. Shimizu M,李娟,Inoue J, Sato R:槲皮素通过抑制C/ ebp β转录活性抑制载脂蛋白B的表达。科学通报。2015年4月15日;10(4):e0121784。doi: 10.1371 / journal.pone.0121784。eCollection 2015。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚家族1 I族成员2
分子量
49761.245哒
参考文献
  1. 刘春梅,张志明:3-羟基黄酮和结构类似物对妊娠X受体的差异激活:炎症性肠病的意义。Pharmacol res 2015 10月;100:64-72。doi: 10.1016 / j.phrs.2015.07.031。Epub 2015年7月31日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
在造血细胞中发现的非受体酪氨酸蛋白激酶,从细胞表面受体传递信号,并在先天免疫反应的调节中发挥重要作用,包括…
基因名字
HCK
Uniprot ID
P08631
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶
分子量
59599.355哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。中华临床药物学杂志2005 01;45(1):68-78。[文章
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 李志刚,李志刚,李志刚:槲皮素和百里醌对人细胞色素P450酶活性抑制作用的研究。Pharmacogn ma2018 Jan;13(增刊4):S895-S899。doi: 10.4103 / 0973 - 1296.224342。Epub 2018年1月31日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. beada SK, Neerati P:评价槲皮素治疗对双氯芬酸CYP2C9酶活性的影响。植物学报,2018年2月;32(2):305-311。doi: 10.1002 / ptr.5978。Epub 2017 11月23日。[文章
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. beada SK, Neerati P:槲皮素对氯唑唑酮(CYP2E1底物)在健康受试者中的药代动力学的影响。中国临床药物学杂志。2018年1月;74(1):91-97。doi: 10.1007 / s00228 - 017 - 2345 - 9。Epub 2017年10月5日[文章
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 李志刚,李志刚,李志刚:槲皮素和百里醌对人细胞色素P450酶活性抑制作用的研究。Pharmacogn ma2018 Jan;13(增刊4):S895-S899。doi: 10.4103 / 0973 - 1296.224342。Epub 2018年1月31日。[文章
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…

组件:
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 黄秋生,黄秋生,黄秋生,黄秋生:黄酮类化合物槲皮素与人血清白蛋白的共价结合。《农业食品化学》2005年5月18日;53(10):4194-7。[文章

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物,白三烯C4,雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯,methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Kauffmann HM, Pfannschmidt S, Zoller H, Benz A, Vorderstemann B, Webster JI, Schrenk D:氧化还原活性化合物和pxr激活剂对人MRP1和MRP2基因表达的影响。毒理学。2002 Feb 28;171(2-3):137-46。[文章
  2. Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1171-80。[文章
  3. 阮海华,张松,李志刚:黄酮类化合物对mrp1介导的Panc-1细胞转运的影响。中国药学杂志2003年2月;92(2):250-7。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Bock KW, Eckle T, Ouzzine M, fournelel - gigleux S:抗氧化剂在Caco-2细胞中对udp -葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A6和根尖共轭出口泵MRP2(多药耐药蛋白2)的协同诱导。生物化学药物学。2000 3月1日;59(5):467-70。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸衍生自leucin…
基因名字
SLC16A7
Uniprot ID
O60669
Uniprot名字
单羧酸转运蛋白2
分子量
52199.745哒
参考文献
  1. Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如牛磺胆酸盐,前列腺素PGD2, PGE1, PGE2,白三烯C4,血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量
76709.98哒
参考文献
  1. 佐藤H, Yamashita F, Tsujimoto M, Murakami H, Koyabu N, Ohtani H, Sawada Y:柑桔汁抑制人体有机阴离子转运多肽OATP-B的功能。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):518-23。Epub 2005年1月7日。[文章
细节
5.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Shapiro AB, Ling V:槲皮素对纯化重组p -糖蛋白Hoechst 33342转运的影响。生物化学药物学。1997 Feb 21;53(4):587-96。[文章
  2. Eagling VA, Profit L, Back DJ:葡萄柚汁成分对HIV-1蛋白酶抑制剂saquinavir cyp3a4介导的代谢和p -糖蛋白介导的转运的抑制。中华临床药物学杂志1999 10月;48(4):543-52。[文章
  3. 崔春华,金俊华,金世峰:5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮和SAR对p -糖蛋白介导的多药耐药的逆转作用。生物化学学报,2004,30(3):672- 672。[文章
  4. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。[文章
  5. Youdim KA, Qaiser MZ, Begley DJ, Rice-Evans CA, Abbott NJ:类黄酮渗透性通过血脑屏障的原位模型。中华放射医学杂志2004 3月1日;36(5):592-604。[文章
  6. Borska S, Sopel M, Chmielewska M, Zabel M, Dziegiel P:槲皮素在柔红霉素耐药人胰腺癌细胞中P-糖蛋白表达和功能的潜在调节剂。分子科学。2010年2月9日;15(2):857-70。doi: 10.3390 / molecules15020857。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸衍生自leucin…
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
单羧酸转运蛋白1
分子量
53943.685哒
参考文献
  1. Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. 张珊,杨霞,Morris ME:黄酮类化合物是乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)介导转运的抑制剂。Mol Pharmacol, 2004 May;65(5):1208-16。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:鉴定OATP1B1抑制剂和预测临床药物-药物相互作用的体外和硅胶策略。Pharm Res. 2012 Feb;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月27日21:15