识别
- 总结
-
槲皮素是一种天然类黄酮,存在于食品和天然补充剂产品中。
- 通用名称
- 槲皮素
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04216
- 背景
-
槲皮素是一种广泛分布于植物中的黄酮醇。它是一种抗氧化剂,像许多其他酚类杂环化合物。糖基化形式包括芦丁和槲皮素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:302.2357
单一同位素的:302.042652674 - 化学公式
- C15H10O7
- 同义词
-
- 2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 3、3’,4’,5 7-pentahydroxyflavone
- 3、5、7、3’,4’-Pentahydroxyflavone
- Sophoretin
- Xanthaurine
- 外部id
-
- ldn - 0052529
- nsc - 57655
- nsc - 9219
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
槲皮素是一种特定的醌还原酶2 (QR2)抑制剂,一种酶(与人类QR1同源物一起)催化有毒喹啉类药物的代谢。抑制疟原虫中的QR2可能导致致命的氧化应激。抑制疟原虫抗氧化活性可能有助于杀死引起疟疾的寄生虫。
目标 行动 生物 U磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型 不可用 人类 UUDP-glucuronosyltransferase 3 a1 不可用 人类 UATP合酶亚单位,线粒体 不可用 人类 UATP合酶亚单位,线粒体 不可用 人类 UATP合酶亚单位γ,线粒体 不可用 人类 U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1 不可用 人类 Uhth型转录调控因子TtgR 不可用 恶臭假单胞菌(菌株DOT-T1E) U3-羟基异丁基辅酶a水解酶,线粒体 不可用 人类 U3-羟基酰基[酰基载体蛋白]脱水酶FabZ 不可用 幽门螺杆菌 U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17B 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 U核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌] 抑制剂人类 U芳基烃受体 不可用 人类 U细胞色素P450 1B1 不可用 人类 U肌动蛋白,细胞质1 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位β 不可用 人类 U真核翻译起始因子3亚单位F 不可用 人类 U热休克蛋白hsp90 - α 不可用 人类 U热休克相关70 kDa蛋白2 不可用 人类 URuvB-like 2 不可用 人类 U剪接因子3B亚基3 不可用 人类 U泛素样修饰物激活酶1 不可用 人类 U性激素结合球蛋白 不可用 人类 U羰基还原酶 不可用 人类 UCCAAT/增强子结合蛋白 抑制剂人类 U核受体亚家族1 I族成员2 激活剂人类 U酪氨酸蛋白激酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 槲皮素可降低阿贝昔利的排泄率,从而导致血清水平升高。 Abrocitinib 阿溴替尼与槲皮素联用可降低代谢。 苊香豆醇 与槲皮素联用可降低槲皮素的代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与槲皮素联用可降低其代谢。 Acetohexamide 与槲皮素联用可降低乙酰己酰胺的代谢。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与槲皮素联用可降低乙酰水杨酸的代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与槲皮素联用可降低代谢。 Afatinib 槲皮素可降低阿法替尼的排泄率,从而导致血清水平升高。 Agomelatine 与槲皮素配伍可降低阿戈美拉汀的代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与槲皮素联用可降低代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
-
- 抗氧化剂
- BCRP / ABCG2抑制剂
- Benzopyrans
- 生物因素
- 色酮
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物
- 转移酶抑制剂
- COMT的基质
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 类黄酮
- 黄酮醇
- 杂环化合物,熔合环
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
- 22抑制剂
- 保护剂
- 吡喃
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类黄酮醇。这些化合物含有黄酮(2-苯基-1-苯并吡喃-4- 1)主链,在3位上带有羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- 类黄酮
- 子课
- 黄酮
- 直接父
- 黄酮醇
- 选择父母
- 3 ' -hydroxyflavonoids/3-hydroxyflavonoids/4 ' -hydroxyflavonoids/5-hydroxyflavonoids/7-hydroxyflavonoids/色酮/苯邻二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮及其衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的 显示7更多
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3 ' -hydroxyflavonoid/3-hydroxyflavone/3-hydroxyflavonoid/4 ' -hydroxyflavonoid/5-hydroxyflavonoid/7-hydroxyflavonoid/芳香族杂多环化合物 展示18个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 五羟基黄酮,7-羟基黄酮醇(CHEBI: 16243)/黄酮醇、黄酮及黄酮醇(C00389)/黄酮及黄酮醇(LMPK12110004)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 ikm0i5t1e
- 化学文摘号
- 117-39-5
- InChI关键
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H10O7 / c16-7-4-10 (19) 12 11 (5 - 7) 22-15 (14 (21) 13 (12) 20) 6-1-2-8 (17) 9 (18) 3 - 6 / h1-5, 16 - 19、21 h
- 国际命名
-
2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
- 微笑
-
OC1 = CC2 = C (C (O) = C1) C (= O) C (O) = C (O2) C1 = CC = C (O) C (O) = C1
参考文献
- 合成参考
-
Miguel M. Taya, Dionisio M. Aedo, Rene Ricard,“槲皮素五甲基氨基甲酸酯及其制备过程。”美国专利US4202825, 1975年10月发布。
US4202825 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 1 e8w/1 gp6/1 h1i/2 c9z/2 hck/2 jj2/2 ms6/2 n6c/2 o3p/2 uxh... 显示23个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 4 撤销 预防 与更年期有关的情况 1 3. 未知的状态 治疗 冠状动脉疾病进展 1 2 主动不招聘 治疗 老化 1 2 以邀请方式入学 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1 2 尚未招聘 治疗 口腔癌 1 2 招聘 预防 先天性发育不良贫血/鳞状细胞癌 1 2 招聘 支持性护理 健康人士(HS) 1 2 招聘 治疗 年龄相关性黄斑变性 1 2 招聘 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- V Sab医疗实验室公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 316.5°C PhysProp 水溶度 60mg /L(16°C) SEIDELL (1941) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.261毫克/毫升 ALOGPS logP 1.81 ALOGPS logP 2.16 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.38 Chemaxon pKa(最强基础) 4 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 5 Chemaxon 极表面积 127.452 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 76.86米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 28.543. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.965 血脑屏障 - 0.5711 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 底物 0.5629 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9297 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8382 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.931 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.653 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5823 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9287 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6951 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5822 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.722 致癌性 Non-carcinogens 0.945 生物降解 未准备好生物可降解 0.8672 大鼠急性毒性 3.0200 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9781 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8161
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)。PIP3在基因重组中起关键作用。
- 基因名字
- PIK3CG
- Uniprot ID
- P48736
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
- 分子量
- 126452.625哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-glycosyltransferase活动
- 特定的功能
- udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化II期生物转化反应,其中亲脂性底物与葡萄糖醛酸缀合以增加水溶性和增强排泄。…
- 基因名字
- UGT3A1
- Uniprot ID
- Q6NUS8
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 3 a1
- 分子量
- 59150.34哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
3. 细节ATP合酶亚单位,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
- 基因名字
- ATP5A1
- Uniprot ID
- P25705
- Uniprot名字
- ATP合酶亚单位,线粒体
- 分子量
- 59750.06哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
4. 细节ATP合酶亚单位,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
- 基因名字
- ATP5B
- Uniprot ID
- P06576
- Uniprot名字
- ATP合酶亚单位,线粒体
- 分子量
- 56559.42哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
5. 细节ATP合酶亚单位γ,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,这是由电子传递合成的。
- 基因名字
- ATP5C1
- Uniprot ID
- P36542
- Uniprot名字
- ATP合酶亚单位γ,线粒体
- 分子量
- 32995.665哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
6. 细节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶pim-1
7. 细节hth型转录调控因子TtgR
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 恶臭假单胞菌(菌株DOT-T1E)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Dna结合
- 特定的功能
- 抑制ttgABC操纵子启动子及其自身的表达。结合在ttgR和ttgABC基因/操纵子之间的启动子区域;在氯兰的存在下…
- 基因名字
- ttgR
- Uniprot ID
- Q9AIU0
- Uniprot名字
- hth型转录调控因子TtgR
- 分子量
- 23854.075哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
8. 细节3-羟基异丁基辅酶a水解酶,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Hydro-lyase活动
- 特定的功能
- 水解3-羟基异丁基辅酶a (HIBYL-CoA),一种盐分解产物。具有高活性异丁基辅酶a。可能是在缬氨酸分解代谢中起作用的异丁基辅酶a脱氢酶。也水…
- 基因名字
- HIBCH
- Uniprot ID
- Q6NVY1
- Uniprot名字
- 3-羟基异丁基辅酶a水解酶,线粒体
- 分子量
- 43481.935哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 幽门螺杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 3-羟基辛基-[酰基载体蛋白]脱水酶活性
- 特定的功能
- 参与不饱和脂肪酸的生物合成。催化短链β -羟基酰基acps和长链饱和和不饱和β -羟基酰基acps的脱水。涉及不饱和…
- 基因名字
- fabZ
- Uniprot ID
- Q5G940
- Uniprot名字
- 3-羟基酰基[酰基载体蛋白]脱水酶FabZ
- 分子量
- 18184.08哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
10. 细节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17B
11. 细节雌激素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
参考文献
- Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用,但不影响细胞毒性剂量依赖性作用。Mol Pharmacol, 2001 9月;60(3):595-602。[文章]
- 梁丽玲,鲍丽玲,刘泰,袁玉梅:黄酮醇对雌激素受体转激活和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004 6;91(6):831-9。[文章]
- van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素刺激细胞增殖是通过雌激素受体介导的。Mol Nutr Food res 2005 Aug;49(8):763-71。[文章]
- Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA:雌激素化学物质和植物雌激素与雌激素受体β的相互作用。内分泌杂志,1998年10月;139(10):4252-63。[文章]
12. 细节雌激素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力,并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
- Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用,但不影响细胞毒性剂量依赖性作用。Mol Pharmacol, 2001 9月;60(3):595-602。[文章]
- 梁丽玲,鲍丽玲,刘泰,袁玉梅:黄酮醇对雌激素受体转激活和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004 6;91(6):831-9。[文章]
- van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素刺激细胞增殖是通过雌激素受体介导的。Mol Nutr Food res 2005 Aug;49(8):763-71。[文章]
- Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA:雌激素化学物质和植物雌激素与雌激素受体β的相互作用。内分泌杂志,1998年10月;139(10):4252-63。[文章]
13. 细节核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]
14. 细节芳基烃受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录调节区dna结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录激活子。结合到它激活的基因的XRE启动子区域。激活多种I期和II期异种生物化学代谢酶基因的表达…
- 基因名字
- AHR
- Uniprot ID
- P35869
- Uniprot名字
- 芳基烃受体
- 分子量
- 96146.705哒
参考文献
- Flaveny CA, Murray IA, Chiaro CR, Perdew GH:人芳烃受体在转基因小鼠中的配体选择性和基因调控。Mol Pharmacol; 2009 6;75(6):1412-20。doi: 10.1124 / mol.109.054825。Epub 2009 3月19日。[文章]
15. 细节细胞色素P450 1B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1B1
- 分子量
- 60845.33哒
参考文献
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33种类黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系化学研究毒物。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。[文章]
16. 细节肌动蛋白,细胞质1
17. 细节酪蛋白激酶II亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 组成性活性丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶复合物的催化亚基,它磷酸化大量含有酸性残基的底物c端到磷酸化丝氨酸。
- 基因名字
- CSNK2A1
- Uniprot ID
- P68400
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶II亚单位
- 分子量
- 45143.25哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
18. 细节酪蛋白激酶II亚单位β
19. 细节真核翻译起始因子3亚单位F
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 真核翻译起始因子3 (eIF-3)复合物的组成部分,蛋白质合成起始的几个步骤都需要它(PubMed:17581632, PubMed:25849773, PubMed:27462815)。eIF-3复合物与40S核糖体结合,促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP:methionyl-tRNAi和eIF-5的募集,形成43S预起始复合物(43S PIC)。eIF-3复合物刺激mRNA募集到43S PIC并扫描mRNA进行AUG识别。eIF-3复合物也是终止后核糖体复合物的拆卸和回收所必需的,并随后防止40S和60S核糖体亚单位在起始前过早连接(PubMed:17581632)。eIF-3复合物专门靶向并启动参与细胞增殖(包括细胞周期、分化和凋亡)的mrna子集的翻译,并使用不同模式的RNA干环结合来发挥翻译激活或抑制(PubMed:25849773)。
- 特定的功能
- 硫醇依赖性泛素特异性蛋白酶活性
- 基因名字
- EIF3F
- Uniprot ID
- O00303
- Uniprot名字
- 真核翻译起始因子3亚单位F
- 分子量
- 37563.48哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
20. 细节热休克蛋白hsp90 - α
21. 细节热休克相关70 kDa蛋白2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 分子伴侣涉及多种细胞过程,包括保护蛋白质组免受压力,新合成多肽的折叠和运输,错误折叠的蛋白质水解的激活以及蛋白质复合物的形成和解离。在蛋白质质量控制系统中起着关键作用,确保蛋白质的正确折叠,错误折叠的蛋白质的重新折叠和控制蛋白质的靶向进行后续降解。这是通过联合伴侣介导的ATP结合、ATP水解和ADP释放循环实现的。多肽的亲和力受其核苷酸结合状态的调控。在atp结合形式下,它对底物蛋白具有低亲和力。然而,当ATP水解为ADP时,它经历了构象变化,增加了它对底物蛋白质的亲和力。它经过ATP水解和核苷酸交换的重复循环,允许底物结合和释放的循环(PubMed:26865365)。在精子发生中起作用。在雄性生殖细胞减数分裂过程中,SHCBP1L可能参与梭形体完整性的维持(通过相似性)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HSPA2
- Uniprot ID
- P54652
- Uniprot名字
- 热休克相关70 kDa蛋白2
- 分子量
- 70020.43哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
22. 细节RuvB-like 2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 具有单链DNA刺激的atp酶和atp依赖的DNA解旋酶(5'到3')活性;六聚化被认为是ATP水解的关键,环状结构中的相邻亚基有助于ATP酶活性。
- 特定的功能
- Adp绑定
- 基因名字
- RUVBL2
- Uniprot ID
- Q9Y230
- Uniprot名字
- RuvB-like 2
- 分子量
- 51156.08哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
23. 细节剪接因子3B亚基3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- pre-mRNA中U2 snRNP稳定结合到分支点序列(BPS)形成的'A'复合物组装所需要的剪接因子SF3B的亚基。分支位点上游的SF3A/SF3B复合物的序列独立结合是必不可少的,它可能将U2 snRNP锚定在pre-mRNA上。也可能参与“E”复合体的组装。也属于u12依赖的小剪接体,参与罕见类核pre-mRNA内含子的剪接。
- 特定的功能
- 蛋白质复合物结合
- 基因名字
- SF3B3
- Uniprot ID
- Q15393
- Uniprot名字
- 剪接因子3B亚基3
- 分子量
- 135576.25哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
24. 细节泛素样修饰物激活酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素-蛋白转移酶活性
- 特定的功能
- 催化泛素偶联的第一步,通过泛素-蛋白酶体系统标记细胞蛋白降解(PubMed:1606621, PubMed:1447181)。通过第一个广告激活泛素。
- 基因名字
- UBA1
- Uniprot ID
- P22314
- Uniprot名字
- 泛素样修饰物激活酶1
- 分子量
- 117848.075哒
参考文献
- 王仁仁,陈杰,陈杰,Taylor JS:生物素化槲皮素作为内在光亲和蛋白组学探针鉴定槲皮素靶蛋白。生物医学化学2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日。[文章]
25. 细节性激素结合球蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为一种雄激素转运蛋白,但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮,睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性激素结合球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。[文章]
26. 细节羰基还原酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 非竞争性抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素-e2 9-还原酶活性
- 特定的功能
- 具有广泛底物特异性的nadph依赖还原酶。催化各种羰基化合物的还原,包括醌类,前列腺素,甲萘醌,以及各种异种生物. ...
- 基因名字
- CBR1
- Uniprot ID
- P16152
- Uniprot名字
- 羰基还原酶
- 分子量
- 30374.73哒
参考文献
- Hintzpeter J, Hornung J, Ebert B, Martin HJ, Maser E:姜黄素是最有效的人柔红霉素还原酶-羰基还原酶1的紧密结合抑制剂。《化学与生物互动》2015年6月5日;234:162-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.019。Epub 2014年12月22日。[文章]
27. 细节CCAAT/增强子结合蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录激活子活性,rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
- 特定的功能
- 调节免疫和炎症反应相关基因表达的重要转录因子(PubMed:9374525, PubMed:12048245, PubMed:18647749)。在……方面也起着重要作用。
- 基因名字
- CEBPB
- Uniprot ID
- P17676
- Uniprot名字
- CCAAT/增强子结合蛋白
- 分子量
- 36105.36哒
参考文献
- Shimizu M,李娟,Inoue J, Sato R:槲皮素通过抑制C/ ebp β转录活性抑制载脂蛋白B的表达。科学通报。2015年4月15日;10(4):e0121784。doi: 10.1371 / journal.pone.0121784。eCollection 2015。[文章]
28. 细节核受体亚家族1 I族成员2
酶
1. 细节细胞色素P450 2C8
2. 细节细胞色素P450 2D6
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- 李志刚,李志刚,李志刚:槲皮素和百里醌对人细胞色素P450酶活性抑制作用的研究。Pharmacogn ma2018 Jan;13(增刊4):S895-S899。doi: 10.4103 / 0973 - 1296.224342。Epub 2018年1月31日。[文章]
3. 细节细胞色素P450 2C9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
4. 细节细胞色素P450 1A2
5. 细节细胞色素P450 2E1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
6. 细节细胞色素P450 2C19
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
7. 细节细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
组件:
名字 | UniProt ID |
---|---|
细胞色素P450 3A4 | P08684 |
细胞色素P450 3A43 | Q9HB55 |
细胞色素P450 3A5 | P20815 |
细胞色素P450 3A7 | P24462 |
参考文献
- 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
航空公司
转运蛋白
1. 细节多药耐药相关蛋白1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物,白三烯C4,雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯,methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
2. 细节管状多特异性有机阴离子转运体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
参考文献
- Bock KW, Eckle T, Ouzzine M, fournelel - gigleux S:抗氧化剂在Caco-2细胞中对udp -葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A6和根尖共轭出口泵MRP2(多药耐药蛋白2)的协同诱导。生物化学药物学。2000 3月1日;59(5):467-70。[文章]
3. 细节单羧酸转运蛋白2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸衍生自leucin…
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- 单羧酸转运蛋白2
- 分子量
- 52199.745哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。[文章]
4. 细节溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐,前列腺素PGD2, PGE1, PGE2,白三烯C4,血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- 佐藤H, Yamashita F, Tsujimoto M, Murakami H, Koyabu N, Ohtani H, Sawada Y:柑桔汁抑制人体有机阴离子转运多肽OATP-B的功能。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):518-23。Epub 2005年1月7日。[文章]
5. 细节22 - 1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Shapiro AB, Ling V:槲皮素对纯化重组p -糖蛋白Hoechst 33342转运的影响。生物化学药物学。1997 Feb 21;53(4):587-96。[文章]
- Eagling VA, Profit L, Back DJ:葡萄柚汁成分对HIV-1蛋白酶抑制剂saquinavir cyp3a4介导的代谢和p -糖蛋白介导的转运的抑制。中华临床药物学杂志1999 10月;48(4):543-52。[文章]
- 崔春华,金俊华,金世峰:5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮和SAR对p -糖蛋白介导的多药耐药的逆转作用。生物化学学报,2004,30(3):672- 672。[文章]
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。[文章]
- Youdim KA, Qaiser MZ, Begley DJ, Rice-Evans CA, Abbott NJ:类黄酮渗透性通过血脑屏障的原位模型。中华放射医学杂志2004 3月1日;36(5):592-604。[文章]
- Borska S, Sopel M, Chmielewska M, Zabel M, Dziegiel P:槲皮素在柔红霉素耐药人胰腺癌细胞中P-糖蛋白表达和功能的潜在调节剂。分子科学。2010年2月9日;15(2):857-70。doi: 10.3390 / molecules15020857。[文章]
6. 细节单羧酸转运蛋白1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸衍生自leucin…
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- 单羧酸转运蛋白1
- 分子量
- 53943.685哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。[文章]
7. 细节atp结合盒亚家族G成员2
8. 细节溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:鉴定OATP1B1抑制剂和预测临床药物-药物相互作用的体外和硅胶策略。Pharm Res. 2012 Feb;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日[文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月27日21:15