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抑制剂BEA388

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通用名称
抑制剂BEA388
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04255
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:633.7312
单一同位素的:633.305015367
化学公式
C35H43N3O8
同义词
  • [5 - (2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl) 3、4-dihydroxy-2 5 - [dibenzyl-oxy] -pentanoyl] -valinyl-amido-methane
外部id
  • 抑制剂BEA388

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母
缬氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/茚满/Benzylethers/n -胺/单糖/二羧酸酰胺/二级醇/二烷基醚/Organopnictogen化合物
显示4个
基
酒精/Alpha-amino酸酰胺/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/Benzylether/羰基/甲酰胺组/二烷基醚/醚/脂酰
显示16个更多
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VZNNJZGVQVNHCM-CDNLURBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H43N3O8 c1-21 (2) 27 (33 (42) 36-3) 37-34 (43) 31 (45-19-22-12-6-4-7-13-22) 29 (40) 30 (41) 32 (46-20-23-14-8-5-9-15-23) 35 (44) 38-28-25-17-11-10-16-24 (25) 18-26 (28) 39 / h4-17, 21日,26 - 32,39-41H, 18-20H2, 1-3H3, (H, 36岁,42)(H, 37岁的43)(H, 38岁的44)/ t26 - 27 + 28 +, 29 - 30、31、32 / m1 / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r) 5 2, 5-bis (benzyloxy) 3, 4-dihydroxy-N - [(1 s, 2 r) 2-hydroxy-2 3-dihydro-1H-inden-1-yl) - n ' - ((1) 2-methyl-1 - (methylcarbamoyl)丙基]hexanediamide
微笑
数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (OCC1 = CC = CC = C1) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (OCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) CC2 = CC = CC = C12) C (C) C

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445305年
PubChem物质
46505264
ChemSpider
392980年
BindingDB
12216年
ChEMBL
CHEMBL573887
锌
ZINC000024495650
PDBe配体
BEC
PDB项
1 ebz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0656毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.68 ALOGPS
logP 2.02 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.75 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 166.452 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 170.15米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 67.863 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.5249
血脑屏障 - - - - - - 0.9834
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8019
22基板 底物 0.7094
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5261
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7421
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9479
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7484
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8333
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5846
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5873
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7971
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9326
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8014
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7498
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7358
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7842
致癌性 Non-carcinogens 0.9251
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9871
大鼠急性毒性 2.2983 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9953
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6091
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52