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二羟丙酮磷酸

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通用名称
二羟丙酮磷酸
beplay体育安全吗药物库登录号
DB04326
背景

磷酸二羟基丙酮是脂质生物合成和糖酵解的重要中间体。磷酸二羟基丙酮已被研究用于大细胞弥漫性淋巴瘤的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:170.0578
单一同位素的:169.998024468
化学公式
C3.H7O6P
同义词
  • (1-hydroxy-3) - phosphonooxy -丙酮
  • (1-Hydroxy-3) - phosphonooxy丙酮
  • 1,3-二羟基-2-丙酮磷酸一二氢
  • 1, 3-Dihydroxy-2-propanone磷酸
  • 1, 3-Dihydroxyacetone 1-phosphate
  • 3-hydroxy-2-oxopropyl磷酸
  • DHAP
  • 一磷酸二羟丙酮
  • Glycerone一磷酸
  • Glycerone磷酸

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U二磷酸果糖醛缩酶A 不可用 人类
UTriosephosphate异构酶 不可用 人类
U二磷酸果糖醛缩酶B 不可用 人类
Ul -藻糖糖磷酸醛缩酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
糖酵解 代谢
果糖和甘露糖的降解 代谢
甘油磷酸盐梭子 代谢
甘油激酶缺乏 疾病
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 疾病
糖原病，VII型。Tarui疾病 疾病
磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺乏1 (PEPCK1) 疾病
糖原病，IB型 疾病
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/16:0/16:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/18:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/20:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/18:1(9Z)) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/20:0/20:0) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(16:0/20:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
新生三酰甘油生物合成TG(16:0/16:1(9Z)/18:1(9Z)) 代谢
新生三酰甘油生物合成TG(16:0/16:1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:1(9Z)/20:0) 代谢
新生三酰甘油生物合成TG(16:0/18:2(9Z,12Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(18:0/18:0/18:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(18:0/18:0/20:0) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/20:1(11Z)) 代谢
新生三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(18:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) 代谢
新生三酰甘油生物合成TG(18:0/18:2(9Z,12Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(20:0/20:0/20:1(11Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(20:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) 代谢
新三酰甘油生物合成TG(20:0/20:1(11Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:1(9Z)/20:0/20:0) 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为磷酸单糖的有机化合物。这些单糖包括与碳水化合物单位相连的磷酸基。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
单糖磷酸盐
选择父母
Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/阿尔法羟基酮/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
酒精/脂肪族无环化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮/羰基/甘油或衍生物/Glycerone磷酸/碳氢化合物的衍生物/酮/单烷基磷酸
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
磷酸甘油(CHEBI: 16108）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
T7KF2T6W95
化学文摘号
57-04-5
InChI关键
GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H7O6P c4-1-3(5) 2-9-10(6、7)8 / h4H 1-2H2, (H2, 6、7、8)
国际命名
(3-hydroxy-2-oxopropoxy)膦酸
微笑
OCC (= O)警察(O) (O) = O

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0001473
KEGG化合物
C00111
PubChem化合物
668
PubChem物质
46507359
ChemSpider
648
ChEBI
16108
ChEMBL
CHEMBL1161998
锌
ZINC000024492326
PDBe配体
13页
维基百科
Dihydroxyacetone_phosphate
PDB项
1 ado/1 e47/1 e48/1 fdj/1 j4e/1 k8y/1奈伊/1 nf0/1 ok4/1 wpq.．.
再展示45个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 疟原虫感染 1
不可用 完成 预防 疟原虫感染 1
不可用 完成 治疗 由恶性疟原虫引起的疟疾/疟原虫感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 21.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1.7 Chemaxon
日志 -0.89 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.19 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.3 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 104.062 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 30.47米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 12.643. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.6635
血脑屏障 + 0.9383
Caco-2渗透 - 0.7358
22基板 Non-substrate 0.7692
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8116
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8579
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9189
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.86
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8518
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6864
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9247
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9077
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9314
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8817
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9496
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9687
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7968
致癌性 Non-carcinogens 0.5504
生物降解 未准备好生物可降解 0.524
大鼠急性毒性 2.2128 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9401
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9126
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
气相色谱-质谱(1 MEOX;3 TMS) 气相 splash10 - 0 uy4 ab5b096e0eac9831cf42——3954100000
气相色谱-质谱(1 MEOX;3 TMS) 气相 splash10 - 0 g0m cd938c4cea382029ce88——3964100000
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 0 uy4 ab5b096e0eac9831cf42——3954100000
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 0 g0m cd938c4cea382029ce88——3964100000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 splash10 - 00 - di - 7900000000 - fec8dd084ee59efa2286
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 kmi beb639c3fffc815897cc——9800000000
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 580658 - c1ae323fa4f718
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 016 - r - 6900000000 - 4 - a0e75761c8eb8071d1e
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 004 - i - 9100000000 - 7 - e5e1e00ef8f891ffe3e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 004 i - 9000000000 - 08 - f155d8875692abc94b
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 splash10 - 00 - di - 7900000000 - fec8dd084ee59efa2286
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 kmi beb639c3fffc815897cc——9800000000
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 580658 - c1ae323fa4f718
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 016 - r - 6900000000 - 4 - a0e75761c8eb8071d1e
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 004 - i - 9100000000 - 7 - e5e1e00ef8f891ffe3e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 splash10 - 004 i - 9000000000 - 08 - f155d8875692abc94b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 00 - kb - 9600000000 - 050 f206e1fed5aaa8c1f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 0002 - 9100000000 - c7eb3c008e10f8e15386
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 0 - f8d50d1d029df4e6c43
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 7 - c2d8125a273e3fae4f6
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 517 - dcdb0a35f00b4b491
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性 质/女士 splash10 - 0002 - 9000000000 - b8d3aeb9415528f3d035

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.二磷酸果糖醛缩酶A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
微管蛋白结合
特定的功能
在糖酵解和糖异生中起关键作用。此外，也可作为支架蛋白(通过相似性)。
基因名字
ALDOA
Uniprot ID
P04075
Uniprot名字
二磷酸果糖醛缩酶A
分子量
39419.675哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.Triosephosphate异构酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
不可用
基因名字
TPI1
Uniprot ID
P60174
Uniprot名字
Triosephosphate异构酶
分子量
30790.785哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 3.二磷酸果糖醛缩酶B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰胆碱绑定
特定的功能
不可用
基因名字
ALDOB
Uniprot ID
P05062
Uniprot名字
二磷酸果糖醛缩酶B
分子量
39472.715哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 4.l -藻糖糖磷酸醛缩酶
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
催化l -岩藻糖1-磷酸裂解成甘油磷酸和l -乳酸醛。
基因名字
fucA
Uniprot ID
P0AB87
Uniprot名字
l -藻糖糖磷酸醛缩酶
分子量
23775.11哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52