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牛磺胆酸

识别

通用名称
牛磺胆酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04348
背景

结合胆酸与牛磺酸的产物。其钠盐的主要成分是肉食动物的胆汁。它作为一个洗涤剂溶解脂肪吸收,本身吸收。它被用作利胆剂和cholerectic。

类型
小分子
组
批准,实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:515.703
单一同位素的:515.291673489
化学公式
C26H45没有7年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U胆汁salt-activated脂肪酶 不可用 人类
U胆汁酸受体 不可用 人类
UGastrotropin
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
齐薇格综合症 疾病
先天性缺陷II型胆汁酸合成 疾病
27 -缺乏 疾病
胆汁酸合成 代谢
Cerebrotendinous黄瘤病(CTX) 疾病
家族Hypercholanemia (FHCA) 疾病
先天性胆汁酸合成缺陷类型III 疾病
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合牛磺胆酸。
Abemaciclib 牛磺胆酸的排泄率可能会降低Abemaciclib导致更高的血清水平。
Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合牛磺胆酸。
苊香豆醇 出血和瘀伤的风险或严重性可以增加当苊香豆醇结合牛磺胆酸。
乙酰唑胺 牛磺胆酸的排泄时可以减少结合乙酰唑胺。
乙酰半胱氨酸 牛磺胆酸的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。
乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合牛磺胆酸。
无环鸟苷 牛磺胆酸的排泄时可以减少结合无环鸟苷。
阿德福伟 牛磺胆酸的排泄减少,加上阿德福伟。
Afatinib 牛磺胆酸的排泄率可能会降低Afatinib导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
牛磺胆酸盐钠 M6N3TH81NO 145-42-6 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acidobyl 牛磺胆酸盐钠(120毫克)+Dehydrocholic酸(120毫克)+Docusate钠(60毫克)+后马托品溴(0.5毫克) 平板电脑 口服 Desbergers LtEe Technilab公司分工。 1951-12-31 1999-09-17 加拿大的国旗
Aid-lax选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/选项卡)+Alloin(12毫克/选项卡)+Frangula purshiana树皮(30毫克/选项卡)+酚酞(100毫克/选项卡) 平板电脑 口服 诺贝尔制药全球。 1989-12-31 1997-07-31 加拿大的国旗
Alsiline 牛磺胆酸盐钠(60毫克/选项卡)+Alloin(12毫克/选项卡)+Frangula purshiana树皮(30毫克/选项卡)+酚酞(100毫克/选项卡) 平板电脑 口服 硅铝合金Cie Ltee 1978-12-31 1997-08-08 加拿大的国旗
Bicholate莱拉 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+芦荟叶(12毫克)+Bisacodyl(5毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克) 平板电脑 口服 Sabex公司 1998-10-28 2009-11-24 加拿大的国旗
Bicholate莱拉选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+Alloin(12毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克)+酚酞(100毫克) 平板电脑 口服 Sabex公司 1991-12-31 1997-10-10 加拿大的国旗
Bilex选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+Alloin(12毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克)+酚酞(100毫克) 平板电脑 口服 Biodo Enrg 1978-12-31 1997-10-10 加拿大的国旗
Duchol等 牛磺胆酸盐钠(100毫克)+Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 Duchesnay Inc .) 1977-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
Herbalax福特70号选项卡 牛磺胆酸盐钠(64.8毫克)+辣椒油性树脂(1.62毫克)+Frangula purshiana树皮(97.2毫克)+木瓜蛋白酶(129.6毫克)+酚酞(97.2毫克) 平板电脑 口服 桑特Naturelle LtEe (Ag) 1981-12-31 1997-09-09 加拿大的国旗
Lax-BO选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/选项卡)+Alloin(12毫克/选项卡)+Frangula purshiana树皮(30毫克/选项卡)+酚酞(100毫克/选项卡) 平板电脑 口服 Cardinaux Medicinat Inc .) 1992-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
Laxatif选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/选项卡)+Alloin(12毫克/选项卡)+Frangula purshiana树皮(30毫克/选项卡)+酚酞(100毫克/选项卡) 平板电脑 口服 Vitalab 1991-12-31 1997-12-18 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为三羟的胆汁酸,醇类和衍生品。这些是prenol脂质结构的特点是胆汁酸或酒精,熊三羟基。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
胆汁酸,醇类和衍生品
直接父
三羟的胆汁酸,醇类和衍生品
选择父母
7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/12-hydroxysteroids/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/二级醇/环醇类和衍生品/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/多元醇
显示5
基
12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alkanesulfonic酸/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/循环酒精
显示18个更多
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
氨基磺酸、胆汁酸牛磺酸共轭(CHEBI: 28865)/牛磺酸轭合物(LMST05040001)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 e090o0g3z
化学文摘号
81-24-3
InChI关键
WBWWGRHZICKQGZ-HZAMXZRMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H45NO7S / c1-15(4-7-23(31) 4-7-23(32、33) 34) 18-5-6-19-24-20(14-22(30) 26(18、19) 3) 25(2) 9-8-17(28) 12日至16日(25)13-21 (24)29 / h15-22, 24日28-30H, 4-14H2, 1-3H3, (H, 27日,31)(H, 32岁,33岁,34)/ t15 - 16 +, 17 - 18 - 19 + 20 +, 21 - 22 + 24 + 25 +, 26 - m1 / s1
国际命名
2 - [(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11年代,11 ar) 4, 7日11-trihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] pentanamido] ethane-1-sulfonic酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) C [C@H] (O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (= O)国立细胞科学中心(O) (= O) = O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0000036
KEGG化合物
C05122
PubChem化合物
6675年
PubChem物质
46508273
ChemSpider
6423年
BindingDB
50375594
ChEBI
28865年
ChEMBL
CHEMBL224867
锌
ZINC000008214684
PDBe配体
业务信道
维基百科
Taurocholic_acid
PDB项
1 aql/1 o1v/2 azz/2 dr0/3 hgy/3 qqa/3 zux/3 zuy/6 p4k/6 pxa…
显示4个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 125年12月°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0771毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.79 ALOGPS
logP -0.24 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) -0.88 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.053 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 144.162 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 132.19米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.353 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9774
血脑屏障 + 0.8416
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 Non-substrate 0.5136
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6229
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7598
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8476
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7519
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7972
CYP450 3 a4衬底 底物 0.654
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7814
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8625
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8685
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8426
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8612
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7175
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6103
致癌性 Non-carcinogens 0.5359
生物降解 没有准备好可生物降解 0.972
大鼠急性毒性 2.0310 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.706
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5549
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - 911 b2f8adf5d8a253a26
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - 229891181661857 - b574b
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - e3b432e2a36b91fb1106
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - afa59839c0e5c1b1f875
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - b29692cfc9f66c4205c5
质/ MS谱——LC-ESI-IT,负面的 质/女士 splash10 - 0 -共处- 0019610000 - 6 - cd348047dc06e3abb7e
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0010390000 - b424218e255bf3091fda
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0191200000 - 4 - fddfc0190213d6555ee
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的 质/女士 splash10 - 08 - 19 - 0590000000 - c210cb519c7e4192622e
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的 质/女士 splash10 - 0 - w29 - 0900000000 - 42467048740170 - d1f693
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0000940000 - 6 - c3a6cb6cef0d74f2139
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。胆汁salt-activated脂肪酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
催化脂肪和维生素的吸收。行为与胰脂肪酶和colipase完全消化饮食甘油三酯。
基因名字
厘米/秒
Uniprot ID
P19835
Uniprot名字
胆汁salt-activated脂肪酶
分子量
79320.93哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。胆汁酸受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体如鹅去氧胆酸、石胆酸和脱氧胆酸。压制的转录胆固醇7-alpha-hydroxyla……
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
引用
  1. Dullens SP, Mensink RP, Mariman EC,平台J:差异化CaCo-2细胞作为体外模型来评估新创载脂蛋白在小肠ⅰ的生产。欧元J杂志。2009年6月,21 (6):642 - 9。(文章]
细节 3所示。Gastrotropin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
策展人评论
Gastrotropin或回肠胆汁结合蛋白(IBABP),结合胆汁酸和参与胆汁酸的trans-enterocyte航天飞机。
通用函数
运输活动
特定的功能
回肠蛋白质刺激胃酸和胃蛋白酶原分泌。似乎能够绑定到胆汁盐、胆红素。同种型2对结肠癌细胞的生存至关重要胆汁交流……
基因名字
FABP6
Uniprot ID
P51161
Uniprot名字
Gastrotropin
分子量
14371.245哒
引用
  1. Ethanic M, Stanimirov B, Pavlovic N, Golocorbin-Kon年代,Al-Salami H, Stankov K, Mikov M:胆汁酸及其衍生物的药理应用治疗代谢综合征。杂志。2018年12月3;9:1382。doi: 10.3389 / fphar.2018.01382。eCollection 2018。(文章]
  2. Kurz M, Brachvogel V, H, Stengelin年代,星期四H,克雷默W:洞察胆汁酸交通系统:人类回肠lipid-binding protein-cholyltaurine复杂及其与同源结构。蛋白质。2003年2月1;50 (2):312 - 28。(文章]

转运蛋白

细节 1。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
  2. 摩根富林明Wolters H, Elzinga BM,球员,Boverhof R,施瓦兹米,斯蒂格·B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量的影响变化的表达肝胆汁盐转运蛋白在小鼠体内。J乙醇。2002年11月,37 (5):556 - 63。(文章]
  3. 伯恩是的,Strautnieks党卫军,Mieli-Vergani G,希金斯CF,林惇KJ,汤普森RJ:人类胆汁盐泵出口:表征的底物特异性和抑制剂的识别。胃肠病学。2002年11月,123 (5):1649 - 58。(文章]
  4. 圣皮埃尔•J, Hagenbuch B, Meier PJ, MV:描述鼠标胆汁盐泵出口在杆状病毒系统。肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。(文章]
  5. 门多萨我,蒙特MJ,塞拉诺MA Pastor-Anglada M,斯蒂格·B, Meier PJ, Medarde M,马林JJ: allo-cholic酸的生理特征。J脂质研究》2003年1月,44 (1):84 - 92。(文章]
  6. 绿色RM, Hoda F,病房KL:分子克隆和表征的小鼠胆汁盐泵出口。基因。2000年1月4日,241(1):117 - 23所示。(文章]
  7. Lecureur V,阳光D, Hargrove P, Schuetz如金RB,局域网磅,Schuetz JD:克隆和表达的小鼠的妹妹22揭示了一个比凋亡/ 22歧视运输车。摩尔杂志。2000年1月,(1):57巢族。(文章]
  8. Gerloff T,斯蒂格·B, Hagenbuch B,马登J, Landmann L,罗斯J,霍夫曼房颤,Meier PJ: 22的妹妹代表了微管的哺乳动物肝脏的胆汁盐泵出口。J生物化学杂志。1998年4月17日,273 (16):10046 - 50。(文章]
  9. Funk C, Pantze M, L Jehle, Ponelle C,本篇报告G, Lazendic M,夸夸其谈的人接待员:Troglitazone-induced肝内胆汁郁积的干扰肝胆管的出口在雄性和雌性大鼠胆汁酸。性别差异的相关性troglitazone硫酸盐的形成和抑制微管的胆汁盐泵出口(Bsep) troglitazone troglitazone硫酸盐。毒理学。2001年10月5日,167 (1):83 - 98。(文章]
  10. 铃木秋田犬H, H, Ito K,木下光男,佐藤N, Takikawa H, Sugiyama Y:表征胆汁酸运输介导多药耐药性相关蛋白2和胆汁盐泵出口。Biochim Biophys学报。2001年3月9日,1511 (1):7 - 16。(文章]
  11. 马登J, Hagenbuch B, Landmann L, Meier PJ,斯蒂格·B:交通功能和肝细胞定位的mrp6鼠肝脏。摩尔杂志。2000年3月,57 (3):634 - 41。(文章]
  12. 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
细节 2。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
  2. Heijn M, Hooijberg JH,雅伯GL,萨博G, Westerhoff高压,Lankelma J:多药耐药性蒽环霉素调节蛋白(MRP)介导运输有机阴离子。Biochim Biophys学报。1997年5月22日;。1326(1):12日至22日(文章]
细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
  2. 摩根富林明Wolters H, Elzinga BM,球员,Boverhof R,施瓦兹米,斯蒂格·B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量的影响变化的表达肝胆汁盐转运蛋白在小鼠体内。J乙醇。2002年11月,37 (5):556 - 63。(文章]
  3. 范Montfoort我,穆勒M, Groothuis通用,梅耶尔DK, Koepsell H, Meier PJ:比较“I型”和“II型”有机阳离子有机阳离子转运蛋白和运输有机anion-transporting多肽。J Exp其他杂志》2001年7月,298 (1):110 - 5。(文章]
  4. Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Wolkoff啊,迈耶PJ:分子和功能特性的有机阴离子运输多肽克隆人类肝脏。胃肠病学。1995年10月,109 (4):1274 - 82。(文章]
  5. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
  6. Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Wolkoff啊,迈耶PJ:功能描述基底外侧鼠肝脏有机阴离子运输多肽。肝脏病学。1994年8月,20 (2):411 - 6。(文章]
  7. 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:瞬时表达oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞:识别候选基质。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F319-25。(文章]
  8. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
  9. Kontaxi M Echkardt U, Hagenbuch B, B斯蒂格·迈耶PJ, Petzinger E:霉菌毒素的吸收发生在肝细胞中赭曲霉毒素A通过克隆有机阴离子运输多肽。J Exp其他杂志》1996年12月,279(3):1507 - 13所示。(文章]
  10. 李,李TK, Meier PJ, Ballatori N:谷胱甘肽的识别作为驱动力和白三烯C4 oatp1衬底,肝正弦有机溶质转运。J生物化学杂志。1998年6月26日,273 (26):16184 - 91。(文章]
  11. 彭日成KS,王PJ,钟哦,Wolkoff亚历山大-伍尔兹:修改后的二肽,卡托普利、血管紧张素转换酶抑制剂,是运输的鼠肝有机阴离子转运蛋白。肝脏病学。1998年11月,28 (5):1341 - 6。(文章]
  12. 范Montfoort我,斯蒂格·B,梅耶尔DK, Weinmann HJ, Meier PJ,去脂柯:肝摄取的磁共振成像造影剂gadoxetate有机阴离子转运多肽Oatp1。J Exp其他杂志》1999年7月,290 (1):153 - 7。(文章]
  13. 王朱香B, Y, Z,吴Y, Sasseville V,杨WP, Kirchgessner TG:人类肝有机阴离子运输多肽(OATP2)。肝脏特异性的识别人类多肽运输有机阴离子和老鼠和人类hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂转运蛋白的识别。J生物化学杂志。1999年12月24日,274 (52):37161 - 8。(文章]
  14. Kullak-Ublick GA Beuers U, Paumgartner G:分子和功能特性的胆汁酸运输在人类肝母细胞癌HepG2细胞。肝脏病学。1996;23 (5):1053 - 60。(文章]
  15. Hagenbuch B,阿德勒ID,施密德TE:分子克隆和功能描述鼠标organic-anion-transporting多肽1 (Oatp1)和映射的基因染色体x j . 2000 1月1;345 Pt 1:115-20。(文章]
  16. 门多萨我,蒙特MJ,塞拉诺MA Pastor-Anglada M,斯蒂格·B, Meier PJ, Medarde M,马林JJ: allo-cholic酸的生理特征。J脂质研究》2003年1月,44 (1):84 - 92。(文章]
  17. 李TK, Koh,崔Z,皮尔斯RH, Ballatori N: N-glycosylation Oatp1控制功能活动,有机阴离子转运蛋白。杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年8月,285 (2):g371 - 81。Epub 2003年4月17日。(文章]
  18. 王哈塔,P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M,出差费,伦克,彭日成KS, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:底物特异性鼠oatp1和ntcp:对肝有机离子吸收的影响。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年11月,285 (5):G829-39。Epub 2003 7月3。(文章]
  19. 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,Vore M,舒斯特尔六世:雌二醇17 beta-D-glucuronide高亲和性的基质oatp有机阴离子转运蛋白。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F326-31。(文章]
  20. Satlin LM,阿明V, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:有机阴离子多肽介导运输有机阴离子/ HCO3 -交换。生物化学杂志。1997年10月17日;272 (42):26340 - 5。(文章]
  21. 铃木Kouzuki H, H, Ito K,大桥R, Sugiyama Y:贡献的有机阴离子多肽运输向鼠肝细胞吸收的可能的基质。J Exp其他杂志》1999年2月,288 (2):627 - 34。(文章]
  22. 堪称" U,施罗德,斯蒂格·B, Hochli M, Landmann L,泰恩R, Meier PJ, Hagenbuch B: Polyspecific肝基质吸收的有机阴离子转运体Oatp1稳定转染CHO细胞。杂志。1999年4月,276 (4 Pt 1): G1037-42。(文章]
细节 4所示。钠/回肠胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
胆汁酸:钠同向转运活动
特定的功能
扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
钠/回肠胆汁酸转运蛋白
分子量
37713.405哒
引用
  1. 摩根富林明Wolters H, Elzinga BM,球员,Boverhof R,施瓦兹米,斯蒂格·B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量的影响变化的表达肝胆汁盐转运蛋白在小鼠体内。J乙醇。2002年11月,37 (5):556 - 63。(文章]
  2. 哈伦年代,Bjorquist Ostlund-Lindqvist,萨克斯G:识别的地区ileal-type钠/胆汁酸转运蛋白相互作用竞争胆汁酸运输抑制剂。生物化学。2002年12月17日,41 (50):14916 - 24。(文章]
  3. Nozawa T, Imai K, Nezu J,信,Tamai我:功能描述pH-sensitive有机阴离子多肽OATP-B运输在人类。J Exp其他杂志》2004年2月,308 (2):438 - 45。Epub 2003 11月10。(文章]
  4. 克拉多克艾尔,爱兆瓦,丹尼尔RW, Kirby LC,沃尔特斯HC,黄MH,道森PA:人类回肠和肾脏的表达和输运性质sodium-dependent胆汁酸转运。杂志。1998年1月,274 (1 Pt): g157 - 69。(文章]
  5. 火箭T, Matoba K H,古河道Kirifuji K, Kanamoto R,石见凯西:描述、cDNA克隆,和鼠标的功能表达回肠sodium-dependent胆汁酸转运。1999年4月,125 (4):846 - 51。(文章]
  6. 火箭T,高桥N, Kanamoto R,石见凯西:表征克隆老鼠Na + /牛磺胆酸盐协同转运多肽COS-7细胞中瞬时表达。学生物化学生物科技Biosci》。2002年5月,66 (5):1116 - 8。(文章]
  7. 拉扎里迪斯KN,吴Tietz P T, Kip年代,道森PA, LaRusso NF:可变剪接鼠钠/胆汁酸转运体的变化其细胞定位和传输特性。《美国国家科学院刊S a . 2000年9月26日,97 (20):11092 - 7。(文章]
  8. 沃尔特斯HC,克拉多克,Fusegawa H,威林汉MC,道森PA:表达、传输特性和有机阴离子转运蛋白亚型的染色体位置3。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年12月,279 (6):g1188 - 200。(文章]
细节 5。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
细节 6。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
  2. Nozawa T, Tamai我赛Y Nezu J,教授:贡献的有机阴离子运输多肽OATP-C阿片类药物的肝消除五肽模拟D-Ala2, D-Leu5脑啡肽。J制药药物杂志。2003年7月,55 (7):1013 - 20。(文章]
  3. 王朱香B, Y, Z,吴Y, Sasseville V,杨WP, Kirchgessner TG:人类肝有机阴离子运输多肽(OATP2)。肝脏特异性的识别人类多肽运输有机阴离子和老鼠和人类hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂转运蛋白的识别。J生物化学杂志。1999年12月24日,274 (52):37161 - 8。(文章]
  4. 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(文章]
  5. 安倍T, Kakyo M,得意T, Nakagomi R,西T, Nakai D,野村证券(Nomura) H,班次M,铃木M, Naitoh T, Matsuno年代,Yawo H:小说基因家族编码人类肝脏特异性的识别有机阴离子转运LST-1。生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17159 - 63。(文章]
  6. Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
细节 7所示。微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
基因名字
ABCC3
Uniprot ID
O15438
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
分子量
169341.14哒
引用
  1. 陈曾H, z, Belinsky MG,意图PA, Kruh GD:运输甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的多药耐药性蛋白(MRP) 3和MRP1: polyglutamylation对MTX的影响交通。癌症研究》2001年10月1日,61 (19):7225 - 32。(文章]
  2. Zelcer N,火箭T,机器人,Kuil, Borst P:运输的胆汁酸multidrug-resistance-protein 3-overexpressing细胞与回肠co-transfected Na +端依赖胆汁酸转运体。j . 2003 369年1月1;1 (Pt): 23-30。(文章]
  3. 顾张DW,嗯,瓦萨号M, Muredda M,科尔SP, Deeley RG:描述极性氨基酸残基的作用在预测跨膜螺旋17在决定多药耐药性的底物特异性蛋白质3。生物化学。2003年8月26日,42 (33):9989 - 10000。(文章]
  4. Hirohashi T,铃木H, Takikawa H, Sugiyama Y: ATP-dependent运输大鼠的胆汁盐耐多药resistance-associated蛋白3 (Mrp3)。J生物化学杂志。2000年1月28日,275 (4):2905 - 10。(文章]
  5. 崛江李T, Ito K, T:运输的荧光素甲氨蝶呤片多resistance-associated蛋白质3 IEC-6细胞。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年9月,285 (3):G602-10。(文章]
  6. 铃木秋田犬H, H, Hirohashi T, Takikawa H, Sugiyama Y:人类MRP3 Sf9表达细胞的运输活动:与鼠MRP3比较研究。制药研究》2002年1月,19 (1):41。(文章]
细节 8。耐多药resistance-associated蛋白4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字
ABCC4
Uniprot ID
O15439
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白4
分子量
149525.33哒
引用
  1. Zelcer N,里德G, Wielinga P, Kuil, van der Heijden我Schuetz JD、Borst P:类固醇和胆汁酸轭合物是人类多药耐药性的基质蛋白(MRP) 4(磷酸腺苷盒式C4)。j . 2003 4月15日,371 (Pt 2): 361 - 7。(文章]
细节 9。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Mazzanti R, Fantappie O, Kamimoto Y, Gatmaitan Z, Gentilini P,阿里亚斯IM:胆汁酸P-glycoprotein-mediated运输在耐多药细胞和抑制大鼠肝微管的膜囊泡。肝脏病学。1994年7月,20 (1 Pt 1): 170 - 6。(文章]
  2. Lecureur V,阳光D, Hargrove P, Schuetz如金RB,局域网磅,Schuetz JD:克隆和表达的小鼠的妹妹22揭示了一个比凋亡/ 22歧视运输车。摩尔杂志。2000年1月,(1):57巢族。(文章]
细节 10。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
  2. 甜蜜的DH,米勒DS, Pritchard JB,藤原Y,贝尔博士,尼噶SK:有机阴离子运输受损肾脏和脉络丛有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))基因敲除小鼠。J生物化学杂志。2002年7月26日,277 (30):26934 - 43。2002年5月13日Epub。(文章]
  3. 关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(文章]
细节 11。耐多药resistance-associated蛋白7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白7
分子量
161627.375哒
引用
  1. 陈z Hopper-Borge E, Belinsky毫克,Shchaveleva我Kotova E, Kruh GD:人类的多药耐药性传输特性的表征蛋白7 (MRP7 ABCC10)。摩尔杂志。2003年2月,63 (2):351 - 8。(文章]
细节 12。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
  2. Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
  3. Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
  4. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
  5. 甜蜜的DH,米勒DS, Pritchard JB,藤原Y,贝尔博士,尼噶SK:有机阴离子运输受损肾脏和脉络丛有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))基因敲除小鼠。J生物化学杂志。2002年7月26日,277 (30):26934 - 43。2002年5月13日Epub。(文章]
细节 13。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
分子量
77192.505哒
引用
  1. 藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]
细节 14。磷酸腺苷盒式sub-family C成员11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
嘌呤核苷酸跨膜转运体活动
特定的功能
参与生理过程涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸。提高了细胞阵营和cGMP的挤压。刺激的ATP-dependent吸收……
基因名字
ABCC11
Uniprot ID
Q96J66
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family C成员11
分子量
154299.625哒
引用
  1. 陈z,郭Y, Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:运输胆汁酸,硫酸类固醇,雌二醇17-beta-D-glucuronide,白三烯C4由人类多药耐药性蛋白8 (ABCC11)。摩尔杂志。2005年2月,67 (2):545 - 57。Epub 2004 11月10。(文章]
细节 15。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
基因名字
SLCO1C1
Uniprot ID
Q9NYB5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
分子量
78695.625哒
引用
  1. Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:参与multispecific有机阴离子转运蛋白,Oatp14 (Slc21a14),甲状腺素的运输穿过血脑屏障。内分泌学。2004年9月,145 (9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。(文章]
  2. Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(文章]
细节 16。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
分子量
76552.135哒
引用
  1. 足立H,铃木T,安米,浅野N, Mizutamari H, Tanemoto M,西T, Onogawa T, Toyohara T,开赛,Satoh F,铃木,得意T,班次,Shimosegawa T, Matsuno年代,Ito年代,安老师:人类和老鼠的分子表征有机阴离子转运OATP-D。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1188 - 97。(文章]
细节 17所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. Imai Y,年代,原慎司年代,石川E, Tsuruo T,杉本Y:乳腺癌抗蛋白出口硫酸雌激素但不是免费的雌激素。摩尔杂志。2003年9月,64 (3):610 - 8。(文章]
细节 18岁。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
分子量
76709.98哒
引用
  1. Nozawa T, Imai K, Nezu J,信,Tamai我:功能描述pH-sensitive有机阴离子多肽OATP-B运输在人类。J Exp其他杂志》2004年2月,308 (2):438 - 45。Epub 2003 11月10。(文章]
  2. Satoh H,山下式F, Tsujimoto M,村上H, Koyabu N, Ohtani H,泽田师傅Y:柑橘类果汁抑制人类有机anion-transporting多肽OATP-B的功能。药物金属底座Dispos。2005年4月,33(4):518 - 23所示。Epub 2005年1月7日。(文章]
  3. 西T,足立H, Nakagomi R,得意T,佐藤E, Tanemoto M,藤原K,冈M, Onogawa T,铃木T, Nakai D, Shiiba K,铃木,Ohtani H,近藤Y,班次,Ito年代,Iinuma K, Nunoki K, Matsuno年代,安老师:一只老鼠的分子识别小说有机阴离子转运moat1,传输前列腺素D(2)、白三烯C(4),和牛磺胆酸盐。生物化学Biophys Res Commun。2000年9月7日,275 (3):831 - 8。(文章]
细节 19所示。Monocarboxylate转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
Monocarboxylate转运体1
分子量
53943.685哒
引用
  1. Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授答:免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。(文章]
细节 20.钠/胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸转运蛋白
分子量
38118.64哒
引用
  1. 门多萨我,蒙特MJ,塞拉诺MA Pastor-Anglada M,斯蒂格·B, Meier PJ, Medarde M,马林JJ: allo-cholic酸的生理特征。J脂质研究》2003年1月,44 (1):84 - 92。(文章]
  2. 王哈塔,P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M,出差费,伦克,彭日成KS, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:底物特异性鼠oatp1和ntcp:对肝有机离子吸收的影响。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年11月,285 (5):G829-39。Epub 2003 7月3。(文章]
  3. 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
  4. 波伊尔杰,Ng OC, Ananthanarayanan M,霍夫曼房颤,Schteingart CD, Hagenbuch B, B斯蒂格·迈耶PJ:表达和描述的功能性鼠肝脏Na +胆汁酸在COS-7细胞协同转运系统。杂志。1994年3月,266(3分1):G382-7。(文章]
细节 21。有机溶质转运蛋白亚基α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
重要组成部分Ost-alpha / Ost-beta复杂,基底的异质二聚体作为肠道转运体负责胆汁酸出口从肠上皮细胞进入血液门户。高效的…
基因名字
SLC51A
Uniprot ID
Q86UW1
Uniprot名字
有机溶质转运蛋白亚基α
分子量
37734.575哒
引用
  1. 西沃德DJ, Koh,波伊尔杰,Ballatori N:小说之间的功能互补哺乳动物复杂多基因运输和一个进化古代有机溶质转运体,OSTalpha-OSTbeta。J生物化学杂志。2003年7月25日,278 (30):27473 - 82。Epub 2003年4月28日。(文章]
细节 22。有机溶质转运蛋白β亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
重要组成部分Ost-alpha / Ost-beta复杂,基底的异质二聚体作为肠道转运体负责胆汁酸出口从肠上皮细胞进入血液门户。高效的…
基因名字
SLC51B
Uniprot ID
Q86UW2
Uniprot名字
有机溶质转运蛋白β亚基
分子量
14346.195哒
引用
  1. 西沃德DJ, Koh,波伊尔杰,Ballatori N:小说之间的功能互补哺乳动物复杂多基因运输和一个进化古代有机溶质转运体,OSTalpha-OSTbeta。J生物化学杂志。2003年7月25日,278 (30):27473 - 82。Epub 2003年4月28日。(文章]
细节 23。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(文章]
  2. Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
  3. 安倍T,班次,Onogawa T, T得意,近藤TN, Nakagomi R,足立H,藤原K,冈M,铃木T, Nunoki K,佐藤E, Kakyo M,西T,杉田J,浅野N, Tanemoto M,塞其M,日期F,小野K,近藤Y, Shiiba K,铃木,Ohtani H, Shimosegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito年代,Matsuno S: LST-2,人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白,确定甲氨蝶呤敏感性在胃肠道癌症。胃肠病学。2001年6月,120 (7):1689 - 99。(文章]
细节 24。胱氨酸/谷氨酸转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
胱氨酸:谷氨酸转运体活动
特定的功能
Sodium-independent,高亲和性的阴离子交换阴离子形成的氨基酸特异性高胱氨酸、谷氨酸。
基因名字
SLC7A11
Uniprot ID
Q9UPY5
Uniprot名字
胱氨酸/谷氨酸转运体
分子量
55422.44哒
引用
  1. Hagenbuch B, Meier PJ:分子克隆、染色体定位、和功能特征的人类肝脏Na + /胆汁酸转运蛋白。中国投资。1994年3月,93(3):1326 - 31所示。(文章]

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