目标	行动	生物
UTriosephosphate异构酶	不可用	恶性疟原虫
U2,3-bisphosphoglycerate-independent磷酸甘油酸酯变位酶	不可用	Geobacillus stearothermophilus
U磷酸甘油酸酯变位酶2	不可用	人类
UTriosephosphate异构酶	不可用	人类
U磷酸甘油酸酯激酶1	不可用	人类
U双官能PGK /蒂姆	不可用	Thermotoga maritima(写明ATCC 43589株/ MSB8 / DSM JCM 10099) 3109 /

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为糖酸和衍生品。这些化合物含有糖类单位熊一个羧酸组。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 糖酸和衍生品
选择父母: 单烷基磷酸/单糖/阿尔法羟基酸和衍生品/二级醇/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 酒精/脂肪族无环化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Glyceric_acid/碳氢化合物的衍生物/羟基酸
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 3-phosphoglyceric酸(CHEBI: 17794)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 820-11-1
InChI关键: OSJPPGNTCRNQQC-UWTATZPHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H7O7P c4-2 (3 (5) 6) 1-10-11 (7、8) 9 / h2, 4 H, 1 h2 (H, 5, 6) (h2, 7, 8, 9) / t2 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 2-hydroxy-3 - (phosphonooxy)丙酸
微笑: O [C@H](警察(O) (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0060180
KEGG化合物: C00197
PubChem化合物: 439183年
PubChem物质: 46506415
ChemSpider: 388326年
BindingDB: 50216218
ChEBI: 17794年
ChEMBL: CHEMBL1160563
锌: ZINC000003869934
PDBe配体: 3 pg
维基百科: 3-Phosphoglyceric_acid

PDB项

13 pk/1 aa1/1 ejj/1人类发展指数/1颅内高压症/1 kf0/1 m7o/1 qhf/1 qpg/1俄文…

显示69多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	21.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.3	ALOGPS
logP	-1.6	Chemaxon
日志	-0.95	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.2	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	124.29²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	31.26米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	13.54³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9236
血脑屏障	+	0.9235
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7844
22基板	Non-substrate	0.735
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8927
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9754
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9571
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8692
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8554
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6708
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9309
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9247
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9287
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9131
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9524
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9904
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8647
致癌性	Non-carcinogens	0.705
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7945
大鼠急性毒性	2.0807 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.976
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.922

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 00 - kr - 2900000000 - 97 a3da464b710b2684a9
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 00 - kv - 8900000000 - f897e638356fb29020cb
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0006 - 9100000000 - 9100000000 - dc523273c42
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	splash10 - 003 - r - 5900000000 - b5d234c9dd7df3920489
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	splash10 - 004 - i - 9100000000 - 6 - b06c4977ed320e922a2
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	splash10 - 004 - i - 9000000000 - 69 - afa1a98654e3a171ea
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的	质/女士	splash10 - 00 - kb - 9500000000 - 3 - a504199c8820dbd44a1
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Triosephosphate异构酶

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸丙糖异构酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: TPI
Uniprot ID: Q07412
Uniprot名字: Triosephosphate异构酶
分子量: 27934.505哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。2,3-bisphosphoglycerate-independent磷酸甘油酸酯变位酶

类: 蛋白质
生物: Geobacillus stearothermophilus
药理作用: 未知的

通用函数: 锰离子结合
特定的功能: 快速增长和孢子形成的必要条件。催化的互变现象2-phosphoglycerate (3-PGA) (2-PGA)和3 -磷酸甘油酸。
基因名字: gpmI
Uniprot ID: Q9X519
Uniprot名字: 2,3-bisphosphoglycerate-independent磷酸甘油酸酯变位酶
分子量: 57002.48哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。磷酸甘油酸酯变位酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸甘油酸酯变位酶活动
特定的功能: 可逆反应3 -和2-phosphoglycerate 2, 3-bisphosphoglycerate底漆的反应。也可以催化的反应EC 5.4.2.4(合酶)和EC 3.1.3.13(磷酸酶),但是w…
基因名字: PGAM2
Uniprot ID: P15259
Uniprot名字: 磷酸甘油酸酯变位酶2
分子量: 28765.96哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 4所示。Triosephosphate异构酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 不可用
基因名字: TPI1
Uniprot ID: P60174
Uniprot名字: Triosephosphate异构酶
分子量: 30790.785哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 5。磷酸甘油酸酯激酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸甘油酸酯激酶活性
特定的功能: 除了它作为糖酵解酶的角色,似乎PGK-1作为聚合酶α辅因子蛋白(底漆识别蛋白质)。
基因名字: PGK1
Uniprot ID: P00558
Uniprot名字: 磷酸甘油酸酯激酶1
分子量: 44614.36哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 6。双官能PGK /蒂姆

类: 蛋白质
生物: Thermotoga maritima(写明ATCC 43589株/ MSB8 / DSM JCM 10099) 3109 /
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸丙糖异构酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: pgk / tpi
Uniprot ID: P36204
Uniprot名字: 双官能PGK /蒂姆
分子量: 71584.555哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

3-phospho-D-glyceric酸

识别

结构3-phospho-D-glyceric酸(DB04510)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用