识别
- 通用名称
- 胆固醇
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04540
- 背景
-
固醇:所有高等动物的主要固醇，分布在身体组织中，尤指大脑和脊髓，以及动物脂肪和油脂中
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:386.6535
单一同位素的:386.354866094 - 化学公式
- C27H46O
- 同义词
-
- (3β,β,17α)-cholest-5-en-3-ol
- Cholest-5-en-3beta-ol
- 胆固醇
- 胆固醇
- 外部id
-
- nsc - 8798
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U核受体亚家族1 I族成员3 不可用 人类 U维生素D3受体 不可用 人类 Uc型凝集素结构域家族4成员E 配位体人类 U核受体ror - α 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 洛伐他汀作用途径 药物作用 角胱抑素作用途径 药物作用 高胆固醇血症 疾病 齐薇格综合症 疾病 5型肾上腺增生或17 -羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生 疾病 点状软骨发育不良II, x连锁显性(CDPX2) 疾病 史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征 疾病 甲羟戊酸尿 疾病 皮质酮甲基氧化酶I缺乏(CMO I) 疾病 3- β -羟基类固醇脱氢酶缺乏症 疾病 辛伐他汀作用途径 药物作用 普伐他汀作用途径 药物作用 瑞舒伐他汀作用途径 药物作用 唑来膦酸盐作用途径 药物作用 帕米膦酸酯作用途径 药物作用 氟伐他汀作用途径 药物作用 先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(沃曼病) 疾病 先天性脂类肾上腺增生(CLAH)或脂类CAH 疾病 胆固醇酯储存病 疾病 11- β -羟化酶缺乏(CYP11B1) 疾病 明显的矿物皮质激素过量综合征 疾病 27 -缺乏 疾病 类固醇生物合成 代谢 胆汁酸生物合成 代谢 Ibandronate作用通路 药物作用 阿仑膦酸盐作用途径 药物作用 利塞膦酸钠作用途径 药物作用 类固醇生成 代谢 阿托伐他汀作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 胆固醇可能增加Abemaciclib的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Afatinib 胆固醇可能会增加阿法替尼的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 别嘌呤醇 胆固醇可能会增加别嘌呤醇的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Alpelisib 胆固醇可能会增加Alpelisib的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Apixaban 胆固醇可能会增加阿哌沙班的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Berotralstat 胆固醇可能会增加贝曲司他的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Brigatinib 胆固醇可能会增加布加替尼的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 塞来昔布 胆固醇可能会增加塞来昔布的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Cerivastatin 胆固醇可能会增加角伐他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Cladribine 胆固醇可能会增加克拉滨的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为胆固醇及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有3-羟基化的胆烯核心。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 胆甾烷类固醇
- 直接父
- 胆固醇及其衍生物
- 选择父母
- 3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/Delta-5-steroids/二级醇/环醇及其衍生物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/胆固醇/Cholesterol-skeleton/循环酒精/Delta-5-steroid
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 类胆甾醇(CHEBI: 16113）/胆甾烷，胆固醇及其衍生物，胆甾烷及其衍生物(C00187）/胆固醇及其衍生物(LMST01010001）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 97年c5t2uq7j
- 化学文摘号
- 57-88-5
- InChI关键
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H46O c1-18(2) 7-6-8-19(3) 7-6-8-19(28) 7-6-8-19(20, 4) 25(22) 14-16-27(23、24)5 / h9, 18日至19日,21 - 25日,28 h, 6 - 8, 10-17H2, 1-5H3 / t19 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 bs、7,9 ar, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ol
- 微笑
-
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CC = C4C [C@@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C)预备(C) C
参考文献
- 合成参考
-
Tatu Miettenen, Ingmar Wester, Hannu Vanhanen，“降低血清中高胆固醇水平的物质及其制备和使用方法。”美国专利US6174560, 1944年2月发布。
US6174560 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000067
- KEGG药物
- D00040
- KEGG化合物
- C00187
- PubChem化合物
- 5997
- PubChem物质
- 46508234
- ChemSpider
- 5775
- BindingDB
- 20192
- 2438
- ChEBI
- 16113
- ChEMBL
- CHEMBL112570
- 锌
- ZINC000003875383
- PDBe配体
- CLR
- 维基百科
- 胆固醇
- PDB项
- 1 lri/1 n83/1 zhy/2 rh1/2 zxe/3 a3y/3 am6/3 d4/3金长科国际/3 jd8.．. 显示528更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/颈动脉粥样硬化/糖尿病/高脂血症/高血压 1 3. 主动不招聘 治疗 高胆固醇 1 2 招聘 治疗 锥杆营养不良/听力损失或损伤/史密斯莱姆利奥皮茨综合症 1 1 完成 治疗 头颈癌 1 1 完成 治疗 健康人士(HS)/Normocholesterolaemic男人/Normozoospermic男人 1 1 完成 治疗 卵巢透明细胞囊腺癌/卵巢内膜样腺癌/卵巢浆液性癌/卵巢浆液性囊腺癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢癌/复发性原发性腹膜癌/未分化卵巢癌 1 1、2 主动不招聘 治疗 光化性汗孔角化病 1 1、2 完成 治疗 史密斯莱姆利奥皮茨综合症 1 1、2 终止 治疗 肺恶性肿瘤 1 0 招聘 治疗 转移性癌/胰腺癌/胰导管腺癌(PDAC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 148.5°C PhysProp 沸点(℃) 360°C PhysProp 水溶度 0.095 mg/L(30°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.79 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 7.02 ALOGPS logP 7.11 Chemaxon 日志 -7.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 18.2 Chemaxon pKa(最强基础) -1.4 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 120.62米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 50.643. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9749 Caco-2渗透 + 0.8184 22基板 底物 0.6477 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6404 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.529 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7691 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8257 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8794 CYP450 3A4衬底 底物 0.7439 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9355 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9194 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9519 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9177 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8638 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6721 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8888 致癌性 Non-carcinogens 0.932 生物降解 未准备好生物可降解 0.9825 大鼠急性毒性 2.8078 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.773 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7552
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合并激活维甲酸反应元件，控制维甲酸受体β 2和乙醇脱氢酶3基因的表达。使苯巴比妥和…
- 基因名字
- NR1I3
- Uniprot ID
- Q14994
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 I族成员3
- 分子量
- 39942.145哒
参考文献
- Mooijaart SP, Brandt BW, Baldal EA, Pijpe J, Kuningas M, Beekman M, Zwaan BJ, Slagboom PE, Westendorp RG, van Heemst D:线虫DAF-12，核激素受体与人类长寿和老年疾病。《老龄化决议案》2005年8月;4(3):351-71。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来调节维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的互动招募到推广人员…
- 基因名字
- 论述
- Uniprot ID
- P11473
- Uniprot名字
- 维生素D3受体
- 分子量
- 48288.64哒
参考文献
- Mooijaart SP, Brandt BW, Baldal EA, Pijpe J, Kuningas M, Beekman M, Zwaan BJ, Slagboom PE, Westendorp RG, van Heemst D:线虫DAF-12，核激素受体与人类长寿和老年疾病。《老龄化决议案》2005年8月;4(3):351-71。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- c型凝集素，作为多种配体的细胞表面受体，如受损细胞、真菌和分枝杆菌。在病原真菌如白色念珠菌的识别中起作用。分枝杆菌的检测是通过海藻糖6,6'-二分枝杆菌酸盐(TDM)，一种细胞壁糖脂。特异性识别马拉色菌属致病真菌上的α -甘露糖残基。也能识别SAP130，一种由死亡或垂死细胞释放的核蛋白。通过含有itam的连接蛋白，Fc受体γ链/FCER1G转导信号。通过依赖于SYK, CARD9和NF-kappa-B的途径诱导炎性细胞因子的分泌。
- 特定的功能
- 碳水化合物结合
- 基因名字
- CLEC4E
- Uniprot ID
- Q9ULY5
- Uniprot名字
- c型凝集素结构域家族4成员E
- 分子量
- 25072.31哒
参考文献
- 清竹R, Oh-Hora M，石川E，宫本T，石桥T，山崎S:人体小囊与胆固醇晶体结合并引发先天免疫反应。中国生物化学杂志，2015年10月16日;290(42):25322-32。doi: 10.1074 / jbc.M115.645234。Epub 2015 8月20日。［文章］
细节
4.核受体ror - α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体，将DNA作为单体与ROR响应元件(RORE)结合，包含一个单一核心基序半位点5'-AGGTCA-3'，前面有一个短的a - t富序列。胚胎…关键调节因子
- 基因名字
- RORA基因
- Uniprot ID
- P35398
- Uniprot名字
- 核受体ror - α
- 分子量
- 58974.35哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Janvilisri T, Venter H, Shahi S, Reuter G, Balakrishnan L, van Veen HW:乳球菌抗乳腺癌蛋白(ABCG2)甾醇转运的研究。中国生物化学杂志，2003年6月6日;Epub 2003 3月28日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51