三胺硫磷

识别

总结

三胺硫磷是一种烷基化剂，用于防止移植排斥在干细胞移植和治疗各种恶性肿瘤，包括某些类型的腺癌和浅表性膀胱癌。

品牌名称

Tepadina

通用名称

三胺硫磷

beplay体育安全吗药物库登录号

DB04572

背景

N,N'N'-三乙烯埃塞俄比亚磷酰胺(ThioTEPA)是烷基化剂组的癌症化疗成员，现已使用超过50年。它是N,N’，N”-三乙烯磷酰胺(TEPA)的稳定衍生物。它主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和膀胱癌。它也被用作骨髓移植的调理。其主要毒性是骨髓抑制。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Thiotepa结构(DB04572)

×

关闭

重量

平均:189.218
单一同位素的:189.048954601

化学公式

C₆H₁₂N_3.PS

同义词

• 三胺硫磷

药理学

指示

ThioTEPA用于成人和儿科血液病患者的异基因或自体造血祖细胞移植(HPCT)前的调理治疗。此外，当HPCT支持的大剂量化疗适用于成人和儿科患者的实体瘤治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 卵巢腺癌
• 乳腺腺癌
• 膀胱乳头状移行细胞癌
• 恶性积液

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不稳定的氮碳基团与DNA烷基化，造成DNA不可修复的损伤。它们通过在DNA双螺旋链中交联鸟嘌呤碱基来阻止肿瘤生长，直接攻击DNA。这使得股无法展开和分离。由于这在DNA复制中是必要的，细胞不能再分裂。这些药物的作用是非特异性的。

作用机制

烷基附着在DNA的鸟嘌呤碱基上，在咪唑环的7号氮原子上。它们通过在DNA双螺旋链中交联鸟嘌呤碱基来阻止肿瘤生长，直接攻击DNA。这使得股无法展开和分离。由于这在DNA复制中是必要的，细胞不能再分裂。这些药物的作用是非特异性的。

目标	行动	生物
一个DNA	交联/烷基化	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

一名34岁盲肠转移癌患者静脉注射0.3 mg/kg剂量的14c标记硫代替帕及其代谢物的尿排泄率为63%。

半衰期

1.5至4.1小时

间隙

• 446 +/- 63 mL/min[晚期卵巢癌女性患者(45 - 84岁)接受60 mg和80 mg硫替帕静脉输注，后续疗程每4周给予一次]

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	硫替帕与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	Thiotepa与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	当Abciximab联合Thiotepa时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Acalabrutinib	Thiotepa与Acalabrutinib联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	硫代替帕可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
苊香豆醇	当Acenocoumarol与Thiotepa联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
18beplay下载	Thiotepa与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺联用可降低硫替帕的代谢。
乙酰胆碱	当Thiotepa与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与硫替帕联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 食用葡萄柚类产品时要谨慎。葡萄柚抑制硫代替帕CYP3A4代谢，可能使其血药浓度升高。
• 使用圣约翰草时要谨慎。本草药可诱导CYP3A4代谢，并可降低血清硫代替帕水平。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

国际/其他品牌

Thioplex

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Tepadina	注射，粉末，溶液	400毫克	静脉注射	Adienne s.r.l.s.u.	2022-05-04	不适用
Tepadina	注射，粉末，溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Amneal制药有限责任公司	2017-08-15	不适用
Tepadina	粉末，用于溶液	15毫克/瓶	静脉注射	ADIENNE SA	2017-11-06	不适用
Tepadina	注射，粉末，溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	ADIENNE SA	2017-01-26	2018-08-01
Tepadina	注射，粉末，溶液	100毫克	静脉注射	Adienne s.r.l.s.u.	2022-05-04	不适用
Tepadina	注射，粉末，溶液	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Amneal制药有限责任公司	2017-08-15	不适用
Tepadina	粉末，用于溶液	400毫克/袋	静脉注射	ADIENNE SA	不适用	不适用
Tepadina	注射，粉末，溶液	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	ADIENNE SA	2017-01-26	2018-08-01
Tepadina	注射，粉末，溶液	15毫克	静脉注射	Adienne s.r.l.s.u.	2022-05-04	不适用
Tepadina	粉末，用于溶液	100毫克/瓶	静脉注射	ADIENNE SA	2017-10-31	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	Hikma制药美国有限公司	2001-06-01	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	Sagent制药	2018-06-15	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2022-04-11	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 15毫克	腔内;静脉注射;膀胱内的	STI制药有限责任公司	2016-10-07	不适用
三胺硫磷	注射，粉末，溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Msn实验室私人有限公司	2020-03-04	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	Hikma制药美国有限公司	2001-06-01	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	雷迪博士实验室公司，	2022-11-01	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Gland Pharma有限公司	2022-01-03	不适用
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	贝德福德制药	2001-06-01	2012-09-30
三胺硫磷	针剂，粉末，冻干，用于溶液	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Novadoz制药有限公司	2020-02-01	不适用

类别

ATC代码

L01AC01 - Thiotepa

• L01AC -乙烯亚胺
• L01a -烷基化剂
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 烷基化活动
• 烷基化药物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药物，烷基化
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 氮杂环丙烷
• Azirines
• 胆碱酯酶抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 乙烯亚胺
• 免疫因素
• 免疫抑制药物
• 骨髓受体激动剂
• Myelosuppressive代理
• 窄治疗指标药物
• Noxae
• 有机磷化合物
• 磷酰胺
• 不良的行为
• Triethylenephosphoramide

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为有机硫代磷酸及其衍生物。这些是含有硫代磷酸官能团或其衍生物的有机化合物，其一般结构为RP(R’)(R”)=S，其中R,R’，R”= O,N，卤素残基。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

有机硫代磷酸及其衍生物

子课

不可用

直接父

有机硫代磷酸及其衍生物

选择父母

氮杂环丙烷/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族杂单环化合物/Azacycle/氮杂环丙烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机硫代磷酸或衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

分子框架

脂肪族杂单环化合物

外部描述符

氮杂环丙烷(CHEBI: 9570）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

905年z5w3gkh

化学文摘号

52-24-4

InChI关键

FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C6H12N3PS c11-10 (7-1-2-7, 8-3-4-8) 9-5-6-9 / h1-6H2

国际命名

三羟甲基氨基甲烷(aziridin-1-yl) -lambda5-phosphanethione液

微笑

S = P (N1CC1) (N1CC1) N1CC1

参考文献

合成参考

John Kazan， "生产硫代替帕的过程"美国专利US4918199, 1954年2月发布。

US4918199

一般引用

1. Maanen MJ, Smeets CJ, Beijnen JH: N,N'，N" -三乙烯埃塞俄比亚磷酰胺(ThioTEPA)的化学、药理学和药代动力学。癌症治疗Rev. 2000 Aug;26(4):257-68。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015576

KEGG药物

D00583

KEGG化合物

C07641

PubChem化合物

5453

PubChem物质

46505958

ChemSpider

5254

BindingDB

50418086

RxNav

10473

ChEBI

9570

ChEMBL

CHEMBL671

锌

ZINC000001530867

网页

PA451668

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

三胺硫磷

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	贫血/移植物抗宿主病/白血病/淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
4	招聘	治疗	中枢神经系统胚胎肿瘤/成神经管细胞瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	乳腺癌	1
3.	主动不招聘	治疗	儿童非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	眼外视网膜母细胞瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	儿童髓母细胞瘤/儿童幕上原始神经外胚层肿瘤未经治疗	1
3.	完成	治疗	b细胞儿童急性淋巴细胞白血病/儿童急性淋巴细胞白血病缓解期/移植物抗宿主病/L1儿童急性淋巴细胞白血病/儿童急性淋巴细胞白血病/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病	1
3.	完成	治疗	脑部肿瘤/中枢神经系统肿瘤	1
3.	完成	治疗	乳腺癌	5
3.	完成	治疗	白血病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 应用药物
• 贝德福德实验室
• 本会场实验室有限公司
• Sicor制药

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	静脉注射	400毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	100毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	15毫克
粉末，用于溶液	静脉注射	100毫克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	15毫克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	400毫克
粉末，用于溶液	静脉注射	400毫克/袋
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	15毫克
粉末，用于溶液	口服;直肠;阴道	15毫克/瓶
注射，粉末，溶液
注射，粉末，溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	100毫克/ 1
注射，粉末，溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	100毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 15毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1.5毫升
粉末，用于溶液	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/瓶
注射，粉末，溶液	静脉注射	100毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	15毫克

价格

单元描述	成本	单位
硫替帕30毫克小瓶	285.0美元	瓶
Thiotepa 15毫克小瓶	69.6美元	瓶

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	51.5°C	PhysProp
水溶度	1.9E+005 mg/L(25°C)	默克指数(1996)
logP	0.53	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.17	ALOGPS
logP	－1	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa(最强基础)	-0.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	9.032	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	50.72米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	18.223.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8788
血脑屏障	+	0.9823
Caco-2渗透	-	0.5097
22基板	Non-substrate	0.7362
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8096
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9946
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7874
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7897
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7558
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6474
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7225
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8794
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.593
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8618
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7358
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.8992
生物降解	未准备好生物可降解	0.8949
大鼠急性毒性	3.8842 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7707
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.866

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - kn - 6900000000 - 6 - d6b7c109663ea65ad79
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 udj ba7d9f76d09c90907cd5——2910000000

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

1. Gor PP, Su HI, Gray RJ, Gimotty PA, Horn M, Aplenc R, Vaughan WP, Tallman MS, Rebbeck TR, DeMichele A:淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗后环磷酰胺代谢酶多态性和生存结果:一项回顾性队列研究。乳腺癌决议2010;12(3):R26。doi: 10.1186 / bcr2570。Epub 2010 5月10日。［文章］
2. Lee PC, Kakadiya R, Su TL, Lee TC:双功能烷基化剂与三氧化二砷联合使用可协同抑制耐药肿瘤细胞生长。2010年5月;12(5):376-87。［文章］
3. 肿瘤性心包疾病:旧的和当前的诊断和管理策略。世界心脏病杂志，2010年9月26日;2(9):270-9。doi: 10.4330 / wjc.v2.i9.270。［文章］
4. Maanen MJ, Smeets CJ, Beijnen JH: N,N'，N" -三乙烯埃塞俄比亚磷酰胺(ThioTEPA)的化学、药理学和药代动力学。癌症治疗Rev. 2000 Aug;26(4):257-68。［文章］

×

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

药物创建于2007年9月7日20:54 /更新于2023年3月11日12:40