雌二醇自由进入靶细胞(如女性器官,乳房,下丘脑,垂体)和与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体结合其配体可以进入靶细胞的细胞核和调节基因转录从而导致信使RNA的形成。信使rna与核糖体相互作用可以产生特定的蛋白质表达雌二醇对靶细胞的影响。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类
U雌激素受体β	受体激动剂	人类

吸收

Estropipate通过皮肤和消化道吸收。当申请当地行动,吸收通常是足以引起系统性影响。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

外源性雌激素代谢在相同的方式作为内源性雌激素。循环中存在雌激素代谢互变现象的动态平衡。这些转换主要发生在肝脏。雌二醇是可逆地转化成雌激素,都可以转化为雌三醇,这是主要的尿代谢物。雌激素还接受肝肠循环通过硫酸和肝脏中葡糖苷酸接合,胆汁分泌的轭合物进入小肠,水解在肠道重吸收紧随其后。在绝经后妇女,很大一部分的循环雌激素作为硫酸盐轭合物存在,尤其是雌激素酮硫酸酯,作为循环储层的形成更积极的雌激素。

在产品下面查看合作伙伴的反应

雌激素酮硫酸盐
- 雌激素酮
- 雌三醇

路线的消除

雌二醇、雌酮和雌三醇会在尿液中排出硫酸葡糖苷酸和配合

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
亚硫酸盐氧化酶缺乏	疾病
雌激素酮代谢	代谢
硫酸/亚硫酸盐新陈代谢	代谢
17 beta Hydroxysteroid第三脱氢酶缺乏症	疾病
雄激素和雌激素代谢	代谢
芳香化酶缺乏	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低雌激素酮硫酸盐的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abametapir	血清浓度的雌激素酮硫酸结合Abametapir时可以增加。
Abatacept	的新陈代谢雌激素酮硫酸结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	雌激素酮硫酸盐可能减少抗凝Abciximab活动。
Abemaciclib	的排泄时可以减少Abemaciclib结合雌激素酮硫酸盐。
Abiraterone	血清浓度的雌激素酮硫酸阿比特龙结合时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合雌激素酮硫酸盐。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果结合雌激素酮硫酸。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会增加雌激素酮硫酸盐的形成血栓的活动。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低雌激素酮硫酸盐的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

带食物。食物减少恶心。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
雌激素酮硫酸酯钠	6 k6fda543a	438-67-5	VUCAHVBMSFIGAI-ZFINNJDLSA-M
Estropipate	SVI38UY019	7280-37-7	HZEQBCVBILBTEP-ZFINNJDLSA-N
钾雌激素酮硫酸盐	C354LET0O4	1240-04-6	CUQHOFAEIPGLBH-ZFINNJDLSA-M

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
雌激素酮	前体药物	2 di9ha706a	53-16-7	DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

产品图片

国际/其他品牌

ORTHO-EST

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ogen .625	平板电脑	0.75毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24
Ogen 1.25	平板电脑	1.5毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24
Ogen 2.5	平板电脑	3.0毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Estropipate	平板电脑	3毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2003-03-26	不适用
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2001-10-10
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	阿韦拉McKennan医院	2016-02-05	2017-05-24
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	1993-09-23	不适用
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2002-06-19
Estropipate	平板电脑	3毫克/ 1	口服	巴尔实验室	1998-01-23	2011-10-31
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	Mylan制药	1999-11-10	2013-06-30
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	医生总保健公司。	2003-03-21	不适用
Estropipate	平板电脑	6毫克/ 1	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2000-01-01
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	阿韦拉McKennan医院	2015-07-07	2017-05-24

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Eemt科学博士	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	出台制药有限公司	2003-11-01	2012-01-31
Eemt H.S.	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	出台制药有限公司	2003-11-01	2012-01-31
酯化雌激素和Methyltestosterone	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Tal制药有限责任公司	2010-09-17	不适用
酯化雌激素和Methyltestosterone	雌激素酮硫酸酯钠(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Tal制药有限责任公司	2010-09-17	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为硫酸盐类固醇。这些是甾醇硫酸脂质包含附加到类固醇骨架。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 硫酸类固醇
直接父: 硫酸类固醇
选择父母: 甾烷类固醇/17-oxosteroids/菲和衍生品/萘满/Arylsulfates/硫酸单酯/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-oxosteroid/芳香homopolycyclic化合物/Arylsulfate/苯环型的/羰基/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 类固醇硫酸,17-oxo类固醇(CHEBI: 17474)/硫酸盐,使用C18类固醇(雌激素)和衍生品,雌激素(C02538)/C18类固醇(雌激素)和衍生品(LMST02010043)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: QTL48N278K
化学文摘号: 481-97-0
InChI关键: JKKFKPJIXZFSSB-CBZIJGRNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H22O5S / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23 - 24日(20、21)22)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)19 / h3, 5, 10, 14-16H, 2, 4, 6-9H2, 1 h3 (H, 20日,21日,22日)/ t14 -, 15 - 16 + 18 + m1 / s1
国际命名: [(3、3 br、9 b,在11日)-11 a-methyl-1-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl] oxidanesulfonic酸
微笑: [H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (OS (O) (= O) = O) C = C3

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001425
KEGG化合物: C02538
PubChem化合物: 3001028
PubChem物质: 46508976
ChemSpider: 2272513
BindingDB: 50366524
ChEBI: 17474年
ChEMBL: CHEMBL494753
锌: ZINC000003876186
网页: PA165958342
RxList: RxList药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Estropipate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	0.75毫克/ 1
平板电脑	口服	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑	口服	3毫克/ 1
平板电脑	口服	6毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	20.83毫克
奶油	阴道	1.5毫克/ 1 g
平板电脑	口服	0.75毫克
平板电脑	口服	1.5毫克
平板电脑	口服	3.0毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0059毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.29	ALOGPS
logP	3.83	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	80.67²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	89.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.61³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9974
血脑屏障	+	0.935
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8343
22基板	Non-substrate	0.5376
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5591
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9751
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8407
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7526
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8214
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6275
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9421
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8808
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5621
致癌性	致癌物质	0.5507
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9558
大鼠急性毒性	2.2402 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5746
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8077

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

Brama M, Gnessi L, Basciani年代,Cerulli N, Politi L,实验G,马里安尼年代,Cherubini年代,斯哥图d 'Abusco, Scandurra R, S阶段:镉诱发ERalpha-dependent促有丝分裂的信号在乳腺癌细胞的机制。摩尔细胞性。2007年1月29日,264 (2):102 - 8。Epub 2006年11月27日。(文章]
黄祖辉K,络筒机广告,阿方索C, Kasid N, Simoneaux M, Summe H,摩根E, Iann MC,邓肯•J Eagan M, Tavaluc R,埃文斯CH Jr,罗素R,王一个,胡F,斯托伊卡答:雌二醇对体内肿瘤发生的影响是人类表皮生长因子受体2 /调制的磷脂酰肌醇3-kinase / Akt1通路。内分泌学。2007年3月,148 (3):1171 - 80。Epub 2006年11月30日。(文章]
萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。雌激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

引用

Vijayanathan V,绿地新泽西,托马斯•TJ伊万诺娃MM, Tyulmenkov VV, Klinge厘米,盖洛妈,托马斯•T:雌二醇和4-hydroxytamoxifen构象的影响,热稳定性,和DNA识别的雌激素受体β。生物化学细胞杂志。2007年2月,85 (1):1 - 10。(文章]
萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 基于体外酶作用的数据。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

预示将Egnell AC,埃里克森C, N,休斯顿B, Boyer年代:生成和评估CYP2C9 heteroactivation药效团。J Exp其他杂志》2003年12月,307 (3):878 - 87。Epub 2003年10月13日。(文章]
Modugno F, Knoll C, Kanbour-Shakir Romkes M: estrogen-metabolizing潜在作用的细胞色素P450酶在人类乳腺癌致癌作用。乳腺癌Res治疗。2003年12月,82 (3):191 - 7。doi: 10.1023 / B: BREA.0000004376.21491.44。(文章]
戴利AK, Rettie AE,福勒DM,矿工乔:CYP2C9的药物基因组学:功能和临床方面的考虑。J珀耳斯。2017年12月28日,8 (1)。pii: jpm8010001。doi: 10.3390 / jpm8010001。(文章]
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
CYP2C19和CYP2C9:新的药物基因学方面和转录调控文件]

细节 2。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

李AJ, Cai MX,托马斯PE、康内啊,朱BT:表征氧化代谢物的17个beta雌二醇和雌酮由15选择性地表达人类的细胞色素p450亚型。内分泌学。2003年8月,144 (8):3382 - 98。(文章]
克里布疯狂AE,骑士MJ,干燥器D,根西岛J, K亨德尔认为,由于M,萨利赫TM:人类细胞色素P450酶多态在雌激素酮氧化。癌症增加生物标记上一页。2006年3月,15 (3):551 - 8。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 05 - 0801。(文章]
上野T,田村年代,Frels WI,守M冈萨雷斯FJ,木村年代:转基因小鼠表达人类CYP1A2胰腺。生物化学杂志。2000年9月15日,60 (6):857 - 63。(文章]
山崎H,肖点,Guengerich FP,岛田老师:角色的细胞色素P450 1 a2和3 a4氧化雌二醇和雌酮在人类肝脏微粒体。化学Res Toxicol。1998年6月,11 (6):659 - 65。doi: 10.1021 / tx970217f。(文章]
CYP1A2文档,cancer.gov [文件]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

李AJ, Cai MX,托马斯PE、康内啊,朱BT:表征氧化代谢物的17个beta雌二醇和雌酮由15选择性地表达人类的细胞色素p450亚型。内分泌学。2003年8月,144 (8):3382 - 98。(文章]
威廉姆斯,Leyk M, Wrighton SA,戴维斯PJ,宽松的DS,皮普GL, Strobel HW:雌激素调节人类的细胞色素P450 3亚科。J Exp其他杂志》2004年11月,311 (2):728 - 35。Epub 2004年7月28日。(文章]

航空公司

细节 1。性hormone-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

引用

Campusano M C, Brusco G F, Campino J C,罗德里格斯P L, Arteaga U E:[评估老年人的雄激素下降]。牧师地中海孩子。2006年9月,134 (9):1123 - 8。Epub 2006年12月12日。(文章]
库巴地毯R, Pohanka M, Zakopcan J, Novotna我Rektor我:男性性功能障碍以及血液激素水平与局灶性癫痫。Epilepsia。2006年12月,47 (12):2135 - 40。(文章]
Bendlova B, Zavadilova J, Vankova M, Vejrazkova D, Lukasova P, Vcelak J,山米,Cibula D, Vondra K, Starka L, Vrbikova J: D327N性hormone-binding球蛋白基因多态性在多囊卵巢综合征的发病机理。J类固醇生物化学杂志。2007年4月,104 (2):68 - 74。Epub 2007年1月26日。(文章]
Sablik Z, Samborska-Sablik Bolinska-Soltysiak H, Goch JH,库拉凯西:[雄激素过多症作为冠状动脉疾病的危险因素在年轻女性)。波尔地中海拱形Wewn。2006年2月,115 (2):118 - 24。(文章]
穆罕默德MJ,穆罕默德·马Karayyem M, Hairi, Hader AA:血清性激素水平在男性急性心肌梗塞。神经性。2007年4月,28 (2):182 - 6。(文章]
奥康奈尔MB:药代动力学和药物不同雌激素产品之间的差异。中国新药杂志。1995年9月,35 (9):18 s-24s。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1995.tb04143.x。(文章]
Pardridge WM:血清性类固醇激素的生物利用度。中国性金属底座。1986;15 (2):259 - 78。(文章]

细节 2。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

奥康奈尔MB:药代动力学和药物不同雌激素产品之间的差异。中国新药杂志。1995年9月,35 (9):18 s-24s。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1995.tb04143.x。(文章]

转运蛋白

细节 1。多种药物和毒素挤压蛋白质1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 单价阳离子:质子转运体活动
特定的功能: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……
基因名字: SLC47A1
Uniprot ID: Q96FL8
Uniprot名字: 多种药物和毒素挤压蛋白质1
分子量: 61921.585哒

引用

佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(文章]

细节 2。多种药物和毒素挤压蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 只有一个体外研究数据支持。

通用函数: 药物的跨膜转运体活动
特定的功能: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……
基因名字: SLC47A2
Uniprot ID: Q86VL8
Uniprot名字: 多种药物和毒素挤压蛋白2
分子量: 65083.915哒

引用

佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(文章]

药物在07年9月创建,2007 21:12 /更新于2020年6月12日16:52

雌激素酮硫酸盐

识别

结构为雌激素酮硫酸盐(DB04574)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

引用

航空公司

引用

引用

转运蛋白

引用

引用