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Aniracetam

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总结

Aniracetam是一个益智药药物改善记忆力和注意力障碍伴随脑血管疾病和脑退行性疾病。

通用名称
Aniracetam
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04599
背景

化合物与抗抑郁性能作为精神实现性能增强。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:219.2365
单一同位素的:219.089543287
化学公式
C12H13没有3
同义词
  • 1-p-anisoylpyrrolidin-2-one
  • Aniracetam
  • Aniracetamun
外部id
  • RO 13 - 5057
  • ro - 13 - 5057

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Aniracetam具有广泛的抗焦虑的性质,这可能是由胆碱能之间的相互作用,多巴胺和血清素激活的系统。

的作用机制
目标 行动 生物
U谷氨酸受体2 不可用 人类
U谷氨酸受体3 不可用 人类
U5 -羟色胺受体2 不可用 人类
U多巴胺D2受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

1 - 2.5小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Aniracetam加上1,2-Benzodiazepine。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当Aniracetam结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Aniracetam增加。
Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Aniracetam时可以增加。
Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Aniracetam结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Aniracetam时可以增加。
阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Aniracetam相结合。
Almotriptan 中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Aniracetam时可以增加。
Alosetron 中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Aniracetam时可以增加。
阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Aniracetam增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Draganon/Sarpul

类别

ATC代码
N06BX11——Aniracetam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为安息香酸和衍生品。这些都是有机化合物含有羧酸取代基苯环连接。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
安息香酸和衍生品
选择父母
含苯氧基的化合物/苯甲醚/N-acylpyrrolidines/茴香醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/Pyrrolidine-2-ones/n -羧酸胺系列/Dicarboximides/内酰胺
显示6更
基
2-pyrrolidone/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰亚胺
显示18个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
N-acylpyrrolidine pyrrolidin-2-ones (CHEBI: 47943)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5 l16lkn964
化学文摘号
72432-10-1
InChI关键
ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H13NO3 c1-16-10-6-4-9 (5-7-10) 12 (15) 13-8-2-3-11 (13) 14 / h4-7H, 2 - 3, 8 h2、h3 1
国际命名
(1)- 4-methoxybenzoyl pyrrolidin-2-one
微笑
COC1 = CC = C (C = C1) C = O N1CCCC1 = O

引用

一般引用
  1. aniracetam中村K, Kurasawa M:抗焦虑的影响在三个不同的焦虑的小鼠模型和底层机制。欧元J杂志。2001年5月18日,420 (1):33-43。(文章]
  2. 劳伦斯•JJ Brenowitz年代,Trussell瞧:在突触alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic aniracetam酸的作用机制(AMPA受体):对脱敏间接和直接的影响。摩尔杂志。2003年8月,64 (2):269 - 78。(文章]
KEGG药物
D01883
KEGG化合物
C13355
PubChem化合物
2196年
PubChem物质
46506607
ChemSpider
2111年
RxNav
17939年
ChEBI
47943年
ChEMBL
CHEMBL36994
锌
ZINC000000015951
PDBe配体
4议员
维基百科
Aniracetam
PDB项
2 al5/3 lsw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 750毫克
颗粒,悬浮 口服
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.47毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.55 ALOGPS
logP 1.11 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(基本) -4.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 46.612 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 58.96米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 22.63 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9953
Caco-2渗透 + 0.6814
22基板 Non-substrate 0.6179
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8644
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9519
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.508
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8037
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7021
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6308
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8026
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8852
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9599
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7942
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7612
致癌性 Non-carcinogens 0.9321
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7809
大鼠急性毒性 1.7192 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.873
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8908
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 2900000000 - 45360 - e23a7cf883fc4ca
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 3910100000 - 60 - c0c22d8fe8fadda402

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。谷氨酸受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ionotropic谷氨酸受体的活动
特定的功能
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…
基因名字
GRIA2
Uniprot ID
P42262
Uniprot名字
谷氨酸受体2
分子量
98820.32哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。谷氨酸受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Extracellular-glutamate-gated离子通道的活动
特定的功能
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…
基因名字
GRIA3
Uniprot ID
P42263
Uniprot名字
谷氨酸受体3
分子量
101155.975哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 3所示。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. aniracetam中村K, Kurasawa M:抗焦虑的影响在三个不同的焦虑的小鼠模型和底层机制。欧元J杂志。2001年5月18日,420 (1):33-43。(文章]
细节 4所示。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. aniracetam中村K, Kurasawa M:抗焦虑的影响在三个不同的焦虑的小鼠模型和底层机制。欧元J杂志。2001年5月18日,420 (1):33-43。(文章]

药物在2007年9月11日17:48 /更新6月12日10:53 2021