识别
- 总结
-
阿泊拉霉素是一种氨基糖苷类抗生素的兽医在动物中使用,用于治疗感染。
- 通用名称
- 阿泊拉霉素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04626
- 背景
-
阿泊拉霉素是一种氨基糖苷类抗生素,对许多革兰氏阴性菌有杀菌作用。阿泊拉霉素是一种结构独特的抗生素,其中包含双环糖一半和一种deoxystreptamine。它不被批准用于人类。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:539.5771
单一同位素的:539.280257179 - 化学公式
- C21H41N5O11
- 同义词
-
- (四点)- (8 r 2-amino-8-o——(4-amino-4-deoxy-α-D-glucopyranosyl) 2、3, 7-trideoxy-7——(methylamino) -D-glycero-α-D-allo-octodialdo-1 5:8 4-dipyranos-1-yl) 2-deoxy-d-streptamine
- α-amino-6α四点- (3 - ((4-amino-4-deoxy-α-D-glucopyranosyl)氧)2,3,4,5 aβ,6,7,8,8 aα-octahydro-8β-hydroxy-7β- (methylamino) pyrano (3 2 b) pyran-2α-yl) 2-deoxy-d-streptamine
- Apramicina
- 阿泊拉霉素
- Apramycine
- Apramycinum
- 暗霉素二世
- 外部id
-
- el - 857
药理学
- 指示
-
治疗细菌感染的动物。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
阿泊拉霉素在氨基甙类抗生素的作用机制是基于阻塞易位和能力也绑定到真核解码网站尽管差异关键残留细菌阿泊拉霉素识别所需的目标。药物结合的深沟RNA形成一个连续多层螺旋组成非规范C。和G。一个碱基对和突出腺嘌呤。阿泊拉霉素的绑定模式在人类decoding-site RNA不同于氨基糖苷类细菌目标的识别,提出了一种建立在分子理论基础上的行为阿泊拉霉素在真核生物和细菌。
目标 行动 生物 U16 s rrna 不可用 肠道细菌和其他真细菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 阿泊拉霉素可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性阿泊拉霉素结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 肾毒性的风险或严重性阿泊拉霉素结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性阿泊拉霉素结合苊香豆醇。 18beplay下载 阿泊拉霉素可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰胆碱 乙酰胆碱的治疗效果与阿泊拉霉素结合使用时可以减少。 Acetyldigitoxin 风险或不利影响的严重程度可以当阿泊拉霉素结合Acetyldigitoxin增加。 乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合阿泊拉霉素。 Aclidinium 阿泊拉霉素可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine 阿泊拉霉素可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 硫酸阿泊拉霉素 8 uyl6naz3q 65710-07-8 不适用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminocyclitol苷。这些都是有机化合物包含amicocyclitol一半glycosidically与碳水化合物一部分。有两个主要类别的氨基糖甙类包含一个2-streptamine核心。他们被称为4,5 - 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物轭合物
- 直接父
- Aminocyclitol苷
- 选择父母
- 己糖/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/1,3-aminoalcohols/1,2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/缩醛树脂 显示4个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/1,3-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基cyclitol糖苷/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品 显示17
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机heterobicyclic化合物、氨基糖苷类、2-deoxystreptamine导数(CHEBI: 2790)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 388年k3tr36z
- 化学文摘号
- 37321-09-8
- InChI关键
- XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H41N5O11 c1-26-11-14(30) 18-8(33-20(11) 37-21-16(32) 13(29) 10(25) 9(速率)34-21)3 - 7 (24)19 (36-18)35-17-6 (23)2 - 5 (22)12 (28)15 (17)31 / h5-21 26-32H, 2 - 4, 22-25H2, 1 h3 / t5 - 6 + 7 - 8 + 9 - 10 - 11 + 12 + 13 +, 14、15、16、17、18 + 19 + 20 - 21 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 s) 2 - {((2 r, 3 s, 4 r, 4, 6, 7, 8,) 7-amino-6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2, 3-dihydroxycyclohexyl)氧}4-hydroxy-3——(methylamino) -octahydropyrano [3、2 b] pyran-2-yl]氧}5-amino-6 -(羟甲基)oxane-3 4-diol
- 微笑
-
CN [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] 2 O [C@H] (O [C@@H] 3 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] (N) C [C@@H] 2 O [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 1 O
引用
- 合成参考
-
Koji获利,Hiroshi Tsukiura Hiroshi川口,“生产阿泊拉霉素和暗霉素发酵过程因子V’。”U.S. Patent US4032404, issued December, 1974.
US4032404 - 一般引用
-
- 赫尔曼·T Tereshko V, Skripkin E, Patel DJ:阿泊拉霉素识别人类核糖体解码。血细胞摩尔说。2007 May-Jun; 38 (3): 193 - 8。Epub 2007年1月29日。(文章]
- 近藤J,弗朗索瓦•B Urzhumtsev, Westhof E:晶体结构的智人细胞质核糖体解码网站包裹着阿泊拉霉素。Angew化学Int病杂志。2006年5月12日,45 (20):3310 - 4。(文章]
- 韩问,赵问,鱼,西蒙森KB, Vourloumis D, Froelich JM,墙D,赫尔曼T:分子识别糖苷伪碱基对和三元组apramycin-RNA复杂。Angew化学Int病杂志。2005年4月29日,44 (18):2694 - 700。(文章]
- 外部链接
- PDB项
- 1 yrj/2 g5k/2 m4q/2 oe5/2 oe8/4尔/4 k31/6 mn4/7 jm2系列/7凯斯… 8展示更多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 1 招聘 治疗 细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 口服 粉,为解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 pKa 8.5 默克索引(1996) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 53.3毫克/毫升 ALOGPS logP -2.8 ALOGPS logP -6.5 Chemaxon 日志 1 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.29 Chemaxon pKa最强(基本) 9.53 Chemaxon 生理上的电荷 5 Chemaxon 氢受体数 16 Chemaxon 氢供体数 11 Chemaxon 极地表面面积 283.642 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 120.91米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 54.463 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8007 血脑屏障 - - - - - - 0.9898 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7556 22基板 底物 0.568 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8164 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9619 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.885 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7737 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8285 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.544 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9196 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9234 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8708 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5193 致癌性 Non-carcinogens 0.9671 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9023 大鼠急性毒性 2.2488 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9812 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8385
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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未知的
引用
药物在2007年9月11日17:49 /更新6月12日10:53 2021