Methylecgonine

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通用名称

Methylecgonine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04688

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:199.2469
单一同位素的:199.120843415
化学公式: C₁₀H₁₇没有₃

同义词

芽子碱甲基酯

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UIg gamma-2链恒定区	不可用	人类
UIg kappa链恒定区	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
闷可乐	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合闷可乐。
Linezolid	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Linezolid时可以增加。
亚甲蓝	不利影响的风险或严重性Methylecgonine时可以增加与亚甲蓝相结合。
胃复安	胃复安的治疗效果与Methylecgonine结合使用时可以减少。
Minaprine	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Minaprine时可以增加。
Moclobemide	不利影响的风险或严重性Methylecgonine结合Moclobemide时可以增加。
尼亚酰胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合尼亚酰胺。
优降宁	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合优降宁。
苯乙肼	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合苯乙肼。
普鲁卡因	不利影响的风险或严重性可以增加当Methylecgonine结合普鲁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 托烷生物碱
子课: 不可用
直接父: 托烷生物碱
选择父母: Piperidinecarboxylic酸/β羟基酸和衍生品/N-alkylpyrrolidines/甲基酯/三烷基胺/二级醇/环醇类和衍生品/氨基酸和衍生品/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物

显示4个
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生品/Azacycle/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精

展示19日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔胺基化合物,托烷生物碱、甲基酯(CHEBI: 31529)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Y35FJB3QBJ
化学文摘号: 7143-09-1
InChI关键: QIQNNBXHAYSQRY-UYXSQOIJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H17NO3 / c1-11-6-3-4-7 (11) 9 (8 (12) 5 - 6) 10 (13) / h6-9希望药厂,12 h, 3-5H2, 1-2H3 / t6 - 7 + 8 - 9 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)
微笑: [H] [C@@] 12 cc [C@@] ([H]) (N1C) [C@@] ([H]) (C = O OC) [C@@] ([H]) (O) C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 104904年
PubChem物质: 46509033
ChemSpider: 94674年
BindingDB: 50417947
ChEBI: 31529年
ChEMBL: CHEMBL1232472
锌: ZINC000004654765
PDBe配体: 心电图

PDB项

2 ajy/2 ajz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	587.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.14	ALOGPS
logP	-0.21	Chemaxon
日志	0.47	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.04	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.77²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	51.34米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.05³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7991
血脑屏障	+	0.8824
Caco-2渗透	+	0.748
22基板	Non-substrate	0.5304
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5359
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9815
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5248
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7808
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7909
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6138
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8409
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9527
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8729
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9477
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9848
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9855
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.754
致癌性	Non-carcinogens	0.9624
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5936
大鼠急性毒性	2.6061 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9177
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9158

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用