识别
- 通用名称
- 喜树碱
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04690
- 背景
-
喜树碱是一种从中国树茎木中分离出来的生物碱，Camptotheca acuminata．这种化合物选择性地抑制核酶DNA拓扑异构酶i型。喜树碱的几种半合成类似物已显示出抗肿瘤活性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:348.352
单一同位素的:348.11100701 - 化学公式
- C20.H16N2O4
- 同义词
-
- (+)喜树碱
- (+) -camptothecine
- (S) -(+)喜树碱
- 20 (S) -camptothecine
- 22,22 -西康树碱-21-乙酸内酯
- Camptothecine
- D-camptothecin
药理学
- 指示
-
研究用于治疗癌症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
喜树碱在初步临床试验中表现出较强的抗癌活性，但也存在溶解度低和不良反应的问题。喜树碱被认为是一种有效的拓扑异构酶抑制剂，可以干扰拓扑异构酶在DNA复制中的基本功能。
- 作用机制
-
喜树碱与拓扑异构酶I和DNA复合物结合形成三元复合物，使其稳定并防止DNA再连接，从而引起DNA损伤，导致细胞凋亡。
目标 行动 生物 UDNA拓扑异构酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
急性口服毒性(LD50)小鼠:50.1 mg/kg
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝昔利可降低喜树碱的排泄率，从而导致血清喜树碱水平升高。 Afatinib 阿法替尼可能降低喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平升高。 Alectinib 艾乐替尼可能降低喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平升高。 Apalutamide 阿帕鲁胺可能会增加喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平降低，并可能降低疗效。 Articaine 喜树碱与阿替卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Avanafil Avanafil可能降低喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平升高。 Avatrombopag Avatrombopag可能降低喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平升高。 二丙酸倍氯米松 二丙酸倍氯米松可降低喜树碱排泄率，导致血清喜树碱水平升高。 Belumosudil 白木地尔可降低喜树碱的排泄率，从而导致血清中喜树碱水平升高。 苯坐卡因 喜树碱与苯佐卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于喜树碱一类的有机化合物。这些杂环化合物包括一个平面五环结构，包括吡咯[3,4- β]-喹啉部分(环a, B和C)，共轭吡啶酮部分(环D)和一个手性中心，位于α -羟基内酯环(S)构型(e环)的第20位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱及其衍生物
- 类
- 喜树碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 喜树碱
- 选择父母
- 喹啉类及其衍生物/Pyranopyridines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/Heteroaromatic化合物/羧酸酯/内酰胺/内酯/Azacyclic化合物 显示7更多
- 基
- 酒精/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示16个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 喹啉生物碱，吡吲哚唑喹啉(CHEBI: 27656）/生物碱、喹啉类生物碱(C01897）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- XT3Z54Z28A
- 化学文摘号
- 7689-03-4
- InChI关键
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H16N2O4 c1-2-20 (25) 14-8-16-17-12 (7-11-5-3-4-6-15 (11) 21) 9-22 (16) 18 (23) 13 (14) 10-26-19 (20) 24 / h3-8 25 h, 2, 9-10H2 1 h3 / t20 - / mo / s1
- 国际命名
-
(19世纪)19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1 (21), 2, 4, 6, 8, 10, 15 (20) -heptaene-14, 18-dione
- 微笑
-
CC (C@@) 1 (O) C = O) OCC2 = C1C = C1N (CC3 = CC4 = CC = CC = C4N = C13) C2 = O
参考文献
- 合成参考
-
Tadashi Miyasaka, Seigo Sawada, Kenichiro Nokata, Masahiko Mutai，“制备喜树碱衍生物的光化学方法”。美国专利US4545880, 1976年3月发布。
US4545880 - 一般引用
- 外部链接
- PDB项
- 1 t8i
- 化学物质
-
下载 (73.9 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 275 - 277°C 福 logP 1.74 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.511毫克/毫升 ALOGPS logP 1.91 ALOGPS logP 1.22 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.71 Chemaxon pKa(最强基础) 3.07 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 79.732 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 94.49米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 36.43. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.841 血脑屏障 - 0.6345 Caco-2渗透 - 0.5555 22基板 底物 0.6039 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7852 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9762 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8376 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8311 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8454 CYP450 3A4衬底 底物 0.546 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9232 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7959 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5591 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5393 致癌性 Non-carcinogens 0.8187 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 3.3261 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9939 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.902
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 0 udi d761f92f05da35fcdccc——0009000000 MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 0 a4i f0c6f4a14bb1034d2b44——0009000000 MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 004 i - 0009000000 - 21 - af02e2bc86f07c0100 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0149000000 - a4935b6e6f5d88de2237
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Poly(a) rna结合
- 特定的功能
- 通过短暂的切割和重新连接DNA双链，释放DNA复制和转录过程中引入的DNA的超螺旋和扭转张力。介绍一个单一的…
- 基因名字
- TOP1
- Uniprot ID
- P11387
- Uniprot名字
- DNA拓扑异构酶
- 分子量
- 90725.19哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 老师BA:下一代拓扑异构酶I抑制剂:原理和生物标志物策略。生物化学药物学杂志，2008年3月15日;75(6):1262-71。Epub 2007 10月22日。［文章］
- van der Merwe M, Bjornsti MA: Gly721突变改变DNA拓扑异构酶I活性位点结构和对喜树碱的敏感性。中国生物化学杂志，2008年2月8日;283(6):3305-15。Epub 2007 12月4日。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- Mattern MR，孟S，孟SM, Bartus JO, Sarau HM, Clark MA, Foley JJ, Crooke ST:拓扑异构酶I在人细胞白三烯D4信号转导中的瞬时激活。《生物化学杂志》1990年1月1日;26(1):1 -7。doi: 10.1042 / bj2650101。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Schmid B, Chung DE, Warnecke A, Fichtner I, Kratz F:由组织蛋白酶B裂解的喜树碱和阿霉素白蛋白结合前药ala - leu - ala - leu -连接子:合成和抗肿瘤疗效。生物缀合化学。2007 May-Jun;18(3):702-16。Epub 2007 3月23日。［文章］
- 王志敏，何建新，Ruble JR, Rose J, Ruker F, Ellenburg M, Murphy R, Click J, Soistman E, Wilkerson L, Carter DC:几种临床重要肿瘤药物与人血清白蛋白复合物的结构研究。生物化学学报，2013 Dec;1830(12):5356-74。doi: 10.1016 / j.bbagen.2013.06.032。Epub 2013 7月6日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Ma Y, Wink M: β -carboline生物碱harmine可以抑制BCRP，并可以逆转乳腺癌细胞对抗癌药物mitto蒽醌和喜树碱的耐药性。植物学报，2010年1月;24(1):146-9。doi: 10.1002 / ptr.2860。［文章］
药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2021年1月7日03:11