Licofelone

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通用名称

Licofelone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04725

背景

由德国制药公司默克GmbH,加上EuroAlliance伙伴阿尔法沃斯曼和扣,licofelone (ML3000)是一种双重COX / LOX抑制剂和第一个成员的新类止痛剂和消炎药。它目前正在评估作为治疗骨关节炎(OA),最常见的关节炎。尽管三期试验中成功地完成了OA患者没有监管提交日期。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:379.879
单一同位素的:379.13390666
化学公式: C₂₃H₂₂ClNO₂

同义词

Licofelone

外部id

3000毫升
毫升- 3000
ML3000

药理学

指示

对骨关节炎的管理。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Licofelone属于一类新颖的双作用抗炎药称为COX / LO抑制剂。这组药物同时抑制环氧合酶(COX)和酶5-lipoxygenase (LO)。

的作用机制

Licofelone,通过结合5-LOX / COX-inhibition,减少炎症前列腺素水平和白细胞三烯。

目标	行动	生物
U花生四烯酸5-lipoxygenase	不可用	人类
U前列腺素合成酶2 G / H	不可用	人类
U国际教育协会分泌磷脂酶A2组	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

Licofelone

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢Licofelone结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Licofelone结合Abciximab时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Licofelone阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Licofelone时可以减少。
醋丁洛尔	Licofelone可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Licofelone结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Licofelone结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Licofelone结合苊香豆醇。
18beplay下载	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Licofelone时可以增加。
Acetohexamide	的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Licofelone相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diphenylpyrroles。这些是芳香杂环化合物结构基于吡咯环与两个苯组。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡咯
子课: 取代吡咯
直接父: Diphenylpyrroles
选择父母: Pyrrolizines/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides

显示三个
基: 3,4-diphenylpyrrole/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/氯苯

显示14个吧
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: P5T6BYS22Y
化学文摘号: 156897-06-2
InChI关键: UAWXGRJVZSAUSZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H22ClNO2 c1-23 21 (2) 13-19-22 (15-6-4-3-5-7-15) (16-8-10-17 (24) 11-9-16) 18 (12-20 (26) 27) 25 (19) 5 / h3-11H 12-14H2, 1-2H3, (H, 26日27)
国际命名: 2 - (6 - (4-chlorophenyl) 2、2-dimethyl-7-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)醋酸
微笑: CC1 (C) CN2C (CC (O) = O) = C (C (= C2C1) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

一般引用

Narayanan NK, Nargi D, Attur M,艾布拉姆森某人,Narayanan英航:抗癌效果licofelone (ml - 3000)在前列腺癌细胞。外科杂志2007 Jul-Aug; 27 (4 b): 2393 - 402。(文章]
Kulkarni SK,辛格VP: Licofelone——一种新型镇痛和抗炎剂。咕咕叫地中海上化学2007;7 (3):251 - 63。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 133021年
PubChem物质: 175426859
ChemSpider: 117391年
BindingDB: 50038649
ChEMBL: CHEMBL300982
锌: ZINC000003805769
PDBe配体: 疲劳性能
维基百科: Licofelone

PDB项

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00111毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.39	ALOGPS
logP	5.72	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	42.23²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	108.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.8³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9088
Caco-2渗透	+	0.5558
22基板	Non-substrate	0.522
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7895
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5081
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7022
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7715
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7635
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7167
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5308
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6777
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8277
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5281
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9103
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6807
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7968
致癌性	Non-carcinogens	0.6973
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6966 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9775
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6155

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	180年	N /一个	N /一个	A28866
集成电路50 (nM)	210年	N /一个	N /一个	A27481
集成电路50 (nM)	230年	N /一个	N /一个	A30334

细节 1。花生四烯酸5-lipoxygenase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
比达尔C, Gomez-Hernandez Sanchez-Galan E,冈萨雷斯,奥尔特加L, Gomez-Gerique是的,Tunon J, Egido J: Licofelone,环氧酶的抑制剂和5-lipoxygenase平衡,减少炎症在兔动脉粥样硬化模型。J Exp其他杂志》2007年1月,320 (1):108 - 16。Epub 2006 10月2。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	370年	N /一个	N /一个	A27481

细节 2。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

比达尔C, Gomez-Hernandez Sanchez-Galan E,冈萨雷斯,奥尔特加L, Gomez-Gerique是的,Tunon J, Egido J: Licofelone,环氧酶的抑制剂和5-lipoxygenase平衡,减少炎症在兔动脉粥样硬化模型。J Exp其他杂志》2007年1月,320 (1):108 - 16。Epub 2006 10月2。(文章]

细节 3所示。国际教育协会分泌磷脂酶A2组

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解。有一个偏爱arachidonic-containing磷脂。
基因名字: PLA2G2E
Uniprot ID: Q9NZK7
Uniprot名字: 国际教育协会分泌磷脂酶A2组
分子量: 15988.525哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Albrecht W,昂格尔,尼塞尔AK, Laufer S:体外代谢2 - (6 - (4-chlorophenyl) 2、2-dimethyl-7-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)乙酸(licofelone ML3000)抑制剂cyclooxygenase-1和2和5-lipoxygenase。药物金属底座Dispos。2008年5月,36 (5):894 - 903。doi: 10.1124 / dmd.108.020347。Epub 2008年2月11日。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 j2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
基因名字: CYP2J2
Uniprot ID: P51589
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 j2
分子量: 57610.165哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 4所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字: UGT1A3
Uniprot ID: P35503
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量: 60337.835哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

药物在2007年9月11日17:49 /更新在2月21日18:51 2021

Licofelone

识别

结构Licofelone (DB04725)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用