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庆大霉素C1a

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通用名称
庆大霉素C1a
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04729
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:449.5423
单一同位素的:449.284948627
化学公式
C19H39N5O7
同义词
  • 庆大霉素C12

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个30年代S12核糖体蛋白质
加合物
 大肠杆菌(应变K12)
一个16 s rrna
加合物
 肠道细菌和其他真细菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能会降低庆大霉素的排泄率C1a导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能会降低庆大霉素的排泄率C1a导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能会降低庆大霉素的排泄率C1a导致更高的血清水平。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性庆大霉素C1a结合苊香豆醇。
18beplay下载 对乙酰氨基酚的排泄率可能会降低庆大霉素C1a导致更高的血清水平。
乙酰胆碱 时可以降低乙酰胆碱的治疗效果与庆大霉素C1a结合使用。
Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性可以增加当C1a庆大霉素结合Acetyldigitoxin。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸的排泄率可能会降低庆大霉素C1a导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能会降低庆大霉素的排泄率C1a导致更高的血清水平。
Acrivastine Acrivastine可能会降低庆大霉素的排泄率C1a导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
硫酸庆大霉素c1a S7K05PO157 37713-04-5 HNCAOLPMSASREN-UCMBPTNBSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为aminocyclitol苷。这些都是有机化合物包含amicocyclitol一半glycosidically与碳水化合物一部分。有两个主要类别的氨基糖甙类包含一个2-streptamine核心。他们被称为4,5 - 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
Aminocyclitol苷
选择父母
2-deoxystreptamine氨基糖甙类/O-glycosyl化合物/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/单糖/叔醇/1,2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物
显示5
基
1,2-aminoalcohol/2-deoxystreptamine氨基糖苷类/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/氨基cyclitol糖苷/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品
显示18个更多
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
庆大霉素C (CHEBI: 27784)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AV4A72IATD
化学文摘号
26098-04-4
InChI关键
VEGXETMJINRLTH-BOZYPMBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H39N5O7 c1-19 (27) 7-28-18 (13 (26) 16 (19) 24-2) 31-15-11 (23) 5 - 10 (22) 14 (12 (15) 25) 30-17-9 (21) 30-17-9 (6 20) 29-17 / h8-18 24-27H, 3 - 7, 20-23H2, 1-2H3 / t8 -, 9 + 10 - 11 + 12 - 13 + 14 + 15 - 16 + 17 + 18 + 19 - / mo / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r) 5 2 - {((1 s, 2 s, 3 r, 4, 6 r) 4, 6-diamino-3 - {((2 r, 3 r, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)oxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}5-methyl-4——(methylamino) oxane-3 5-diol
微笑
CN [C@@H] 1 [C@@H] (O) [C@@H] (O [C@H] 2 [C@H] (N) C [C@H] (N) [C@@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CN) CC [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) OC (C@) 1 (C) O

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C00908
PubChem化合物
72396年
PubChem物质
46505724
ChemSpider
65329年
ChEBI
27784年
ChEMBL
CHEMBL194126
锌
ZINC000008216590
PDBe配体
微光
PDB项
2 et3/3火腿/4 lf4/4 lf9/4 v53/4 v55/5油基泥浆/6 mn1/6 mn5/6这类…
显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 20.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.2 ALOGPS
logP 4 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.55 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.9 Chemaxon
生理上的电荷 5 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 213.722 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 108.83米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.353 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9691
血脑屏障 - - - - - - 0.9812
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7232
22基板 底物 0.7767
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.659
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.873
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8371
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8321
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7952
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5286
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9169
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9187
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9049
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8876
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9756
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9421
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7877
致癌性 Non-carcinogens 0.96
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9876
大鼠急性毒性 1.8005 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.978
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6741
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。30年代S12核糖体蛋白质
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
加合物
通用函数
Trna绑定
特定的功能
S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……
基因名字
rpsL
Uniprot ID
P0A7S3
Uniprot名字
30年代S12核糖体蛋白质
分子量
13736.995哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 吉尔AE,艾米SG:小说的贡献核糖体S12突变氨基糖苷类耐药性大肠杆菌突变体。J Chemother。2004年8月,16 (4):347 - 9。(文章]
  4. Tamehiro N, Hosaka T,徐J,胡锦涛H,欧泰克N, K Ochi:创新的方法提高antibiotic-overproducing工业株白色链霉菌属。:环境Microbiol。2003年11月,69 (11):6412 - 7。(文章]
  5. 胡锦涛H, Ochi凯西:新方法对提高生产力的抗生素的菌株诱导耐药突变相结合。:环绕Microbiol。2001年4月,67 (4):1885 - 92。(文章]
  6. 施罗德R, Waldsich C,手淫H: RNA的调制函数的氨基糖苷类抗生素。EMBO j . 2000年1月4日,19 (1):1 - 9。(文章]
细节 2。16 s rrna
类
核苷酸
生物
肠道细菌和其他真细菌
药理作用
是的
行动
加合物
在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Doi Y de Oliveira加西亚D,亚当斯J,帕特森DL:协同生产的小说16 s rRNA甲基化酶RmtD和金属-β-内酰胺酶SPM-1 panresistant铜绿假单胞菌分离来自巴西。Antimicrob代理Chemother。2007年3月,51 (3):852 - 6。Epub 2006年12月11日。(文章]
  4. 博尔加特P, Galimand M, Bauraing C, Deplano, Vanhoof R, De Mendonca R, Rodriguez-Villalobos H, Struelens M, Glupczynski Y:出现ArmA和RmtB氨基糖苷类耐16 s rRNA甲基化酶在比利时。J Antimicrob Chemother。2007年3月,59 (3):459 - 64。Epub 2007年1月15日。(文章]
  5. Aslangul E, Massias L, Meulemans洲F, Andremont, Courvalin P, B Fantin Ruimy R:获得性耐庆大霉素的渗透率损害粪肠球菌。Antimicrob代理Chemother。2006年11月,50(11):3615 - 21所示。(文章]
  6. 施罗德R, Waldsich C,手淫H: RNA的调制函数的氨基糖苷类抗生素。EMBO j . 2000年1月4日,19 (1):1 - 9。(文章]

药物在2007年9月11日17:49 /更新6月12日16:52 2020