Nimesulide

识别

总结

Nimesulide是环氧酶2抑制剂用于治疗急性疼痛和原发性痛经。

通用名称

Nimesulide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04743

背景

Nimesulide是一个相对cox - 2选择性,非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)和止痛和退热的属性。其批准的适应症是治疗急性疼痛、骨关节炎和原发性痛经的症状治疗青少年和成年人12岁以上。肝毒性的风险,由于担忧nimesbeplayappulide在许多国家已经退出市场。

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:308.31
单一同位素的:308.046692194
化学公式: C₁₃H₁₂N₂O₅年代

同义词

Nimesulida
Nimesulide
Nimesulidum

外部id

R 805
r - 805

药理学

指示

治疗急性疼痛、骨关节炎和原发性痛经的症状治疗青少年和成年人12岁以上。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

非甾体抗炎药

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

食品、性别和先进的年龄对nimesulide药动学的影响可以忽略不计。

的作用机制

Nimesulide的疗效是其完成的结果模式的行动目标的许多关键调解人炎症过程如:cox - 2介导的前列腺素,自由基,蛋白水解酶和组胺。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
U国际教育协会分泌磷脂酶A2组	不可用	人类
ULactotransferrin	不可用	人类

吸收

口服后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 97.5%

新陈代谢

肝。广泛的生物转化,主要4-hydroxynimesulide(似乎也在生物活性)。

路线的消除

肾脏(50%)、粪便(29%)

半衰期

1.8 - -4.7小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服TDLO(人类):1.429毫克/公斤;口服TDLO(女):2毫克/公斤;口服LD50(鼠):200毫克/公斤;口服LD50(鼠标):392毫克/公斤

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Nimesulide可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	的血清浓度Nimesulide时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Nimesulide结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性Nimesulide结合Abrocitinib时可以增加。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性Nimesulide结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	Nimesulide可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Nimesulide结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Nimesulide结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Nimesulide结合苊香豆醇。
18beplay下载	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Nimesulide时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Ainex/Aulin/Eskaflam/Mesulid/Nilsid/Nimalox/伪/Sulide

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
DOLOFAST + % 1 + % 5凝胶,30克	Nimesulide(1%)+利多卡因(5%)	凝胶	局部	DİNCSAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DOLOFAST + % 1 + % 5凝胶,50克	Nimesulide(1%)+利多卡因(5%)	凝胶	局部	DİNCSAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
EMULİD + % 1 + % 5凝胶	Nimesulide(1%)+利多卡因(5%)	凝胶	局部	İLAC VEM圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
埃特纳火山组合% 1 / % 0.25凝胶	Nimesulide(1%)+Thiocolchicoside(0.25%)	凝胶	局部	GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-10-04
埃特纳火山组合100毫克/ 8毫克的平板电脑,14 ADET	Nimesulide(100毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑	口服	GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FRENAG + % 1 + % 5皮尼,50毫升	Nimesulide(1%)+盐酸利多卡因(5%)	喷雾	局部	HELBAİLACİC DIŞ圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2022-04-11
FRENAG +凝胶,30克	Nimesulide(1%)+盐酸利多卡因(5%)	凝胶	局部	HELBAİLACİC DIŞ圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FRENAG +凝胶,50克	Nimesulide(1%)+盐酸利多卡因(5%)	凝胶	局部	HELBAİLACİC DIŞ圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FUZO + LIKIT凝胶,锤头50克	Nimesulide(1%)+利多卡因(5%)	凝胶	局部	GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
NİMES组合100毫克/ 8毫克的平板电脑,14 ADET	Nimesulide(100毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑	口服	SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M01AX17——Nimesulide

M02AA26——Nimesulide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diphenylethers。这些是芳香族化合物包含两个苯环通过醚组互相联系。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Diphenylethers
直接父: Diphenylethers
选择父母: Diarylethers/Sulfanilides/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/含苯氧基的化合物/酚醚/有机磺胺类药/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/有机oxoazanium化合物

显示6更
基: Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Aminosulfonyl化合物/芳香homomonocyclic化合物/C-nitro化合物/二芳基醚/Diphenylether/醚/碳氢化合物的衍生物/硝基芳香化合物化合物/硝基苯

显示20多
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: C-nitro化合物,芳香醚磺酰胺(CHEBI: 44445)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V4TKW1454M
化学文摘号: 51803-78-2
InChI关键: HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C13H12N2O5S c1-21(18、19) 14-12-8-7-10(15(16) 17)第四(12)20-11-5-3-2-4-6-11 / h2-9, h3 14 h, 1
国际命名: (N) - 4-nitro-2-phenoxyphenyl methanesulfonamide
微笑: CS (= O) (= O) NC1 = C (OC2 = CC = CC = C2) C = C (C = C1) [N +] ([O -]) = O

引用

合成参考

Piel伯纳德Pirotte,杰拉尔丁,菲利普·乃文,伊莎贝尔Delneuville, Joszef Geczy,“水溶性nimesulide盐及其制备、水dolution包含它,nimesulide-based组合和他们的使用。”U.S. Patent US5756546, issued November, 1991.

US5756546

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01049
PubChem化合物: 4495年
PubChem物质: 46507721
ChemSpider: 4339年
BindingDB: 50056999
RxNav: 53694年
ChEBI: 44445年
ChEMBL: CHEMBL56367
锌: ZINC000004617749
治疗目标数据库: DPR000079
网页: PA137179528
PDBe配体: 尼姆
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Nimesulide

PDB项

1 zwp/2另外一些/3 e9x/3 n8x/4 eix

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	骨关节炎的膝盖	1
4	完成	治疗	咽炎	1
4	撤销	治疗	上呼吸道感染	1
3	完成	治疗	急性和慢性炎症/消化不良	1
2	完成	预防	乳腺癌	1
2	完成	治疗	囊炎、胶粘剂	1
2	招聘	治疗	颞下颌关节紊乱/颞下颌关节功能紊乱综合症/颞下颌关节疼痛	1
1	完成	其他	疼痛	1
不可用	完成	不可用	急性非特异性下腰痛	1
不可用	完成	治疗	颞下颌紊乱(TMD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
气溶胶、泡沫	皮肤的	3%
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
颗粒,解决方案	口服	100毫克
凝胶	局部	3%
平板电脑	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	100毫克
平板电脑	口服	100毫克
凝胶	局部	1%
气溶胶、泡沫	皮肤的
凝胶	皮肤的	3%
漱口水	口服
悬架	口服	1克
胶囊
平板电脑,涂	口服
喷雾	局部
凝胶	局部
平板电脑	口服	200毫克
悬架	口服	1000毫克
颗粒,悬浮	口服
栓剂	直肠
平板电脑	口服
凝胶		2% w / w
凝胶	局部	3 g
凝胶	局部	2 g
粉,为解决方案	口服	100毫克
颗粒,悬浮	口服	400毫克
平板电脑	口服	400毫克
胶囊、液体填充	口服	100毫克
平板电脑	口服
颗粒,解决方案	口服
颗粒	口服	100毫克
栓剂	直肠	200毫克
颗粒,悬浮	口服	50毫克
平板电脑,冒泡的	口服	100毫克
平板电脑,咀嚼片	口服
胶囊		100毫克
悬架	口服
平板电脑,口头瓦解
平板电脑	口服	461.74毫克
颗粒	口服
粉	口服
悬架	口服	50毫克
颗粒,悬浮	口服	100毫克
粉,对悬架	口服	100毫克
凝胶	局部
粉	口服	100毫克/ 1袋

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	143 - 144.5°C	PhysProp
logP	2.60	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0182毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.56	ALOGPS
logP	1.79	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.7	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	98.54²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	75.3米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.93³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.6341
Caco-2渗透	- - - - - -	0.55
22基板	Non-substrate	0.8267
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5634
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8129
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8943
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6235
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8055
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5257
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7628
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8952
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6488
致癌性	Non-carcinogens	0.6116
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9901
大鼠急性毒性	3.0832 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5345
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5574

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 000 x - 0291000000 - 646 d9ba99afae997e8ed
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 d80621f80ce111da876f——000 - x - 0291000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0910000000 - a5c76988cf3380fc5b30
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 udi d75eef7fee376750fef9——0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 3 - e21c4ed858c88f9fc59
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0459000000 - 055 f5763b37c21230aaa
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - ue9 - 2920000000 - 2 - d4d6a28e043baa5549a

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1300年	N /一个	N /一个	A30336
集成电路50 (nM)	15	N /一个	N /一个	A30335
集成电路50 (nM)	23	N /一个	N /一个	A30339
集成电路50 (nM)	231400年	N /一个	N /一个	A27807
集成电路50 (nM)	3500年	N /一个	N /一个	A30338
集成电路50 (nM)	600年	N /一个	N /一个	A30337
集成电路50 (nM)	700年	N /一个	N /一个	A28383/A28404/A27605
集成电路50 (nM)	8700年	N /一个	N /一个	A30339
集成电路50 (nM)	9400年	N /一个	N /一个	A28995
Ki (nM)	180年	N /一个	N /一个	A5629
Ki (nM)	1900年	N /一个	N /一个	A27471
Ki (nM)	390年	N /一个	N /一个	A27471
Ki (nM)	560年	N /一个	N /一个	A27790

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Rainsford KD: Nimesulide——炎症和疼痛的多因子的方法:科学和临床的共识。咕咕叫地中海Res当今。2006年6月,22 (6):1161 - 70。(文章]

细节 2。国际教育协会分泌磷脂酶A2组

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解。有一个偏爱arachidonic-containing磷脂。
基因名字: PLA2G2E
Uniprot ID: Q9NZK7
Uniprot名字: 国际教育协会分泌磷脂酶A2组
分子量: 15988.525哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 3所示。Lactotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。Lactotransferrin是一个主要的铁扎和multifu……
基因名字: LTF
Uniprot ID: P02788
Uniprot名字: Lactotransferrin
分子量: 78181.225哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Uesawa Y,竹内T, Mohri凯西:综合分析的物理化学性质dihydropyridine钙通道阻滞剂在葡萄柚汁交互。咕咕叫生物科技制药》。2012年7月13日(9):1705 - 17所示。(文章]

药物在2007年9月11日17:49 /更新6月12日10:53 2021

Nimesulide

识别

结构Nimesulide (DB04743)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用