氯碘羟喹

识别

总结

氯碘羟喹是一种抗真菌霜用于治疗多种真菌感染。

品牌名称

Locacorten氯碘喹啉

通用名称

氯碘羟喹

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04815

背景

氯碘羟喹在1983年撤回由于神经毒性。

类型

小分子

组

批准、审核批准、撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对氯碘羟喹(DB04815)

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重量

平均:305.5
单一同位素的:304.910434914

化学公式

C₉H₅倾斜

同义词

• 5-Chlor-7-jod-8-hydroxy-chinolin
• 5-Chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoline
• 5-Chloro-7-iodo-8-quinolinol
• 5-chloro-7-iodoquinolin-8-ol
• 5-Chloro-8-hydroxy-7-iodoquinoline
• 7-Iodo-5-chloro-8-hydroxyquinoline
• 7-Iodo-5-chloroxine
• Chloroiodoquin
• 氯碘羟喹
• Clioquinolum
• Iodochlorhydroxyquin
• Iodochlorhydroxyquinoline
• Iodochlorohydroxyquin
• Iodochloroxyquinoline

外部id

• 卡斯韦尔193号

药理学

指示

用作局部抗真菌治疗。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 痤疮
• 特应性皮炎
• 接触性皮炎
• 皮肤病
• 湿疹脓疱病的
• 湿疹的颈背的颈部
• 毛囊炎
• 耳朵感染真菌引起的黑曲霉
• 婴儿湿疹
• 炎症
• 擦烂
• 地衣单工chronicus
• 念珠菌病
• 圆形的皮炎
• 外耳炎
• 瘙痒的scroti
• 瘙痒Ani
• 外阴瘙痒
• 脓皮病
• 瘀滞性皮炎
• 头癣
• 体癣
• 股癣
• 脚癣
• 皮肤细菌感染
• 慢性外耳道炎症
• Corticosteroid-responsive皮肤病
• 播散性神经性皮炎
• 局限性神经性皮炎

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

氯碘羟喹是一种广谱抗菌和抗真菌特性。应用氯碘羟喹广泛或侵蚀地区的皮肤可能会导致增加蛋白结合的碘(PBI)水平在1周之内。此外,PBI水平升高可能发生在皮肤的相对较小的区域用氯碘羟喹治疗1周以上。

的作用机制

氯碘羟喹是抑菌,然而,其行动的确切机制尚不清楚。

吸收

局部吸收是快速和广泛的,特别是当皮肤覆盖着一个闭塞的酱或者药物广泛应用于皮肤或侵蚀的区域。氯碘羟喹通过皮肤吸收足够数量影响甲状腺功能测试。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氯碘喹啉3%	奶油	3%	局部	诺华制药	1951-12-31	1999-08-04
氯碘喹啉3%	药膏	3%	局部	诺华制药	1910-12-31	1999-04-15

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aristoform R Crm 0.1%	氯碘羟喹(30毫克/克)+去炎松醋酸酯(1毫克/克)	奶油	局部	Lederle氨基氰加拿大公司。	1966-12-31	1997-01-29
BETAGEN克丽玛局部药	氯碘羟喹(3 g)+倍他米松戊酸酯(0.05克)+硫酸庆大霉素(0.1克)	奶油	局部	COASPHARMA S.A.S.	2007-02-26	2009-08-26
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 KREM 15 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	奶油	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 KREM 30 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	奶油	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 KREM 5 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	奶油	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 MERHEM 15 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	药膏	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 MERHEM 30 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	药膏	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BETNOVATE-C % 0 1 + % 3 MERHEM 5 GR	氯碘羟喹(3%)+倍他米松(0.1%)	药膏	局部	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
真皮- 3克丽玛	氯碘羟喹(3 g)+倍他米松戊酸酯(0.05克)+硫酸庆大霉素(0.1克)	奶油	局部	laboratorio COASPHARMA-SOCIEDAD COASPHARMA(足底RICAURTE)	2007-02-26	不适用
DERMANOL-C奶油0.025%	氯碘羟喹(3% w / w)+倍他米松戊酸酯(0.025% w / w)	奶油	局部	ICM制药PTE . LTD .)	1996-03-07	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿拉巴马州五胞胎	氯碘羟喹(30毫克/ 1 g)+氢化可的松(5毫克/ 1 g)	奶油	局部	皇冠实验室	1970-08-19	2021-11-30
Dermasorb AF完整的工具包	氯碘羟喹(30毫克/ 1 g)+氢化可的松(5毫克/ 1 g)	工具包		皇冠实验室	2013-11-14	2018-01-02

类别

ATC代码

G01AC02 -氯碘羟喹

• G01AC -喹啉衍生物
• G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合
• G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂
• G -泌尿道系统和性激素

S02AA05 -氯碘羟喹

• S02AA——Antiinfectives
• S02A——ANTIINFECTIVES
• S02, OTOLOGICALS
• S -感觉器官

D09AA10 -氯碘羟喹

• 与antiinfectives D09AA——药用敷料
• D09A——药用敷料
• D09 -药用敷料
• D -皮肤

P01AA02 -氯碘羟喹

• P01AA -羟基喹啉衍生物
• P01A——代理对阿米巴病和其他原生动物的疾病
• P01——ANTIPROTOZOALS
• P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂

P01AA52 -氯碘羟喹,组合

• P01AA -羟基喹啉衍生物
• P01A——代理对阿米巴病和其他原生动物的疾病
• P01——ANTIPROTOZOALS
• P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂

D08AH30 -氯碘羟喹

• D08AH -喹啉衍生物
• D08A——防腐剂和消毒剂
• D08 -防腐剂和消毒剂
• D -皮肤

药物类别

• 抗感染的药物
• 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂
• Antiprotozoals
• 防腐剂和消毒剂
• 细胞介导免疫
• 皮肤病学的
• 泌尿道系统和性激素
• 妇科Antiinfectives和防腐剂
• 稠环杂环化合物,
• 羟基喹啉衍生物
• 羟基喹啉
• 组胺释放增加
• 药用敷料
• 药用敷料与Antiinfectives
• 其他抗真菌
• Otologicals
• 喹啉衍生物
• 喹啉类药物
• 感觉器官
• 标准化学过敏原

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为chloroquinolines。这些都是含喹啉基化合物,一个或多个氯原子。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

喹啉类药物和衍生品

子课

Haloquinolines

直接父

Chloroquinolines

选择父母

8-hydroxyquinolines/O-iodophenols/吡啶和衍生品/芳基碘化/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物 /Organoiodides/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

2-iodophenol/8-hydroxyquinoline/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基碘化物/Azacycle/苯环型的/Chloroquinoline/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoiodide/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡啶

显示10

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

有机碘化合物,有机氯化合物,monohydroxyquinoline (CHEBI: 74460)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

7 bhq856ej5

化学文摘号

130-26-7

InChI关键

QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H5ClINO c10-6-4-7 9 (11) (13) 8 - 5 (6) 2-1-3-12-8 / h1-4 13 h

国际命名

5-chloro-7-iodoquinolin-8-ol

微笑

OC1 = C (I) C = C (Cl) C2 = C1N = CC = C2

引用

合成参考

US641491

一般引用

1. 罗德W, Mikelens P,杰克逊J, Blackman J,查询装备J,莱文森W:羟基喹啉抑制核醣核酸acid-dependent脱氧核糖核酸聚合酶和劳斯氏肉瘤病毒和单纯疱疹病毒的灭活。Antimicrob代理Chemother。1976年8月,10 (2):234 - 40。(文章]
2. GHOLZ LM,安诺王:与IODOCHLORHYDROXYQUIN阿米巴病和志贺氏菌病的预防和治疗作用。地中海是J太Hyg。1964年5月,13:396 - 401。(文章]
3. 凯奇PA(阿米巴病的爆发:荷兰家庭;热带地区附近的意外)。Ned Tijdschr Geneeskd。2005年1月1;149 (1):51-2;作者52-3回复。(文章]
4. 博斯曼DK, Benninga妈,van de Berg P, Kooijman GC, van干傻事T:[双核内变形虫属fragilis:儿童的持续性腹痛可能是一个重要的原因)。Ned Tijdschr Geneeskd。2004年3月20日,148 (12):575 - 9。(文章]
5. 大师DK,霍普金斯广告:治疗试验四amoebicide政权在农村扎伊尔。J太Hyg。1979年5月,82 (5):99 - 101。(文章]
6. TITCK产品信息:Precort-A (desonide /氯碘羟喹)外用软膏(链接]

外部链接

PubChem化合物

2788年

PubChem物质

46509081

ChemSpider

2686年

BindingDB

32188年

RxNav

5942年

ChEBI

74460年

ChEMBL

CHEMBL497

锌

ZINC000006409735

网页

PA449039

PDBe配体

CQL

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

氯碘羟喹

PDB项

3 kcx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	特应性皮炎	1
1	终止	治疗	急性淋巴细胞性白血病/急性髓系白血病/慢性淋巴细胞白血病/何杰金氏淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部	0.05克
工具包
药膏	局部
奶油	局部
奶油	局部	3 g
解决方案/滴	耳(耳)
乳状液	局部
粘贴	局部
解决方案/滴	Transmucosal
平板电脑	阴道
工具包	皮肤的
奶油	局部	3%
药膏	局部	3%
粉	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	178.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.264毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.66	ALOGPS
logP	3.36	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.34	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.28	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	33.122	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	60.13米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	22.633	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9923
血脑屏障	+	0.9772
Caco-2渗透	+	0.7059
22基板	Non-substrate	0.7305
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9592
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9551
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8203
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7366
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7321
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5901
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8998
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9321
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6827
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.9518
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9936
大鼠急性毒性	1.8273 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8234
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8777

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 2901000000 - 22 - ecce16d52e911c9ef0

药物在2007年9月11日20:06 /更新在1月21日,2023 17