氨基甲酸乙酯

识别

通用名称

氨基甲酸乙酯

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04827

背景

聚氨酯,以前在Profenil注入市场定位为活性成分,确定为致癌,从加拿大,美国,和英国市场在1963年。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:89.0932
单一同位素的:89.047678473
化学公式: C₃H₇没有₂

同义词

Aethylcarbamat
Aethylurethan
氨基甲酸乙酯
Carbamidsaeure-aethylester
氨基甲酸乙酯
Ethylester kyseliny karbaminove
Uretan etylowy
Uretano
Urethan
氨基甲酸乙酯
Urethanum

外部id

nsc - 746

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加聚氨酯结合1时,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与聚氨酯相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine时可以增加与聚氨酯相结合。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性聚氨酯结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Alfentanil时可以增加与聚氨酯相结合。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪与聚氨酯相结合。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性Almotriptan时可以增加与聚氨酯相结合。
Alosetron	不利影响的风险或严重性Alosetron时可以增加与聚氨酯相结合。
阿普唑仑	不利影响的风险或严重性可以增加当阿普唑仑与聚氨酯相结合。
阿尔维林	不利影响的风险或严重性可以增加当阿尔维林与聚氨酯相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为carboximidic酸和衍生品。这些化合物包含carboximidic组,一般公式电阻-电容(= NR1)得奖感言。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: Carboximidic酸和衍生品
子课: 不可用
直接父: Carboximidic酸和衍生品
选择父母: Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/亚胺/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/亚胺/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 氨基甲酸酯(CHEBI: 17967)/一个小分子(URETHAN)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3 in71e75z5
化学文摘号: 51-79-6
InChI关键: JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H7NO2 c1-2-6-3 (4) 5 / h2H2 1 h3 (H2, 4、5)
国际命名: 氨基甲酸乙酯
微笑: CCOC = O (N)

引用

合成参考

诺顿a . Cashen”法生产无水结晶反应产品的甲醛和甲基-氨基甲酸乙酯。”U.S. Patent US4002668, issued July, 1973.

US4002668

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0031219
KEGG化合物: C01537
PubChem化合物: 5641年
PubChem物质: 46505215
ChemSpider: 5439年
BindingDB: 50239974
RxNav: 1420982
ChEBI: 17967年
ChEMBL: CHEMBL462547
锌: ZINC000000901020
维基百科: 氨基甲酸乙酯

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	49°C	PhysProp
沸点(°C)	185°C	PhysProp
水溶度	4.8 e + 005 mg / L (15°C)	SEIDELL (1941)
logP	-0.15	HANSCH C ET AL . (1995)
日志	0.85	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	371.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.14	ALOGPS
logP	-0.054	Chemaxon
日志	0.62	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.47	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	52.32²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	20.84米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	8.64³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9922
Caco-2渗透	+	0.516
22基板	Non-substrate	0.892
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9593
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9677
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9397
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8579
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7888
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7321
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5553
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9306
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9168
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9537
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9765
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9452
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.7773
致癌性	Non-carcinogens	0.6285
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6313
大鼠急性毒性	1.6607 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9864
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9783

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.45 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 01 r7 ba57e1f4b939a6bb2c1c——9000000000
gc - ms谱——EI-B	气相	r7 splash10 - 01 - 9000000000 - 4905 daa85aa870eff5d7
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 01 r7 dbaaf921e6f73cb42292——9000000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

酶

细节 1。胞质磷脂酶A2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: 有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……
基因名字: PLA2G4A
Uniprot ID: P47712
Uniprot名字: 胞质磷脂酶A2
分子量: 85238.2哒

引用

吃晚饭DL, Santerre JP Labow RS:磷脂酶A2通路与macrophage-mediated polycarbonate-urethane生物降解。生物材料。2005年6月26日(18):3881 - 9。(文章]
Labow RS、Santerre JP Waghray G:磷脂的影响聚氨酯的降解溶酶体的酶。J Biomater Sci石油。1997;8 (10):779 - 95。(文章]

细节 2。髓过氧物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

引用

Kotanidou,崔,Winchurch RA, Otterbein L, Fessler他:Urethan麻醉保护老鼠免受致命的内毒素和降低tnf释放。J:杂志(1985)。1996年11月,81(5):2305 - 11所示。(文章]

细节 3所示。醛氧化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

引用

苏吉哈拉K, Kitamura年代,辰凯西:肝脏醛氧化酶参与转换N-hydroxyurethane聚氨酯。J Pharmacobiodyn。1983年9月,6 (9):677 - 83。(文章]

药物在9月11日创建2007 32 /更新于2020年6月12日16:52

氨基甲酸乙酯

识别

结构聚氨酯(DB04827)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用

引用

引用