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麦角酸二乙胺

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通用名称
麦角酸二乙胺
beplay体育安全吗药物库登录号
DB04829
背景

关于慢性闪回的性质和原因的争论仍在继续。关于LSD在服用后会在体内留存数月或数年的解释，已经被实验证据所否定。有人说HPPD是创伤后应激障碍的一种表现，与LSD对脑化学的直接作用无关，而且根据个体对该障碍的易感性而有所不同。当一个人被强烈地提醒到最初的经历时，许多情感上强烈的经历都会导致闪回。然而，并非所有已发表的慢性闪回病例报告似乎都描述了一种让人联想到创伤后应激障碍的焦虑过度警惕状态。

类型
小分子
组
非法的，调查的，撤回的
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:323.432
单一同位素的:323.199762437
化学公式
C20.H25N3.O
同义词
  • (+)迷幻药
  • d -麦角酸二乙胺
  • 二乙胺kyseliny lysergove
  • 迷幻药
  • LSD 25
  • 麦角酸二乙胺
  • 麦角酸酰二乙胺
  • Lysergidum
  • Lysergsaurediathylamid
  • Lysergsaurediethylamid
  • N, N-diethyl - (+) -lysergamide
  • N, N-diethyl-D-lysergamide
  • N, N-diethyllysergamide

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U5-羟色胺受体1A 不可用 人类
U5-羟色胺受体2B
受体激动剂
 人类
U5-羟色胺受体 不可用 人类
吸收

迅速吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

3个小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

LSD致死剂量(LD50)的估计范围从200微克/公斤到超过1毫克/公斤的人体质量，尽管大多数来源报告说，没有已知的人类过量服用的病例。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当麦角酸二乙胺与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abametapir 麦角酸二乙胺与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 与阿巴西普联用可促进麦角酸二乙胺代谢。
Abiraterone 与阿比特龙联用可降低麦角酸二乙胺的代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加麦角酸二乙胺的血管收缩活性。
Aceclofenac 麦角酸二乙胺联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin 麦角酸二乙胺联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇 当麦角酸二乙胺与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
18beplay下载 麦角酸二乙胺与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺联合麦角酸二乙胺可增加不良反应的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Delysid(山德士实验室)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为麦角酸及其衍生物。这些生物碱的结构基于麦角酸骨架。
王国
有机化合物
超类
生物碱及其衍生物
类
麦角碱及其衍生物
子课
麦角酸及其衍生物
直接父
麦角酸及其衍生物
选择父母
Indoloquinolines/Benzoquinolines/Quinoline-3-carboxamides/叫/3-alkylindoles/异吲哚及其衍生物/Aralkylamines/苯环型的/Heteroaromatic化合物/吡咯
展示8个
基
3-alkylindole/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzoquinoline/羰基/甲酰胺组
展示22个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
有机异四环化合物单羧酸酰胺麦角碱生物碱(CHEBI: 6605）/吲哚类生物碱(C07542）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
8 na5swf92o
化学文摘号
50-37-3
InChI关键
VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H25N3O c1-4-23 (5 - 2) 20 (24) 14-9-16-15-7-6-8-17-19 (15) 13 (11-21-17) 10 - 18 (16) 22 (3) 12 - 14 / h6-9、11、14、18、21 h, 4 - 5, 10, 12个h2, 1-3H3 / t14 - 18 - m1 / s1
国际命名
7 (4 r, r) - n, N-diethyl-6-methyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16)、2、9、12日14-pentaene-4-carboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) C1 = C [C@H] (CN2C) C = O N (CC) CC

参考文献

合成参考
US5657570
一般引用
  1. GREINER T, BURCH NR, EDELBERG R: LSD-25最小剂量的精神病理学和心理生理学;初步剂量反应谱。美国医学会神经精神病学杂志。1958年2月;79(2):208-10。［文章]
  2. Aghajanian gk, bing oh:人类受试者血浆中麦角酸二乙胺的持久性。临床药物学杂志1964年9月- 10月;5:611-4。［文章]
  3. Papac DI, Foltz RL:用气相色谱/负离子化学电离质谱法测定人血浆中麦角酸二乙胺(LSD)。中华药理学杂志。1990 5 - 6;14(3):189-90。［文章]
  4. Nichols DE:致幻剂。药典杂志2004 Feb;101(2):131-81。［文章]
  5. 刘志刚，刘志刚，刘志刚:中缝神经元放电速率与药物反应大小的相关性研究。《欧洲药理学杂志》1983年6月3日;90(2-3):275-8。［文章]
KEGG化合物
C07542
PubChem化合物
5761
PubChem物质
46506397
ChemSpider
5558
BindingDB
21342
ChEBI
6605
ChEMBL
CHEMBL263881
锌
ZINC000096903803
药理学指南
GtP药物页面
PDBe配体
7 ld
维基百科
Lysergic_acid_diethylamide
PDB项
一家电视台tvn 5/6重量/7 srq/7 srr/7 srs/7 wc6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 焦虑 1
2 完成 治疗 焦虑性障碍/病人 1
2 完成 治疗 重度抑郁症 1
2 尚未招聘 治疗 酒精使用障碍(AUD) 1
2 尚未招聘 治疗 慢性丛集性头痛 1
2 招聘 治疗 丛集性头痛 1
1 完成 基础科学 健康人士(HS) 2
1 完成 其他 健康人士(HS) 2
1 招聘 基础科学 健康人士(HS) 3.
1 未知的状态 基础科学 健康人士(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 82.5°C PhysProp
logP 2.95 Hansch等人(1995)
pKa 7.8 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.27毫克/毫升 ALOGPS
logP 3．3 ALOGPS
logP 2.28 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 17.02 Chemaxon
pKa(最强基础) 7.98 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 39.342 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 98.73米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 37.543. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9775
Caco-2渗透 - 0.5938
22基板 底物 0.7616
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8066
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.7347
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5699
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8544
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6804
CYP450 3A4衬底 底物 0.7593
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5399
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8509
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.6612
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8438
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6198
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.629
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.634
致癌性 Non-carcinogens 0.9157
生物降解 未准备好生物可降解 0.9564
大鼠急性毒性 3.1459 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8864
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0．5
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
下载 (10.1 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 00 - di - 2974000000 - f1e2685ff289086cda8e
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 00 - di - 1894000000 - 61 a7a87f966b104602ec
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.5-羟色胺受体1A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5-羟色胺受体1A
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. Aghajanian gk, bing oh:人类受试者血浆中麦角酸二乙胺的持久性。临床药物学杂志1964年9月- 10月;5:611-4。［文章]
细节 2.5-羟色胺受体2B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…
基因名字
HTR2B
Uniprot ID
P41595
Uniprot名字
5-羟色胺受体2B
分子量
54297.41哒
参考文献
  1. Blanpain C, Le Poul E, Parma J, Knoop C, Detheux M, Parmentier M, Vassart G, Abramowicz MJ:芬氟拉明相关原发性肺动脉高压患者血清素5-HT(2B)受体功能丧失突变心血管杂志2003年12月1日;60(3):518-28。［文章]
细节 3.5-羟色胺受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…
基因名字
HTR6
Uniprot ID
P50406
Uniprot名字
5-羟色胺受体
分子量
46953.625哒
参考文献
  1. van Loevezijn A, Venhorst J, Iwema Bakker WI, de Korte CG, de Looff W, Verhoog S, van JW, van Hoeve M, van de Woestijne RP, van der Neut MA, Borst AJ, van Dongen MJ, de Bruin NM, Keizer HG, Kruse CG:具有独特结构特征的新型中性5-羟色胺6受体(5-HT(6)R)拮抗剂N'-(芳基磺酰基)吡唑啉-1-羧酰胺。中华医学化学杂志2011年10月27日;54(20):7030-54。doi: 10.1021 / jm200466r。Epub 2011 9月26日。［文章]

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 俞晨:吲哚烷基胺:生物转化和潜在的药物-药物相互作用。AAPS J. 2008 6月;10(2):242-53。doi: 10.1208 / s12248 - 008 - 9028 - 5。Epub 2008 5月3日。［文章]

药物创建于2007年9月11日20:49 /更新于2020年7月1日02:40