Zimelidine

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通用名称

Zimelidine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04832

背景

Zimelidine已经禁止全球由于严重的,有时是致命的,中央和/或周围神经病变称为格林-巴利综合征,由于特有的过敏反应涉及许多器官包括皮肤疹、流感样症状,关节痛,有时嗜酸性粒细胞。此外,zimelidine被指控导致自杀意念的增加和/或抑郁患者。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Zimelidine (DB04832)

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重量

平均:317.23
单一同位素的:316.057512

化学公式

C₁₆H₁₇BrN₂

同义词

• (Z) 3 - (4’-Bromophenyl) 3 - (3”dimethylallylamine吡啶基)
• (Z) -zimelidine
• cis-zimelidine
• Zimeldina
• Zimeldine
• Zimeldinum

药理学

指示

抑郁症的治疗。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Zimelidine是第一个销售选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的抗抑郁药。这是一个pyridylallylamine,结构不同于其他抗抑郁药。

的作用机制

zimelidine的抗抑郁的行为都被认为是与中枢神经系统的抑制神经元5 -羟色胺的摄取。Zimelidine块5 -羟色胺的再摄取5 -羟色胺再摄取泵的神经元膜,提高血清素的行动5 ht1a受体。选择性血清素再吸收抑制剂结合亲和力大大减少组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素受体三环类抗抑郁药。

目标	行动	生物
U胺氧化酶(flavin-containing) B	抑制剂	人类
U胺氧化酶(flavin-containing)	抑制剂	人类
USodium-dependent羟色胺转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

8.4 + / - 2.0小时的母体化合物和norzimelidine 19.4 + / - 3.6小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合Zimelidine。
Abaloparatide	Abaloparatide的治疗效果与Zimelidine结合使用时可以减少。
Abciximab	出血的风险或严重性Zimelidine结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Zimelidine时可以减少。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Zimelidine相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Zimelidine时可以减少。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性Zimelidine结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与Zimelidine相结合。
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性Zimelidine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性Zimelidine结合Acemetacin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Zimelidine盐酸盐	7 glk27586k	60525-15-7	GELMUARXROJGSO-LFMIJCLESA-N

类别

ATC代码

N06AB02——Zimeldine

• N06AB——选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂
• N06A——抗抑郁药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• Hypoglycemia-Associated代理
• 膜运输调节器
• 单胺氧化酶的抑制剂与单胺氧化酶基质
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质吸收抑制剂
• 22抑制剂
• 精神兴奋剂
• 吡啶
• 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙烯。这些都是含有苯乙烯基的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

苯乙烯

直接父

苯乙烯

选择父母

溴苯/吡啶和衍生品/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organobromides/碳氢化合物的衍生品

基

胺/芳香heteromonocyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

3 j928617dw

化学文摘号

56775-88-3

InChI关键

OYPPVKRFBIWMSX-SXGWCWSVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17BrN2 c1-19 (2) 11-9-16 (14-4-3-10-18-12-14) 11-9-16 (17) 11-9-16 / h3-10 12 h, 11 h2, 1-2H3 / b16-9 -

国际命名

(((2 z) 3) - 4-bromophenyl 3 - (pyridin-3-yl) prop-2-en-1-yl]二甲胺

微笑

CN (C) C \ C = C (\ C1 = CC = C (Br) C = C1) C1 = CC = CN = C1

引用

一般引用

1. Caille G, Kouassi E, de Montigny C:药代动力学研究zimelidine使用新的、相关方法。Pharmacokinet。1983; 11 - 12月8日(6):530 - 40。(文章]
2. Godbout R, Montplaisir J: zimelidine的影响,5 -羟色胺再摄取抑制剂,猝倒发作性睡病的患者白天嗜睡。Neuropharmacol。1986; 9 (1): 46-51。(文章]

外部链接

PubChem化合物

41987年

PubChem物质

46504589

ChemSpider

4517305

BindingDB

50020706

ChEBI

135357年

ChEMBL

CHEMBL37744

锌

ZINC000008099545

维基百科

Zimelidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0239毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.39	ALOGPS
logP	3.51	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.62	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	16.132	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	93.94米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	30.943	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.972
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	+	0.7284
22基板	底物	0.6049
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8435
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5919
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8893
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6656
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5541
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.796
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8185
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8077
致癌性	Non-carcinogens	0.807
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9964
大鼠急性毒性	2.5787 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8348
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6614

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2007年9月11日21:01 /更新6月12日16:52 2020