药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Rapacuronium加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Rapacuronium增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Rapacuronium时可以增加。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性Rapacuronium结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Rapacuronium结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Rapacuronium时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Rapacuronium结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Rapacuronium结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Rapacuronium相结合。
Alloin	Alloin的治疗效果与Rapacuronium结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Rapacuronium溴化	65年q4qdg4kc	156137-99-4	LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Raplon	注射	200毫克/ 1	静脉注射	推理法	1999-08-18	2001-03-30
Raplon	注射	100毫克/ 1	静脉注射	推理法	1999-08-18	2001-03-30

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 雄烷类固醇/哌啶/二元羧酸酸和衍生品/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐

显示4个
基: 脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生品/Androstane-skeleton/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物

显示15
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: GG1LBM463S
化学文摘号: 465499-11-0
InChI关键: HTIKWNNIPGXLGM-YLINKJIISA-N
InChI: InChI = 1 s / C37H61N2O4 c1-6-20-39(21-12-9-13-22-39) 32-24-30-28-15-14-27-23-33(42-26(3) 40) 31日(38-18-10-8-11-19-38)25-37(27日5)29(28)16-17-36(30日,4)35(32)43-34(41)7 - 2 /编辑,即,35小时,1,7-25H2, 2-5H3 / q + 1 / t27 - 28 +, 29 - 30、31、32、33、35、36、37 / mo / s1
国际命名: 1 - [(1 s, 2 s, 4, 5 s, 7 s, 10, 11, 13, 14 r, 15秒)5 - (acetyloxy) 2, 15-dimethyl-4 - (piperidin-1-yl) -14 - (propanoyloxy) tetracyclo [8.7.0.0²,⁷0¹¹,¹⁵] heptadecan-13-yl] 1 - (prop-2-en-1-yl) piperidin-1-ium
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] ([C@] 12 C) N1CCCCC1) [N +] 1 CCCCC1 (CC = C)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5311399
PubChem物质: 46506932
ChemSpider: 4470890
RxNav: 262100年
ChEBI: 135845年
ChEMBL: CHEMBL1201352
锌: ZINC000003943562
网页: PA451227
RxList: RxList药物页面
维基百科: Rapacuronium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	100毫克/ 1
注射	静脉注射	200毫克/ 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5418226	没有	1995-05-23	2013-04-14

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.64 e-06毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.79	ALOGPS
logP	2.32	Chemaxon
日志	-8.1	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.65	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.84²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	183.1米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	72.25³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.5993
血脑屏障	+	0.8937
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.8064
我22抑制剂	抑制剂	0.8735
22抑制剂二世	抑制剂	0.908
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7446
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.85
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7966
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7018
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7843
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.851
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8561
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7692
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6044
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7403
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6904
致癌性	Non-carcinogens	0.8664
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9886
大鼠急性毒性	2.6637 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8796
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7349