Amineptine

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通用名称

Amineptine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04836

背景

美国食品和药物管理局1999年Survector暂停营销授权和法国从市场撤回了它,不过几个发展中国家继续生产它直到2005年。

类型

小分子

组

非法,撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Amineptine (DB04836)

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重量

平均:337.463
单一同位素的:337.204179113

化学公式

C₂₂H₂₇没有₂

同义词

• Amineptine
• Amineptino
• Amineptinum

药理学

指示

抑郁症的治疗。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Amineptine是一个典型的三环抗抑郁药。

的作用机制

Amineptine选择性地抑制多巴胺和程度较轻的去甲肾上腺素的再摄取,从而发挥强大和快速的抗抑郁效果。

目标	行动	生物
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类
USodium-dependent羟色胺转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

48分钟的父母药物和代谢物的2.5小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Amineptine加上1,2-Benzodiazepine。
阿卡波糖	Amineptine可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。
醋丁洛尔	Amineptine可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性Amineptine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性Amineptine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Amineptine结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Amineptine增加。
Acetohexamide	Amineptine可能减少Acetohexamide的血糖过低的活动。
Acetophenazine	的血清浓度Amineptine时可以增加与Acetophenazine相结合。
乙酰水杨酸	消化道出血的风险或严重性可以增加当Amineptine结合乙酰水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。
• 避免圣约翰草。
• 限制咖啡因摄入量。
• 带食物。食物减少刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Amineptine盐酸盐	A5P604A12R	30272-08-3	VDPUXONTAVMIKZ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Directim/Maneon/Neolior/Provector/Survector (Servier)/Viaspera

类别

ATC代码

N06AA19——Amineptine

• N06AA——非选择性单胺再摄取抑制剂
• N06A——抗抑郁药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 代理产生高血压
• 代理,减少癫痫发作阈值
• 抗抑郁的药物
• 抗抑郁的药物,三环
• Benzocycloheptenes
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 狭窄的药物治疗指数
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 无选择性单胺再摄取抑制剂
• 精神兴奋剂
• 精神药品
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

27 t1i13l6g

化学文摘号

57574-09-1

InChI关键

ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H27NO2 c24-21 (25) 13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17 (19) 13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17 (18) 22 / h4-7, 9 - 12, 22-23H, 1 - 3, 8日13-16H2, (H, 24日,25)

国际命名

7 - ({tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}氨基)庚酸

微笑

OC (= O) CCCCCCNC1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12

引用

合成参考

Melen C。,Danree B。和深刻的,J.C.;我们。专利3758528;1973年9月11日;分配给法国en笔名Collectif科学联盟等Cie;法国医学法国。Melen C。J.C. Danree, b和辛酸的; U.S. Patent 3,821,249; June 28, 1974; assigned to Societe en nom Collectif Science Union et Cie; Societe Francaise de Recherche Medicale.

US3758528

一般引用

1. Vaugeois JM, Corera, Deslandes Costentin J:尽管amineptine化学相关,抗抑郁药tianeptine不是多巴胺摄取抑制剂。物化学Behav杂志》1999年6月,63 (2):285 - 90。(文章]
2. 族C:[新医源性痤疮(左图):寻常痤疮造成amineptin (Survector)]。安北京医学Venereol。1988; 115 (11): 1174 - 6。(文章]
3. Thioly-Bensoussan D,贝纳,颤栗者R,含硫的F,浴衣P, Tricoire N, Noury司法院,族C: [amineptin造成医源性痤疮(Survector)。关于8例)。安北京医学Venereol。1988; 115 (11): 1177 - 80。(文章]
4. Vexiau P, B Gourmel Husson C, Castot, Rybojad M,朱利安R, Fiet J,文章强力,Cathelineau G:[严重病变的慢性amineptin中毒引起的痤疮类型:关于6例)。安北京医学Venereol。1988; 115 (11): 1180 - 2。(文章]
5. Teillac D,韦伯MJ,洛温斯坦W·德·普罗斯特Y:痤疮Survector所致。安北京医学Venereol。1988; 115 (11): 1183 - 4。(文章]

外部链接

KEGG药物

D07335

PubChem化合物

34869年

PubChem物质

46509012

ChemSpider

32091年

BindingDB

50292474

RxNav

17698年

ChEBI

32499年

ChEMBL

CHEMBL418995

锌

ZINC000002001740

治疗目标数据库

DCL000340

维基百科

Amineptine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	226 - 230	Melen C。,Danree B。和深刻的,J.C.;我们。专利3758528;1973年9月11日;分配给法国en笔名Collectif科学联盟等Cie;法国法国医学研究院Melen C。J.C. Danree, b和辛酸的;美国专利3821249;1974年6月28日; assigned to Societe en nom Collectif Science Union et Cie; Societe Francaise de Recherche Medicale

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000305毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.99	ALOGPS
logP	2.74	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.41	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.332	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	101.21米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	39.73	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.927
血脑屏障	+	0.9384
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5548
22基板	Non-substrate	0.5457
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9324
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8538
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6998
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7559
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7653
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5897
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5434
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8792
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7593
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8446
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7073
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9165
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6805
致癌性	Non-carcinogens	0.8651
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7096
大鼠急性毒性	2.9526 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9341
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6018

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年9月12日09:05 /更新在03年2月,2023 08:17