抗栓丸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
抗栓丸gydF4y2Ba是一种血管舒张药用于各种血管疾病的治疗,如跛行和动脉硬化。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 抗栓丸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB04838gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一个直接的用于扩张血管平滑肌松弛剂。它可能会导致肠胃不适和心动过速。抗栓丸不批准使用在美国和加拿大,但在欧洲各国批准。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构抗栓丸(DB04838)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:276.3707gydF4y2Ba
单一同位素的:276.172544634gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3,3,5-Trimethylcyclohexyl mandelategydF4y2Ba
- 3、5、5-Trimethylcyclohexyl amygdalategydF4y2Ba
- CiclandelatogydF4y2Ba
- 抗栓丸gydF4y2Ba
- CyclandelatumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗各种血管疾病(例如,跛行,动脉硬化和雷诺氏病)和夜间腿抽筋。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
抗栓丸类的药物被称为血管舒张。抗栓丸放松静脉和动脉,这使得它们更广泛,并允许血液更容易地通过它们。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
抗栓丸生产外周血管直接影响血管平滑肌。药理作用可能是由于钙通道拮抗。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LD50): 3950毫克/公斤(天竺鼠)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的抗栓丸结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性抗栓丸结合阿卡波糖。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可能会增加抗栓丸的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性抗栓丸结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性抗栓丸结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性抗栓丸结合Acetohexamide。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Acetyldigitoxin可能会增加抗栓丸的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合抗栓丸。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 腺苷酸可能会增加抗栓丸的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 西萝芙木碱可能会增加抗栓丸的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Capilan(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclerginegydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclospasmol(母体)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cyclospasmol平板电脑200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C04AX01——抗栓丸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 羧酸酯,二次酒精(gydF4y2BaCHEBI: 3988gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 4139年o1oay2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 456-59-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H24O3 / c1-12-9-14(17岁(2、3)10 - 12)20-16 (19)15 (18)13-7-5-4-6-8-13 / h4-8, 12日,14日至15日,18 h, 9-11H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxy-2-phenylacetategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1CC (CC (C) (C) C1) OC (= O) C (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Nauta,地下水面;美国专利2707193;1955年4月26日;分配给喷嘴速度Koninklijke Pharmaceutische Fabrieken Voorbeen锦缎&斯蒂曼法玛西亚,荷兰。飞来飞去,d;美国专利3663597;1972年5月16日;分配给美国家用产品公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015586gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2893年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505740gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2790年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239973gydF4y2Ba
- 2970年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3988年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1480987gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748026gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 抗栓丸gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 抗栓丸粉gydF4y2Ba 8.18美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 50-53gydF4y2Ba Nauta,地下水面;美国专利2707193;1955年4月26日;分配给喷嘴速度Koninklijke Pharmaceutische Fabrieken Voorbeen锦缎&斯蒂曼法玛西亚,荷兰。gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 193°C 1.40 e + 1毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0995毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.72gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 78.06米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.95gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9925gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8761gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7443gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.551gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6324gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6209gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8746gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7769gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9047gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6148gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8485gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7116gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7518gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9024gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9469gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8703gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7047gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9626gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7115 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8132gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。扮演着一个很重要的角色,激发-…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CACNA2D1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54289gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124566.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pascual J:治疗偏头痛的新前景。Neurologia。1999; 12月14增刊6:26-35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Heffron F,米德尔顿B,白色DA:抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶trimethylcyclohexanylmandelate(抗栓丸)。生物化学杂志。1990年2月1日,39 (3):575 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Uesawa Y,竹内T, Mohri凯西:综合分析的物理化学性质dihydropyridine钙通道阻滞剂在葡萄柚汁交互。咕咕叫生物科技制药》。2012年7月13日(9):1705 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年9月26日,2月21日15:09 /更新2021 18:51gydF4y2Ba