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氟桂利嗪

识别

总结

氟桂利嗪是一种选择性钙进入阻滞剂，用于偏头痛严重和频繁发作的患者，对更常见的治疗没有充分的反应。

通用名称
氟桂利嗪
beplay体育安全吗药物库登录号
DB04841
背景

氟桂利嗪是一种选择性钙进入阻滞剂，具有钙调蛋白结合特性和组胺H1阻断活性。它对预防偏头痛、闭塞性周围血管疾病、中枢和周围源性眩晕有效，并作为治疗癫痫的辅助药物。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:404.4948
单一同位素的:404.206405252
化学公式
C26H26F2N2
同义词
  • 1 - (bis (4-fluorophenyl)甲基]4 - [(2 e) 3-phenylprop-2-en-1-yl]哌嗪
  • Flunarizina
  • 氟桂利嗪
  • Flunarizinum

药理学

指示

用于预防偏头痛、闭塞性周围血管疾病、中枢和周围起源的眩晕，并作为治疗癫痫的辅助剂。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氟桂利嗪是一种选择性钙进入阻滞剂，具有钙调蛋白结合特性和组胺H1阻断活性。

作用机制

氟桂利嗪通过物理堵塞心肌和血管膜孔抑制细胞外钙的流入。细胞内钙的减少抑制平滑肌细胞的收缩过程，导致冠状动脉和全身动脉扩张，增加对心肌组织的氧气输送，降低总外周阻力，降低全身血压，降低后负荷。

目标 行动 生物
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
抑制剂
 人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
抑制剂
 人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
抑制剂
 人类
一个钙调蛋白
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
吸收

85%口服。

配送量

不可用

蛋白结合

99%与血浆蛋白结合

新陈代谢

在肝脏中，通过n -脱乙酰化和羟基化转化为两种代谢物。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

不可用

半衰期

18天

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

-氟桂利嗪应慎用于抑郁症患者或同时使用其他药物的患者，如吩噻嗪类药物，这些药物可能引起锥体外系副作用。急性过量的报道，观察到的症状是镇静，躁动和心动过速。急性用药过量的治疗包括木炭给药、诱导呕吐或洗胃以及支持措施。目前还不知道具体的解药。

通路
通路 类别
氟桂利嗪h1 -抗组胺作用 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当氟桂利嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abametapir 氟桂利嗪与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 氟桂利嗪与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone 氟桂利嗪与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Abrocitinib 与氟桂利嗪联用可降低阿布罗替尼的代谢。
阿卡波糖 氟桂利嗪联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加氟桂利嗪的致心律失常活性。
Aceclofenac 当氟桂利嗪与乙酰氯芬酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 氟桂利嗪联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。
苊香豆醇 氟桂利嗪与阿辛诺豆蔻醇联用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氟桂利嗪盐酸盐 C11102TO53 30484-77-6 RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N
国际/其他品牌
Flugeral (Italfarmaco)/Fluxarten(葛兰素史克)/梯度(Polifarma)/Sibelium(詹森)/Zinasen (AtralCipan)
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟桂利嗪 胶囊 5毫克 口服 Aa制药公司 2002-08-08 不适用 加拿大的国旗
西比灵5mg 胶囊 5毫克 口服 Pharmascience公司 1990-12-31 2009-01-29 加拿大的国旗
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
诺氟桂利嗪5mg 胶囊 5毫克 口服 Novopharm有限 1998-04-30 2015-10-26 加拿大的国旗
非处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
福诺片10毫克 平板电脑 10毫克 口服 永信药业(新加坡)私人有限公司 1995-04-07 不适用
玻里氟那素胶囊5毫克 胶囊 5毫克 口服 Md制药有限公司 1997-07-23 不适用

类别

ATC代码
氟桂利嗪
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
苯乙烯/N-alkylpiperazines/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organofluorides/碳氢化合物的衍生品
基
1, 4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/二苯基甲烷/氟苯/Halobenzene
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
R7PLA2DM0J
化学文摘号
52468-60-7
InChI关键
SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H26F2N2 c27-24-12-8-22 (9-13-24) 26 (23-10-14-25 (28) 15-11-23) 30-19-17-29 (18-20-30) 30-19-17-29 / h1-15 26 h, 16-20H2 / b7-4 +
国际命名
1 - (bis (4-fluorophenyl)甲基]4 - [(2 e) 3-phenylprop-2-en-1-yl]哌嗪
微笑
FC1 = CC = C (C = C1) C (N1CCN (C \ C = C \ C2 = CC = CC = C2) CC1) C1 = CC = C (F) C = C1

参考文献

合成参考

Matthew Peterson, Julius Remenar, Carlos Sanrame，“新型氟桂利嗪盐的形式及制造和使用方法”。美国专利US20080200474, 2008年8月21日发布。

 US20080200474
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015589
KEGG药物
D01303
PubChem化合物
941361
PubChem物质
46507129
ChemSpider
819216
BindingDB
50017702
RxNav
4459
ChEBI
135652
ChEMBL
CHEMBL30008
锌
ZINC000019360739
治疗靶点数据库
DAP000142
网页
PA164776636
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氟桂利嗪

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 慢性偏头痛/纤维肌痛症/疼痛,慢性 1
4 完成 治疗 慢性偏头痛 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
4 招聘 预防 青少年偏头痛 1
4 招聘 治疗 偏头痛 1
1 完成 治疗 人类志愿者/偏头痛 1
不可用 完成 治疗 偏头痛 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 10毫克
平板电脑 口服 11.4毫克
胶囊,涂 口服 5毫克
平板电脑 口服 11.8毫克
平板电脑 口服 10毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服
片剂，覆膜 口服 5毫克
平板电脑 口服 5毫克
胶囊,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
胶囊 口服 5毫克
胶囊，缓释 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
apo -氟桂利嗪5毫克胶囊 0.75美元 胶囊
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 251.5 詹森,P.A.J.;美国专利3,773,939;1973年11月20日;指派给詹森制药公司
logP 5.78 BIOBYTE (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00168毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.3 ALOGPS
logP 6.17 Chemaxon
日志 -5.4 ALOGPS
pKa(最强基础) 7.22 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 6.482 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 120.3米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 44.23. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9574
血脑屏障 + 0.9789
Caco-2渗透 + 0.5893
22基板 底物 0.7209
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.9266
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6563
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7605
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8855
CYP450 2D6衬底 底物 0.8918
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7208
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9229
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.9323
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9034
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7304
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8902
致癌性 Non-carcinogens 0.9422
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.3271 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.5261
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7549
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 udi cef5de63fdba54327f14——0090100000

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
分子量
262468.62哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Uebele VN, Nuss CE, Fox SV, Garson SL, Cristescu R, Doran SM, Kraus RL, Santarelli VP, Li Y, Barrow JC, Yang ZQ, Schlegel KA, Rittle KE, Reger TS, Bednar RA, Lemaire W, Mullen FA, Ballard JE, Tang C, Dai G, McManus OB, Koblan KS, Renger JJ:结构不同的t型钙通道拮抗剂的正变构相互作用。生物化学学报，2009;36(2):344 - 344。doi: 10.1007 / s12013 - 009 - 9057 - 4。Epub 2009 7月7日。［文章］
  4. Santi CM, Cayabyab FS, Sutton KG, McRory JE, Mezeyova J, Hamming KS, Parker D, Stea A, Snutch TP:神经抑制剂对t型钙通道的差异抑制作用。神经科学杂志，2002 1月15日;22(2):396-403。［文章］
细节 2.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量
259160.2哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  4. Uebele VN, Nuss CE, Fox SV, Garson SL, Cristescu R, Doran SM, Kraus RL, Santarelli VP, Li Y, Barrow JC, Yang ZQ, Schlegel KA, Rittle KE, Reger TS, Bednar RA, Lemaire W, Mullen FA, Ballard JE, Tang C, Dai G, McManus OB, Koblan KS, Renger JJ:结构不同的t型钙通道拮抗剂的正变构相互作用。生物化学学报，2009;36(2):344 - 344。doi: 10.1007 / s12013 - 009 - 9057 - 4。Epub 2009 7月7日。［文章］
  5. Santi CM, Cayabyab FS, Sutton KG, McRory JE, Mezeyova J, Hamming KS, Parker D, Stea A, Snutch TP:神经抑制剂对t型钙通道的差异抑制作用。神经科学杂志，2002 1月15日;22(2):396-403。［文章］
细节 3.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
分子量
245100.8哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Uebele VN, Nuss CE, Fox SV, Garson SL, Cristescu R, Doran SM, Kraus RL, Santarelli VP, Li Y, Barrow JC, Yang ZQ, Schlegel KA, Rittle KE, Reger TS, Bednar RA, Lemaire W, Mullen FA, Ballard JE, Tang C, Dai G, McManus OB, Koblan KS, Renger JJ:结构不同的t型钙通道拮抗剂的正变构相互作用。生物化学学报，2009;36(2):344 - 344。doi: 10.1007 / s12013 - 009 - 9057 - 4。Epub 2009 7月7日。［文章］
  4. Santi CM, Cayabyab FS, Sutton KG, McRory JE, Mezeyova J, Hamming KS, Parker D, Stea A, Snutch TP:神经抑制剂对t型钙通道的差异抑制作用。神经科学杂志，2002 1月15日;22(2):396-403。［文章］
细节 4.钙调蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
采用了绑定
特定的功能
钙调蛋白介导了Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)复合物刺激的酶中有一些…
基因名字
CALM1
Uniprot ID
P0DP23
Uniprot名字
钙调蛋白
分子量
16837.47哒
参考文献
  1. Gajdus M, szadujki - szadurski L, szadujki - szadurski R, Glaza I, Zalewska M, szadujki - szadurska K, Gurtowska N:钙和钙调素在胃底收缩反应中的作用。Postepy希格医学档案(在线)。2011年9月5日;65:569-73。doi: 10.5604/17322693.958061。［文章］
  2. Castellino SM, Friedman HS, Elion GB, Ong ET, Marcelli SL, Page R, Bigner DD, Dewhirst MW:氟桂利辛增强melphalan抗药敏/耐药横纹肌肉瘤活性。中华肿瘤学杂志，1995 6;71(6):1181-7。doi: 10.1038 / bjc.1995.230。［文章］
  3. Kavanagh BD, Coffey BE, Needham D, Hochmuth RM, Dewhirst MW:在极缺氧、低pH值和乳酸处理条件下氟肉桂对红细胞悬浮粘度的影响。中华肿瘤学杂志。1993 4月;67(4):734-41。doi: 10.1038 / bjc.1993.134。［文章］
细节 5.组胺H1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 泰勒JE，德夫迪斯FV:维拉帕米，d600，氟桂利嗪和硝苯地平与脑组胺受体的相互作用。神经化学杂志，1986;9(3):379-81。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Uesawa Y, Takeuchi T, Mohri K:二氢吡啶钙通道阻滞剂在葡萄汁相互作用中的物理化学性质的综合分析。中国生物医药学报。2012 7月;13(9):1705-17。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Narimatsu S, Kariya S, Isozaki S, Ohmori S, Kitada M, Hosokawa S, Masubuchi Y, Suzuki T: CYP2D6参与人肝微粒体cinnarizine和氟桂利嗪氧化代谢。生物化学生物物理学报，1993 6月30日;193(3):1262-8。doi: 10.1006 / bbrc.1993.1761。［文章］
  3. Kariya S, Isozaki S, Uchino K, Suzuki T, Narimatsu S:表达人细胞色素P450酶的b淋巴母细胞系的微粒体对氟桂利嗪和肉桂嗪的氧化代谢。生物医药通报。1996 11月19(11):1511-4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。［文章］
细节 3.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  3. Kariya S, Isozaki S, Uchino K, Suzuki T, Narimatsu S:表达人细胞色素P450酶的b淋巴母细胞系的微粒体对氟桂利嗪和肉桂嗪的氧化代谢。生物医药通报。1996 11月19(11):1511-4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。［文章］
细节 4.细胞色素P450 1A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1A1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. Kariya S, Isozaki S, Uchino K, Suzuki T, Narimatsu S:表达人细胞色素P450酶的b淋巴母细胞系的微粒体对氟桂利嗪和肉桂嗪的氧化代谢。生物医药通报。1996 11月19(11):1511-4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。［文章］
细节 5.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
数据仅限于体外研究。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Kariya S, Isozaki S, Uchino K, Suzuki T, Narimatsu S:表达人细胞色素P450酶的b淋巴母细胞系的微粒体对氟桂利嗪和肉桂嗪的氧化代谢。生物医药通报。1996 11月19(11):1511-4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。［文章］
细节 6.细胞色素P450 2A6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2A6
分子量
56501.005哒
参考文献
  1. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  2. Kariya S, Isozaki S, Uchino K, Suzuki T, Narimatsu S:表达人细胞色素P450酶的b淋巴母细胞系的微粒体对氟桂利嗪和肉桂嗪的氧化代谢。生物医药通报。1996 11月19(11):1511-4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。［文章］

药物创建于2007年9月27日13:47 /更新于2023年1月5日06:33