识别
- 总结
-
Mepenzolate是节后的副交感神经抑制剂之前批准提高胃溃疡的愈合,但已经停产了。
- 通用名称
- Mepenzolate
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04843
- 背景
-
Mepenzolate post-ganglionic副交感神经抑制剂。它减少胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制结肠癌的自发收缩。Mepenzolate减少胃酸和胃蛋白酶的分泌。Mepenzolate也抑制结肠癌的自发收缩。药物,它是一个post-ganglionic副交感神经抑制剂。它并没有被证明是有效地导致消化性溃疡的愈合,减少复发,或预防并发症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:340.436
单一同位素的:340.191268703 - 化学公式
- C21H26没有3
- 同义词
-
- Mepenzolate
- Mepenzolic酸
药理学
- 指示
-
作为辅助治疗消化性溃疡的治疗。它并没有被证明是有效地导致消化性溃疡的愈合,减少复发,或预防并发症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Mepenzolate减少胃酸和胃蛋白酶的分泌。Mepenzolate也抑制结肠癌的自发收缩。药物,它是一个post-ganglionic副交感神经抑制剂。
- 的作用机制
-
Mepenzolate post-ganglionic副交感神经抑制剂。它专门对抗毒蕈碱的受体。这将导致减少胃酸和胃蛋白酶的分泌和抑制结肠癌的自发收缩。
目标 行动 生物 一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 拮抗剂人类 一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 - 吸收
-
3至22%的口服接种剂量在尿液中排出在5天时间内,与大部分的放射性出现在第一天。其余的粪便出现在接下来的5天里,大概没有被吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
3至22%的口服接种剂量在尿液中排出在5天时间内,与大部分的放射性出现在第一天。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
过剂量的体征和症状是头痛;恶心;呕吐;视力模糊;瞳孔放大;炎热、干燥的皮肤;头晕;干燥的嘴;吞咽困难;和中枢神经系统的刺激。 A curare-like action may occur (i.e., neuromuscular blockade leading to muscular weakness and possible paralysis). The oral LD50大于750毫克/公斤老鼠和老鼠体内大于1000毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aclidinium 不利影响的风险或严重性Mepenzolate结合Aclidinium时可以增加。 腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Mepenzolate时可以增加。 Alfentanil 不利影响的风险或严重性Mepenzolate结合Alfentanil时可以增加。 Alloin Alloin的治疗效果与Mepenzolate结合使用时可以减少。 金刚烷胺 不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Mepenzolate时可以增加。 Ambenonium Mepenzolate的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。 阿米替林 不利影响的风险或严重性可以增加当Mepenzolate结合阿米替林。 Amitriptylinoxide 不利影响的风险或严重性Mepenzolate结合Amitriptylinoxide时可以增加。 异戊巴比妥 不利影响的风险或严重性可以增加当异戊巴比妥与Mepenzolate相结合。 阿莫沙平 不利影响的风险或严重性可以增加当Mepenzolate结合阿莫沙平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Mepenzolate溴化 APX8D32IX1 76-90-4 JRRNZNSGDSFFIR-UHFFFAOYSA-M - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cantil 平板电脑 25毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特 1956-11-14 2016-10-31 我们 
类别
- ATC代码
- A03AB12——Mepenzolate
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- 哌啶/Tetraalkylammonium盐/叔醇/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示4个
- 基
- 酒精/胺/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ONW3LB39P7
- 化学文摘号
- 25990-43-6
- InChI关键
- GKNPSSNBBWDAGH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H26NO3 c1-22(2) 15-9-14-19(16 - 22) 25-20(23) 21(24日17-10-5-3-6-11-17)18-12-7-4-8-13-18 / h3-8, 10号至13号,19日24小时,9,14-16H2 1-2H3 / q + 1
- 国际命名
-
3 - ((2-hydroxy-2, 2-diphenylacetyl)氧)1,1-dimethylpiperidin-1-ium
- 微笑
-
C (N +) 1 (C)预备(C1) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015591
- KEGG化合物
- C07818
- PubChem化合物
- 4057年
- PubChem物质
- 46508905
- ChemSpider
- 3917年
- BindingDB
- 50377964
- 107770年
- ChEBI
- 94411年
- ChEMBL
- CHEMBL524004
- 治疗目标数据库
- DAP001115
- 网页
- PA164746250
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Mepenzolate
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 梅里尔制药公司。
- 赛诺菲-安万特公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25毫克/ 1 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Cantil 25毫克的平板电脑 1.67美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000627毫克/毫升 ALOGPS logP -1.1 ALOGPS logP -0.97 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.05 Chemaxon pKa最强(基本) -4.5 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.532 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.4米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.763 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.9306 血脑屏障 + 0.7923 Caco-2渗透 + 0.6583 22基板 底物 0.8542 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7864 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9331 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6036 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8141 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7494 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6751 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9616 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9509 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8786 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9606 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9046 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9873 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8752 致癌性 Non-carcinogens 0.9001 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5071 大鼠急性毒性 2.3729 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9061 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5278
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
引用
- 蔡CS,史密斯Guede-Guina F,密苏里州,Vangah-Manda M, Ochillo射频:隔离水胆碱能活性成分的提取的玛瑞娅micrantha使用孤立的豚鼠回肠的纵肌作为药理活动标记。J Ethnopharmacol。1995年3月,45(3):215 - 22所示。(文章]
- 蔡CS, Ochillo射频:低温和毒蕈碱的受体的活动。低温生物学。1989年10月,26 (5):485 - 95。(文章]
- Ochillo射频,普达:阿托品和mepenzolate瞳孔放大在兔子:比较pupillographic分析两个antimuscarinic代理。Res Commun化学中华病理学杂志,1982年6月,36 (3):503 - 6。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
引用
- 蔡CS,史密斯Guede-Guina F,密苏里州,Vangah-Manda M, Ochillo射频:隔离水胆碱能活性成分的提取的玛瑞娅micrantha使用孤立的豚鼠回肠的纵肌作为药理活动标记。J Ethnopharmacol。1995年3月,45(3):215 - 22所示。(文章]
- 蔡CS, Ochillo射频:低温和毒蕈碱的受体的活动。低温生物学。1989年10月,26 (5):485 - 95。(文章]
- Ochillo射频,普达:阿托品和mepenzolate瞳孔放大在兔子:比较pupillographic分析两个antimuscarinic代理。Res Commun化学中华病理学杂志,1982年6月,36 (3):503 - 6。(文章]
药物在2007年10月08年,16:15 /更新在03年2月,2023 08:14