四苯喹嗪

识别

总结

四苯喹嗪是水泡单胺转运蛋白2 (VMAT)抑制剂用于舞蹈病的管理与亨廷顿氏病有关。

品牌名称

Nitoman, Xenazine

通用名称

四苯喹嗪

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04844

背景

药物以前用作抗精神病但现在主要用于治疗各种运动机能亢进的疾病症状。它是一种单胺depletor和用作症状治疗舞蹈病与亨廷顿氏病有关。2008年8月15日,FDA批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:317.4226
单一同位素的:317.199093735
化学公式: C₁₉H₂₇没有₃

同义词

1、2、4、6、7、11 b-hexahydro-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-2H-benzo quinolizin-2-one
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1 2, 3, 4, 6, 7-hexahydro-11bH-benzo quinolizine
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1, 3、4、6、7、11 b-hexahydro-2h-benzoquinolizine
Tetrabenazina
四苯喹嗪
Tetrabenazinum

外部id

RO 1 - 9569
ro - 1 - 9569
ro - 19569

药理学

指示

治疗运动过度的运动障碍如舞蹈病亨廷顿氏舞蹈症,单侧抽搐,老年性舞蹈病,图雷特综合症和其他抽搐障碍,迟发性运动障碍

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

延长间隔的高职院校学前教育已经观察到剂量50毫克。在老鼠身上,观察到四苯喹嗪或其代谢物结合melanin-containing眼睛和皮肤等组织。单剂量口服后的放射性标记的四苯喹嗪、放射性还检测到眼睛,皮毛在21天剂量。

的作用机制

四苯喹嗪是人类疱疹可逆单胺转运蛋白2型抑制剂(Ki = 100海里)。它在基底神经节和促进损耗的单胺神经递质5 -羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺从商店。它还减少吸收到突触囊泡。多巴胺是精细运动所需的运动,所以它传播的抑制是运动过度的运动有效。四苯喹嗪展品弱体外亲和力的多巴胺D2受体(Ki = 2100海里)。

目标	行动	生物
一个突触水泡胺转运体	抑制剂	人类
U多巴胺D2受体	抑制剂	人类

吸收

四苯喹嗪口服后,吸收的程度至少75%。单剂量口服后从12.5到50毫克,四苯喹嗪通常的血浆浓度低于检测极限,因为四苯喹嗪的快速和广泛的肝代谢。食物不会影响四苯喹嗪的吸收。Cmax,口服= 4.8 ng / mL高清或迟发性运动障碍的患者;
达峰时间、口腔= 69分钟高清或迟发性运动障碍患者

的体积分布

稳定状态,第四,在高清或迟发性运动障碍患者:385 l。四苯喹嗪静脉注射后迅速分发到大脑。最高的网站绑定是纹状体,而绑定皮层中可观察到最低。

蛋白结合

四苯喹嗪= 82 - 88%;α-HTBZ = 60 - 68%;β-HTBZ = 59 - 63%。

新陈代谢

四苯喹嗪hepatically代谢。羰基还原酶在肝脏负责两个主要活性代谢产物的形成:α-dihydrotetrabenazine(α-HTBZ)和β-dihydrotetrabenazine(β-HTBZ)。α-HTBZ进一步代谢成9-desmethyl-α-DHTBZ CYP2D6的小代谢物和CYP1A2的一些贡献。β-HTBZ是另一个主要代谢物循环代谢,9-desmethyl-β-DHTBZ CYP2D6。这种代谢物的达峰时间是2小时post-administration四苯喹嗪。

在产品下面查看合作伙伴的反应

四苯喹嗪
- alpha-dihydrotetrabenazine
- b-dihydrotetrabenazine

路线的消除

口服后,四苯喹嗪是广泛hepatically代谢,代谢产物主要是肾脏消除(75%)。四苯喹嗪也清除粪便(7%到16%)。改变四苯喹嗪在人尿中尚未发现。尿排泄α-HTBZ或β-HTBZ(主要代谢物)占不到10%的服用剂量。

半衰期

有个人间变异性消除半衰期。³四苯喹嗪的消除半衰期是10小时后静脉丸管理。⁴口服半衰期的代谢物,α-HTBZβ-HTBZ 9-desmethyl-β-DHTBZ,七个小时,五个小时和12小时,分别。⁵单剂口服后25毫克四苯喹嗪,消除半衰期约为17.5小时与肝损害对象。⁵

间隙

第四,1.67 L / min高清或迟发性运动障碍患者

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Dose-limiting副作用是镇静,帕金森症,akathsia和抑郁。LD50口服,鼠标:550毫克/公斤

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6混合基因结构	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g > A/-1584 c > G…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g > A/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	四苯喹嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	四苯喹嗪的代谢阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	时可以减少四苯喹嗪的代谢与醋丁洛尔相结合。
18beplay下载	时可以减少四苯喹嗪的代谢与对乙酰氨基酚相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合四苯喹嗪。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合四苯喹嗪。
Adagrasib	时可以减少四苯喹嗪的代谢与Adagrasib相结合。
Adalimumab	四苯喹嗪的代谢结合Adalimumab时可以增加。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当腺苷结合四苯喹嗪。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合四苯喹嗪。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精会增加四苯喹嗪引起的嗜睡。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Rubigen

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Nitoman	平板电脑	25毫克	口服	博士伦健康,加拿大公司。	1996-12-09	不适用
四苯喹嗪片	平板电脑	25毫克	口服	Sterimax公司	2013-08-29	不适用
Xenazine	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Lundbeck公司药品它是一家有限责任公司	2008-11-24	不适用
Xenazine	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Lundbeck公司药品它是一家有限责任公司	2008-11-24	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Apotex公司	2013-11-01	不适用
PMS-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Pharmascience公司	2013-02-26	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	石板运行制药有限责任公司	2020-03-02	不适用
四苯喹嗪	平板电脑,涂	12.5毫克/ 1	口服	弧形制药	2015-08-17	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	卢平制药有限公司	2018-11-19	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	AvKARE	2017-02-08	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	金州医疗供应,公司。	2020-03-17	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Hikma美国制药公司。	2019-09-19	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Apotex集团。	2020-06-18	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	TAGI制药有限公司	2017-02-01	不适用

类别

ATC代码

N07XX06 -四苯喹嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为tetrahydroisoquinolines。这些是tetrahydrogenated异喹啉衍生物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Tetrahydroisoquinolines
子课: 不可用
直接父: Tetrahydroisoquinolines
选择父母: 苯甲醚/Piperidinones/Aralkylamines/烷基芳基醚/三烷基胺/环酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/环酮/醚
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 环酮,叔氨基化合物,benzoquinolizine (CHEBI: 64028)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Z9O08YRN8O
化学文摘号: 58-46-8
InChI关键: MKJIEFSOBYUXJB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H27NO3 c1-12(2) 7-14-11-20-6-5-13-8-18(曲棍球金牌)19 (23)15 (13)16 (20)- 17 (14)21 / h8-9、12、14、16 h, 5 - 7, 10-11H2 1-4H3
国际命名: 1 h, 9日10-dimethoxy-3 -(2 -甲基丙基)2 h、3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrido isoquinolin-2-one (2, 1 a)
微笑: COC1 = C (OC) C = C2C3CC C = O) (CC (C) C) CN3CCC2 = C1

引用

合成参考

局限Michael James Rishel,堪得Kankananamalage Dayarathna编写,肖恩·理查德•Dinn布鲁斯·弗莱彻约翰逊”方法进行四苯喹嗪化合物。”U.S. Patent US20080306267, issued December 11, 2008.

US20080306267

一般引用

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Guay博士:四苯喹嗪,monoamine-depleting药物用于治疗运动过度的运动障碍。是J Geriatr Pharmacother。2010年8月,8 (4):331 - 73。doi: 10.1016 / j.amjopharm.2010.08.006。(文章]
Yero T,雷伊JA:四苯喹嗪(Xenazine),与疾病相关亨廷顿氏舞蹈病的fda批准的治疗选择。12月P t . 2008; 33 (12): 690 - 4。(文章]
罗伯茨女士,麦克莱恩年代,Millingen KS,加洛韦HM:四苯喹嗪及其羟基代谢物在患者的药物动力学治疗非随意运动障碍。欧元中国新药杂志。1986;29 (6):703 - 8。doi: 10.1007 / BF00615962。(文章]
FDA批准的药物产品:XENAZINE(四苯喹嗪)平板电脑,用于口腔(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015592
KEGG药物: D08575
KEGG化合物: C11168
PubChem化合物: 6018年
PubChem物质: 46506426
ChemSpider: 5796年
BindingDB: 50017701
RxNav: 10390年
ChEBI: 64028年
ChEMBL: CHEMBL117785
治疗目标数据库: DAP000756
网页: PA140222719
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 四苯喹嗪

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	支持性护理	脑性瘫痪(CP)/过度哭泣/疼痛	1
4	完成	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
4	招聘	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
3	完成	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
3	完成	治疗	迟发性运动障碍(TD)	1
2	撤销	治疗	Gilles de la妥瑞氏综合征	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	2
不可用	可用	不可用	运动障碍	1
不可用	完成	不可用	双相情感障碍(BD)/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病	1
不可用	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

弗尔涅Sca实验室
Lundbeck公司。它是一家

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑	口服	12.5毫克
平板电脑	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克

价格

单元描述	成本	单位
Xenazine 25毫克的平板电脑	74.57美元	平板电脑
Xenazine 12.5毫克的平板电脑	37.29美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	126°C	化学物质
水溶度	少可溶性	FDA的标签
pKa	6.51	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.361毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.23	ALOGPS
logP	3.4	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	38.77²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	91.31米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.59³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.995
血脑屏障	+	0.9639
Caco-2渗透	+	0.8608
22基板	底物	0.7819
我22抑制剂	抑制剂	0.8908
22抑制剂二世	抑制剂	0.7631
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6484
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8444
CYP450 2 d6衬底	底物	0.6448
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8091
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7482
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9042
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7084
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8191
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8718
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6674
致癌性	Non-carcinogens	0.9083
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.8540 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6451
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7524

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。突触水泡胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触水泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

引用

郑G, Dwoskin LP,骗子PA:水泡单胺转运体2:作为一种新型药物开发的目标。aap j . 2006年11月10;8 (4):e682 - 92。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
金y,胫骨JH,林登霍尔FS, DJ:多巴胺信号需要depolarization-induced当前在小脑浦肯野细胞慢。J > 2009 7月1;29 (26):8530 - 8。doi: 10.1523 / jneurosci.0468 - 09.2009。(文章]
Goland R,免费赠品,Parsey R, Saisho Y, Kumar D,辛普森N,赫希J, M,王子马费伊,曼JJ,巴特勒PC, Van Heertum R, Leibel博士RL, Ichise M,哈里斯PE: 11 c-dihydrotetrabenazine胰腺的宠物主题长期存在的1型糖尿病患者和健康对照组。50 J诊断。2009年3月;(3):382 - 9。doi: 10.2967 / jnumed.108.054866。Epub 2009年2月17日。(文章]
Gros Y, Schuldiner S:定向进化揭示VMAT的隐藏属性,一种神经递质转运体。J生物化学杂志。2010年2月12日,285 (7):5076 - 84。doi: 10.1074 / jbc.M109.081216。Epub 2009 12月10。(文章]
Wimalasena凯西:水泡单胺转运蛋白:结构、药理学、药物化学。地中海Res启2011年7月,31 (4):483 - 519。doi: 10.1002 / med.20187。Epub 2010年2月4。(文章]

细节 2。多巴胺D2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 钾离子通道调节活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

酶

细节 1。羰基还原酶(NADPH) 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Prostaglandin-e2 9-reductase活动
特定的功能: NADPH-dependent还原酶具有广泛的底物特异性。催化各种羰基化合物的还原包括醌类、前列腺素、甲萘醌,加上各种外源性物质……
基因名字: CBR1
Uniprot ID: P16152
Uniprot名字: 羰基还原酶(NADPH) 1
分子量: 30374.73哒

引用

扬科维奇J, K Clarence-Smith:四苯喹嗪治疗舞蹈病和其他运动过度的运动障碍。专家Neurother牧师。2011年11月,11(11):1509 - 23所示。doi: 10.1586 / ern.11.149。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Poon LH Kang GA,李AJ:角色四苯喹嗪亨廷顿的变异舞蹈病。安Pharmacother。2010年6月,44 (6):1080 - 9。doi: 10.1345 / aph.1M582。2010年5月4日Epub。(文章]

药物在2007年10月16日17:37 /更新在3月18日,2023 00:16

四苯喹嗪

识别

结构为四苯喹嗪(DB04844)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用