识别
- 总结
-
Ixabepilone是一种微管抑制剂管理结合卡培他滨单独治疗转移性或局部晚期乳腺癌,已经显示出对紫杉烷反应不足和蒽环霉素。
- 品牌名称
-
Ixempra
- 通用名称
- Ixabepilone
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04845
- 背景
-
Ixabepilone是epothilone B模拟由百时美施贵宝作为抗癌药物。2007年10月16日,FDA批准,治疗反应迟钝的激进的转移或局部晚期乳腺癌。Ixabepilone管理通过注入,并将销售Ixempra贸易下的名字。Ixabepilone的半合成模拟epothilone b lactone-lactam修改,最大限度地减少对酯酶降解的易感性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:506.7
单一同位素的:506.281443634 - 化学公式
- C27H42N2O5年代
- 同义词
-
- Aza-epothilone B
- Azaepothilone B
- Ixabepilone
- 外部id
-
- 百时美施贵宝247550 - 01
- bms - 247550
药理学
- 指示
-
追究使用/治疗在乳腺癌、头颈部癌、黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤(非霍奇金),前列腺癌,肾细胞癌,癌症/肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
绑定的Ixabepilone beta-tubulins(例如beta-III微管蛋白)稳定微管。埃坡黴素微管是细胞分裂的关键,因此阻止细胞正常分裂。如紫杉醇,Ixabepilone结合αβ-tubulin异质二聚体亚基。一旦绑定,αβ-tubulin离解速率降低,从而稳定微管。
目标 行动 生物 一个微管蛋白β3链 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
67 - 77%
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
主要是粪便和一些肾。
- 半衰期
-
52小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Ixabepilone时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Ixabepilone结合Abatacept时可以增加。 Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Ixabepilone时可以增加。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Ixabepilone相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Ixabepilone结合Acalabrutinib时可以减少。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Ixabepilone相结合。 18beplay下载 的新陈代谢Ixabepilone可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 的血清浓度Ixabepilone时可以增加结合乙酰唑胺。 Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Ixabepilone相结合。 乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Ixabepilone相结合。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制ixabepilone的CYP3A4代谢,增加其血清浓度。
- 避免圣约翰草。这种草药诱发CYP3A新陈代谢,可以降低血清ixabepilone水平。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ixempra 注入,解决方案;工具包 15毫克/ 15毫克 静脉注射 R-Pharm我们操作,LLC 2007-10-16 不适用 我们 
Ixempra 工具包 45毫克/ 45毫克 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2007-10-16 2017-10-31 我们 Ixempra 工具包 45毫克/ 45毫克 静脉注射 R-Pharm我们操作,LLC 2007-10-16 不适用 我们 Ixempra 工具包 15毫克/ 15毫克 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2007-10-16 2017-10-31 我们
类别
- ATC代码
- L01DC04——Ixabepilone
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于埃坡黴素类有机化合物的类似物。这些都是大环内酯类组成的16国内酯环的共轭碳与1 - 16 (2-methyl-1 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl组。一些epothilone类似物包含内酰胺环而不是内酯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 大环内酯类和类似物
- 子课
- Epothilones和类似物
- 直接父
- Epothilones和类似物
- 选择父母
- Macrolactams/2,4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/二级醇/内酰胺/环酮/Oxacyclic化合物/环氧化合物/二烷基醚 显示5
- 基
- 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/环酮/二烷基醚 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 环氧1 3-thiazole内酰胺,macrocycle beta-hydroxy酮(CHEBI: 63605)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- K27005NP0A
- 化学文摘号
- 219989-84-1
- InChI关键
- FABUFPQFXZVHFB-PVYNADRNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H42N2O5S c1-15-9-8-10-27 (7) 22 (34-27) 12-20 (16 (2) 11-19-14-35-18 (4) 28-19) 29-23 (31) 13-21 (30) 26 (5、6) 25 (33) 17 (3) 24 (15) 32 / h11, 14日至15日,17日,20 - 22、24、30、32 H, 8 - 10, 12-13H2, 1-7H3, (31) H, 29日/ b16-11 + / t15 - 17 +, 20、21、22、24、27 + / mo / s1
- 国际命名
-
7 (1 s, 3 s, s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8, 10, 12, 16-pentamethyl-3 - [(1 e) 1 - (2-methyl-1, 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl] 17-oxa-4-azabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
- 微笑
-
[H] [C@] 12 C [C@H] (NC (= O) C [C@H] (O) C (C) (C) C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) CCC (C@@) 1 (C) O2) C (\ C) = C \ C1 = CSC (C) = N1
引用
- 合成参考
-
Ismat Ullah,加里•威利“肠溶珠由ixabepilone,准备和管理。”U.S. Patent US20060153917, issued July 13, 2006.
US20060153917 - 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:Ixempra (ixabepilone)工具包静脉输液(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04645
- PubChem化合物
- 6445540
- PubChem物质
- 99443224
- ChemSpider
- 20145579
- 337523年
- ChEBI
- 63605年
- ChEMBL
- CHEMBL1201752
- 锌
- ZINC000003993846
- 网页
- PA165958343
- PDBe配体
- GZX
- 维基百科
- Ixabepilone
- PDB项
- 7是
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 乳腺癌 2 3 完成 治疗 乳腺癌/癌症 1 3 完成 治疗 乳腺癌/转移性癌 2 3 完成 治疗 雌激素受体阴性/雌激素受体阳性/her2阳性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/孕激素受体阳性/复发性乳腺癌/阶段IIIC乳腺癌与v6/四期乳腺癌与v6和v7 1 3 终止 支持性护理 乳房癌四期/神经病变/疼痛/复发性乳腺癌 1 3 终止 治疗 子宫内膜癌 1 2 积极不招聘 治疗 Adenosquamous子宫内膜的细胞癌/子宫内膜腺癌/子宫内膜透明细胞腺癌/子宫内膜乳头状浆液性癌/癌症复发子宫语料库/阶段iii a子宫语料库癌症与v7/阶段希望子宫语料库癌症与v7/癌症与v7阶段IIIC子宫语料库/癌症与v7 IVA期子宫语料库/阶段IVB子宫语料库癌症与v7司长委任 1 2 积极不招聘 治疗 双边乳腺癌/HER2 / Neu负/乳腺浸润性癌 1 2 积极不招聘 治疗 卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌 1 2 完成 治疗 前列腺腺癌/复发性前列腺癌/四期前列腺癌 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案;工具包 静脉注射 15毫克/ 15毫克 工具包 静脉注射 15毫克/ 15毫克 工具包 静脉注射 45毫克/ 45毫克 注射,粉的解决方案 15毫克/ 1瓶 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 15毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 45毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6605599 没有 2003-08-12 2018-05-26 我们 US6670384 是的 2003-12-30 2022-07-23 我们 US7022330 是的 2006-04-04 2022-07-23 我们 US7125899 是的 2006-10-24 2018-11-26 我们 US7312237 是的 2007-12-25 2025-02-21 我们 USRE41393 是的 2010-06-22 2022-08-08 我们 USRE41911 是的 2010-11-02 2021-03-28 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00352毫克/毫升 ALOGPS logP 3.28 ALOGPS logP 3.39 Chemaxon 日志 -5.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.85 Chemaxon pKa最强(基本) 2.73 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 112.052 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 136.71米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 56.863 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7027 血脑屏障 - - - - - - 0.7665 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6495 22基板 底物 0.7622 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7441 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9149 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9214 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8138 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8112 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6367 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6554 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7055 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9011 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6097 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7629 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7608 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.604 致癌性 Non-carcinogens 0.9028 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8001 大鼠急性毒性 2.6638 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9957 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8922
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。TUBB3扮演criti……
- 基因名字
- TUBB3
- Uniprot ID
- Q13509
- Uniprot名字
- 微管蛋白β3链
- 分子量
- 50432.355哒
引用
- Vahdat L: Ixabepilone:较低的一种新型抗肿瘤药对多种肿瘤的耐药机制。肿瘤学家。2008年3月,13(3):214 - 21所示。doi: 10.1634 / theoncologist.2007 - 0167。(文章]
- Denduluri N,情郎SM: Ixabepilone治疗实体肿瘤:临床资料的回顾。专家当今Investig药物。2008年3月,17 (3):423 - 35。doi: 10.1517 / 13543784.17.3.423。(文章]
- Goodin年代:Ixabepilone:小说microtubule-stabilizing剂用于治疗转移性乳腺癌。是J卫生系统制药。2008年11月1日,65(21):2017 - 26所示。doi: 10.2146 / ajhp070628。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 高尔年代,科恩M, Comezoglu SN,佩兰L,安德烈F, Jayabalan D, Iacono L, Comprelli, VT,张D,徐C,汉弗莱斯,McDaid H,戈德堡G,霍维茨某人,摩尼史:酮康唑的影响ixabepilone的药代学和药效学:第一次上课epothilone B模拟在后期阶段的临床开发。癌症研究杂志2008年5月1日,14 (9):2701 - 9。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 4151。(文章]
- 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]
转运蛋白
药物在2007年10月16日22:43 /更新在2月21日18:51 2021