Cediranib抑制vacular内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶(RTK)。形成一个封锁的VEGF受体,Cediranib限制新血管的生长,它支持肿瘤生长至关重要。因此,缺乏足够的血液供应,肿瘤细胞成为营养匮乏,和潜在增长放慢或停止改善其他疗法的疗效。临床证据表明,药物在这些网站,有高亲和力和良好的耐受性,有效的动物研究。

目标	行动	生物
U血管内皮生长因子受体2	不可用	人类

吸收

口服后可用。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

12 - 35小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
18beplay下载	的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Cediranib相结合。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cediranib结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cediranib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cediranib结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cediranib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cediranib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cediranib结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cediranib结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cediranib结合辣椒素。
卡比马唑	卡比马唑的疗效与Cediranib结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cediranib顺丁烯二酸盐	68年ays9a614	857036-77-2	JRMGHBVACUJCRP-BTJKTKAUSA-N

国际/其他品牌

Recentin

类别

ATC代码

L01EK02——Cediranib

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 醚类
直接父: Diarylethers
选择父母: 喹唑啉/吲哚/苯甲醚/烷基芳基醚/取代吡咯/嘧啶和嘧啶衍生品/N-alkylpyrrolidines/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺

显示4个
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/Diazanaphthalene

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: NQU9IPY4K9
化学文摘号: 288383-20-0
InChI关键: XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H27FN4O3 c1-16-12-17-19(29 - 16) 6-7-21(24(17) 26) 6-7-21(31-2) 23日(14到20 (18)27-15-28-25)32-11-5-10-30-8-3-4-9-30 / h6-7, 12 - 15, 29日h, 3 - 5, 8-11H2 1-2H3
国际命名: 4 - [(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)氧]6-methoxy-7 - (3 - (pyrrolidin-1-yl)丙氧基)喹唑啉
微笑: COC1 = CC2 = C (C = C1OCCCN1CCCC1) N = CN = C2OC1 = C (F) C2 = C(数控(C) = C2) C = C1

引用

一般引用

亨内昆楔SR, Kendrew J,低频,情人节PJ,巴里圣,勇敢的SR,史密斯NR,詹姆斯•NH公爵M, Curwen乔,切斯特R,杰克逊JA Boffey SJ,吉尔伯恩会,巴内特,里士满GH,沃兹沃思PF,沃克M,绑架,泰勒圣,库珀L,贝克,Jurgensmeier JM,奥美DJ: AZD2171:高度有效、口服生物利用率,血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症。癌症研究》2005年5月15日,65 (10):4389 - 400。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 9933475
PubChem物质: 175426860
ChemSpider: 8109103
BindingDB: 50331096
ChEBI: 94782年
ChEMBL: CHEMBL491473
锌: ZINC000003948085
维基百科: AZD2171

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	输卵管的透明细胞腺癌/输卵管移行细胞癌/卵巢透明细胞腺癌/卵巢肿瘤Endometrioid/卵巢Seromucinous癌/卵巢移行细胞癌/输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/复发性卵巢Endometrioid腺癌/原发性腹膜癌复发/卵巢浆液性肿瘤/未分化的输卵管癌/未分化的卵巢癌	1
3	完成	治疗	肺癌	1
3	完成	治疗	转移性结直肠癌(CRC)	1
3	完成	治疗	复发胶质母细胞瘤	1
3	招聘	治疗	卵巢癌	1
3	未知的状态	治疗	卵巢癌	1
2	积极不招聘	治疗	先进的前列腺腺癌与神经内分泌分化/Castration-Resistant前列腺癌/转移性前列腺癌/转移性前列腺癌与神经内分泌分化腺癌/前列腺腺癌与神经内分泌分化/四期前列腺腺癌与v7	1
2	积极不招聘	治疗	肺泡软部分肉瘤(asp)	2
2	积极不招聘	治疗	Endometrioid输卵管腺癌/输卵管浆液腺癌/卵巢肿瘤Endometrioid/卵巢优质浆液腺癌/原发性腹膜浆液腺癌/输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/原发性腹膜癌复发	1
2	积极不招聘	治疗	平滑肌肉瘤(LMS)/错配修复精通结肠直肠癌/胰腺腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0155毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.77	ALOGPS
logP	4.13	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.14	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	72.5²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	125.16米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	48.77³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9928
血脑屏障	+	0.972
Caco-2渗透	+	0.5919
22基板	底物	0.6286
我22抑制剂	抑制剂	0.7308
22抑制剂二世	抑制剂	0.8118
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6936
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8505
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5395
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7607
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6053
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5716
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6498
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7982
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6267
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.922
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.641
致癌性	Non-carcinogens	0.9197
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5985 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7652
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8887

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1	N /一个	N /一个	A30358
集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	A28075
Kd (nM)	1.1	N /一个	N /一个	A28058

细节 1。血管内皮生长因子受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血管内皮生长factor-activated受体的活动
特定的功能: 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
基因名字: KDR
Uniprot ID: P35968
Uniprot名字: 血管内皮生长因子受体2
分子量: 151525.555哒

引用

亨内昆楔SR, Kendrew J,低频,情人节PJ,巴里圣,勇敢的SR,史密斯NR,詹姆斯•NH公爵M, Curwen乔,切斯特R,杰克逊JA Boffey SJ,吉尔伯恩会,巴内特,里士满GH,沃兹沃思PF,沃克M,绑架,泰勒圣,库珀L,贝克,Jurgensmeier JM,奥美DJ: AZD2171:高度有效、口服生物利用率,血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症。癌症研究》2005年5月15日,65 (10):4389 - 400。(文章]

药物在2007年10月18日20:00 /更新在1月14日,2023 19:03

Cediranib

识别

结构Cediranib (DB04849)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用